Программа №132
Пустовит София
Дата рождения: 14.02.2009
Диагноз: болезнь Гиршпрунга
Место жительства: г.Хабаровск
Поделиться:
Новости
Прошел год с того дня, как Соне сделали операцию. Все хорошо, с животиком нет практически никаких проблем, за что мы безгранично благодарны врачу →
У нас все хорошо. Если бы не диабет у Софии, то уже и забыли бы о том кошмаре. В клинику на данный момент пока не планируем выезжать →
Соня чувствует себя хорошо. После операции прошло почти полгода, за это время наблюдаются значительные улучшения →
Слова благодарности от мамы:
Большое спасибо ВСЕМ, кто откликнулся и помог в кротчайшие сроки собрать необходимые денежные средства для Сонечки Пустовит.
Благодаря Вашей материальной помощи у нас появилась реальная возможность отвезти ребенка хорошим специалистам и надежда на улучшение здоровья Сонечки.
Спасибо Вам, дорогие благотворители, за теплоту и отзывчивость Ваших сердец.
Мы желаем здоровья Вам и Вашим близким!
Пусть Ваша жизнь будет наполнена только моментами радости и счастья!
С уважением, мама Сони Пустовит.
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте!
Я мама 4-х летней девочки, Сони Пустовит, которой требуется сложная операция - пластика тонкого кишечника.
В два года Сонечке поставили диагноз – болезнь Гиршпрунга. Это врожденный порок развития толстого кишечника.
За последний год Соня перенесла пять операций на кишечнике, последние из которых прошли крайне неудачно. Ей то выводили стому, то снова ее закрывали. В результате здоровье и общее состояние моего ребенка стали значительно хуже, чем до госпитализации. Сейчас Соню мучают сильные боли в животе, причину которых врачи выявить не могут.
Российские врачи объяснили нам, что Соне необходима пластика тонкого кишечника. В Хабаровске такие операции не делают. В Российской детской клинической больнице в Москве тоже отказались проводить операцию. Нам ответили, что детям до семи лет такие операции не проводят, пока нужно наблюдать за ростом, весом и развитием ребенка.
Сейчас Соню продолжают мучить страшные боли. Обезболивающие помогают мало. Несколько раз мою дочь забирала «скорая» и приступы снимали только в больнице. Наши врачи не могут ничего сделать. Предлагают нам подождать пять лет.
Надежда остается только на зарубежных специалистов, так как российские врачи не готовы заниматься нашей проблемой в ближайшие годы.
Как страшно было осознать, что мой ребенок должен мучиться еще пять лет, пять лет испытывать боли, страх и отчаяние. Мы решили не опускать руки, а обратиться за консультацией к зарубежным врачам.
Просмотрев результаты обследования Сони в России, эпикризы всех проведенных операции зарубежные врачи ответили, что стомированный орган начнет атрофироваться уже через полгода, поэтому времени на ожидание у нас нет.
В израильской клинике Шиба нас готовы принять уже 16 ноября 2013 года, но нам необходимо собрать сумму 15.000 долларов. Это стоимость проведения диагностики и самой операции. Для нашей семьи это цена здоровья Сони, цена ее детства без боли и мучений.
Своими силами оплатить лечение ребенку за границей мне не под силу. Я прошу Вас помочь нам!
Я каждый день смотрю в глаза своей дочери и вижу надежду, надежду, которую не отнять у маленького человека! Она верит, что скоро она будет здоровой девочкой! Я прошу Всех, кто читает мое письмо – «Помогите моей дочери поверить в чудо!»
Надеемся на Вашу помощь.
С уважением, мама Сони.