Программа №138
Артенян Артём
Дата рождения: 25.03.2010
Диагноз: спинномозговая грыжа
Место жительства: г.Екатеринбург
Поделиться:
Новости
Артём хорошо окончил первый класс. В школе у него появилось много друзей. Они с классом ездили в поездки, например: в дельфинарий, цирк... →
Артём в этом году пошёл в школу. Ему очень нравится! Когда у него выходные, он не может дождаться, когда они пройдут, чтобы он снова пошёл в школу. Там у него появилось... →
Фонд перечислил 18.348,00 EUR в ALYN HOSPITAL на оплату реабилитации Артенян Артёма →
Слова благодарности от родителей:
Дорогие наши друзья и благотворители, большое Вам спасибо за участие в судьбе нашего сыночка Артема!!! Вы дарите Шанс выздоровления нашему сыночку. Артемка уже собирается лететь на самолете и верит, что доктор в Израиле поможет ему научиться ходить. И скоро исполнится наша мечта, и Артемка будет играть в футбол! Выражаем Вам огромную благодарность и желаем здоровья и счастья каждой семье!!! Не устану Вам повторять СПАСИБО, СПАСИБО, и еще раз, СПАСИБО за то, что были с нами в трудный момент!
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте! Обращаемся к Вам, ко всем неравнодушным к чужой беде людям. Меня зовут Людмила, я мама моего сыночка Артема.
Родился Артем 25 марта 2010 года. О страшном диагнозе нашего сыночка «спинно-мозговая грыжа» мы узнали за несколько дней до родов. Это для нас было большим ударом. Наша семья очень ждала сыночка, это наш второй ребенок. Дочка сама придумала ему имя и с нетерпением ждала, когда родиться ее братик. Врачи говорили, что он ничего не будет понимать, не будет ходить и многое другое, о чем страшно вспоминать. Родился Артем в срок, нужна была срочная операция, но врачи сказали, что кожи, чтобы закрыть грыжу недостаточно, и поэтому надо немного подождать. Мы ничего не понимали, не знали что делать и нашли доктора в Санкт-Петербурге, который согласился нас оперировать. До операции на грыжу у Артема была чувствительность и движения в ногах, он в 5 месяцев опирался на ножки, но после операции у него потерялась чувствительность в левой ноге и опора на ноги. Сейчас Артему 3 года и за это время благодаря постоянной реабилитации нам удалось восстановить чувствительность в ноге, но опоры к сожалению еще нет. Артем научился ползать, хотя наши врачи в это не верили. На данный момент прошли обследование, и у нас выявили фиксацию спинного мозга. Врачи сказали, что необходимо срочно делать операцию, иначе могут быть ухудшения в неврологии, но в России делать операцию очень страшно, мы можем не только не получить улучшения, но и потерять все, что имеем. Наш нейрохирург посоветовал нам обраться в Израиль.
В Израиле мы нашли доктора, который согласился нас оперировать. Он снимает фиксацию спинного мозга и восстанавливает проводимость нервных окончаний. За последние 2 года у него было 8 детей из России, с мамами троих из них, мамами детей с нашим диагнозом, я общалась, и у всех детей положительная динамика. К сожалению операция эта стоит больших денег, которых у нас нет и никогда не было.
Артемчик очень умный и доброжелательный мальчик. В свои 3 года он знает буквы, рассказывает стишки. Мой сыночек развивается по возрасту. Мечта Артемика научиться ходить и играть в футбол. Он все время меня спрашивает: «Мамочка, когда я научусь ходить и играть в футбол». В каждый Новый год и День рождения у моих детей одно желание, чтобы Артем начал ходить.
Пожалуйста, наши благотворители, помогите моему сыночку встать на ноги и жить полноценной жизнью. Мы очень просим всех неравнодушных людей помочь нам вылечить сына! Хочу заранее поблагодарить всех и пожелать здоровья и счастья каждой семье!
С уважением, Артем и его родители.