Программа №143

Клименко Алёна

Дата рождения: 01.06.2013

Диагноз: spina bifida posterior, липома позвоночного канала

Место жительства: г.Таганрог, Ростовская обл.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

08.01.2022

Весной мы съездили в Москву на очередное плановое нейроурологическое обследование. А недавно мы были на реабилитации в нашем городе... →

27.11.2020

Со здоровьем у Алены пока всё стабильно. При ее патологии это очень важно. Весной мы успели съездить на реабилитацию и смогли пройти нейроурологическое обследование... →

27.07.2019

Недавно мы прошли курс реабилитации в хорошем центре, который находится у нас в городе. Надеюсь, что в августе мы сможем пройти там же ещё один курс... →

Слова благодарности от мамы:

Спасибо всем людям, не оставшимся равнодушными к нашей беде, Вы просто Волшебники и Волшебницы!!!!!

Не найти слов, чтобы выразить Вам мою материнскую благодарность!!! Я благодарна Вам всем вместе, и каждому по-отдельности!!! За судьбой моей доченьки следило полстраны, и когда сбор закрыли, мне звонили и писали, а я не могла ответить, т.к. рыдала от счастья!!!!! Вы дали ШАНС моей доченьке на нормальную здоровую жизнь. Моя дочурка - очень позитивный человечек, и улыбается даже тогда, когда ей совсем не до улыбок!!! Нас сейчас поддерживает её улыбка!! Теперь ждём операции, и надеюсь, что теперь буду писать только хорошие новости, так как плохих у нас никогда больше не будет!!!! Здоровья Вам и Вашим близким, это самое главное в жизни!

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители! Обращается к Вам Оксана Абакумова, я - мама Алёны Клименко.

Доченька моя родилась в срок, весом 2800гр и 48см. У меня счастье, а врачи начали задавать всякие вопросы, переглядываться между собой! Стало страшно!!! В голове пронеслись разные мысли!!! Но точно решила, какой бы не была моя малышка, никому её не отдам!!! И не поведусь ни на какие уговоры врачей!!!Доченька родилась с огромной опухолью в районе поясницы (размерами с ягодичку). Наши врачи ничего не могли сказать определенного, как лечить, что дальше нас ждет.Мы поехали на консультацию в Москву. В Москве врачи установили диагноз: «Spina bifida posterior, липома позвоночного канала на уровне L3-L5 позвонков, фиксированный спинной мозг, сирингогидромиелия спинного мозга на уровне L1-L3 позвонков», сказали, что необходима операция. Но одновременно нас предупредили, что возможны ухудшения после операции в случае рубцевания раны. В России вырезают кожный дефект на спинке, тот, который идет от дефекта к позвоночнику, липому в допустимых объемах, то есть до того места, в которое уже вросли нервные корешки. Корешки не освобождают от липомы. А в больнице, куда нас направили по месту жительства, врачи убирают липому вместе с корешками. Поэтому реабилитировать потом уже нечего. Ребенок, не выходя из этой операционной, становится инвалидом.Общаясь с родителями детей с таким же диагнозом, я узнала, что у нас есть шанс вылечить дочь! В Израиле врачи делают операции по снятию фиксации спинного мозга и освобождению нервных корешков. Мы обратились к одному из ведущих нейрохирургов клиники Ассута в Тель-Авиве доктору Шимону Рохкинду. Врач дает нам шанс на полное выздоровление! Главное отличие от операции, которую проводят в России, заключается в полном удалении липомы и освобождению нервных корешков, реконструкции позвоночного канала, либо вставки импланта, что в дальнейшем не приводит к повторной фиксации спинного мозга. Операцию проводит не только нейрохирург, но и пластический хирург и нейрофизиолог. Во время операции ребенка подключают к специальному аппарату, который показывает проходимость нервного импульса по нервным корешкам. Врачи сразу видят, что если пошел импульс, то будет восстановление функций, за которые отвечают эти корешки. А это как раз и приводит к полному выздоровлению ребенка!Сейчас Алёна развивается по своему возрасту, самостоятельно сидит, у нее уже 2 зуба.Очень тяжело понимать, что буквально через полгода могут начаться необратимые процессы, которые в дальнейшем приведут к инвалидной коляске. С ростом ребенка будут происходить только ухудшения. 

К сожалению, операция эта стоит очень дорого. Нашей семье никогда их не собрать такую сумму. А времени у нас совсем нет...

Неужели дочь меня потом спросит: «Мама ты ничего не смогла сделать?» Ребенок ведь ни в чем не виноват. Очень прошу Вас помочь вылечить нашу доченьку!

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...