Программа №165
Аскарова Полина
Дата рождения: 21.08.2011
Диагноз: В-клеточная лимфома
Место жительства: г.Жуковский, Московская обл.
Поделиться:
Новости
В связи со сложной эпидемиологической ситуацией не только в России, но и во всем мире, нам не удалось отвезти Полечку в Израиль на медицинское обследование. →
На учете по болезни Поля еще стоит. Последние два года ей назначают плановое медицинское обследование один раз в год. В этом году доченьке... →
В конце года Полина прошла очередное обследование в Израиле. Рады Вам сообщить о хороших результатах. Полина сдавала кровь и мочу, а ещё ей делали... →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые и дорогие работники Благотворительного Фонда Помощи Детям!
Безгранично благодарны Вам за Вашу работу, а точнее, миссию!
Спасибо Вам за взятый на себя очень непростой труд, за стремление прийти на помощь незнакомым людям в очень тяжелую для нас минуту, за колоссальную психологическую нагрузку, за доброту и поддержку!
Большое уважение вызывает сам процесс взаимодействия с Вами, а также замечательная организация и оперативность.
Особая благодарность нашему координатору за понимание, чуткость, тактичность и готовность помочь в любую минуту.
И, конечно, низкий поклон каждому, кто откликнулся на наш крик о помощи!
Ваша помощь огромна, она дала возможность продолжить лечение. Это шанс ребенку ЖИТЬ!
Нам трудно подобрать слова, чтобы во всей полноте выразить Вам наше чувство благодарности!
Хочется пожелать, чтобы рядом с Вами было столько же доброты, которое исходит от Вас.
Желаем Вам верных друзей и замечательных дел!
Здоровья, здоровья и здоровья! Счастья!
Семья Аскаровых и Вьюрковых
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте! Меня зовут Ольга. Я - мама двойняшек, Полины и Арины Аскаровых. Мои девочки родились очень долгожданными и желанными 21 августа 2011 года. Они росли, развивались и радовали всю нашу семью!
Но в августе 2013 года мы заметили изменения в походке Полиночки: она стала хромать и косолапить правой ножкой, а в дальнейшем жаловаться на боль. Мы обратились к врачу-ортопеду, который не увидел никаких патологических изменений и рекомендовал сменить обычную обувь на ортопедическую.
Время шло, а улучшений в походке ребенка не наступало. Тогда я обратилась к хирургу, который также не увидел ничего страшного и направил нас на консультацию к невропатологу. Невропатолог рекомендовал сделать электромиографию, предположив, что нарушена проводимость между ЦНС и мышцами. Данное обследование патологии не показало.
Обратившись к участковому хирургу повторно, я настояла на том, чтобы ребенку сделали рентгеновский снимок ноги. Посмотрев снимок, хирург из поликлиники направила нас в городскую больницу г. Жуковского на госпитализацию, в которой нам отказали. Были выписаны направления в различные медицинские учреждения для исключения туберкулеза, остеомиелита и онкологических заболеваний... Сделав прививку Манту в поликлинике и получив отрицательный результат, нас направили в городской туберкулезный диспансер г. Жуковского, где еще раз повторили прививку и также, получив отрицательный результат, направили нас в Москву. В Москве не оказалось детского фтизиатра. Принимающий нас врач поставил нам диагноз: туберкулез первой плюсневой кости правой стопы.Затем нам дали направление на дообследование и лечение в Санкт-Петербург.
Диагноз, не подтвержденный результатами прививок, вызывал большие сомнения. Вместе с тем, было потеряно много времени, состояние ребенка ухудшалось, и не были исключены другие тяжелые заболевания.
Для ускорения определения диагноза нами было принято решение обратиться в Центральный Институт травматологии и ортопедии им. Приорова. Так как направление нам туда никто не давал, то диагностическая открытая биопсия была сделана в конце октября 2013 г. ТОЛЬКО НА ПЛАТНОЙ ОСНОВЕ (за восемьдесят тысяч рублей).
И только тогда был поставлен диагноз:остео саркома плюсневой кости правой стопы. Операционный материал был направлен для подтверждения диагноза в «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина» РАМН («РОНЦ»). Там диагноз «саркома» подтвердили и после амбулаторного дообследования нас госпитализировали в "РОНЦ" с диагнозом«саркома Юинга первой плюсневой кости правой стопы».
Состояние дочки к этому моменту значительно ухудшилось: ночные боли не давали ребенку спать, она совершенно перестала ходить, значительно снизился аппетит. Полиночка стала стремительно худеть.
В больнице было проведено дополнительное обследование (множественные анализы крови, пункция пахового лимфатического узла, узи органов брюшной полости, МРТ и многое другое). Лечащий врач на основании полученных результатов и клинической картины усомнилась в точности поставленного диагноза. Материалы биопсии были направлены в Институт гематологии. Однако они оказались нерепрезентативными. И надо было начинать все сначала, повторно делать диагностическую операцию на ножке. Уверенности в быстром и правильном диагнозе уже не было, а время катастрофически уходило, мы потеряли бесцельно ЦЕЛЫХ четыре месяца.
И нами было решено для УСТАНОВЛЕНИЯ диагноза отвезти ребенка в Государственный медицинский центр Сураски (Ихилов) Израиля, в котором есть детское онко-гематологическое отделение. Здесь за короткий период провели сложное обследование с повторной операцией-открытая биопсия (первая плюсневая + пяточная кость правой ноги), что нам обошлось в 25 000 долларов, и поставлен диагноз:В-клеточная лимфома4 стадии с множественными метастазами в кости.Клиникой был выставлен счет на лечение на сумму 80 000 долларов.
При поставленном диагнозе лечение надо было начинать СРОЧНО. Выбора у нас не было. Требуемую сумму денег для оплаты выставленного клиникой счета пришлось взять в долг у родственников и друзей.
2-ого января этого года, после небольшого дообследования, началось лечение Полины. К концу марта этого года Полюшке проведено 2 полных курса химиотерапии. Лечение тяжелое, были осложнения, в результате которых произошла экстренная госпитализация на две недели (был обнаружен тромб в сердце, проведена операция по удалению порта) и в этой связи было списано со счета 30 000 долларов.
Но, несмотря на все сложности лечения, уже после первого курса химиотерапии, доченька "ожила" - появился аппетит, "ушли" лимфатические узлы, дочка встала на ножки и заново научилась ходить!!! Результаты биопсии костного мозга, полученные после проведенного первого курса химиотерапии, нас обрадовали – не найдены опухолевые клетки. Результаты ПЭТ (позитронно-эмиссионной томографии), сделанной после второго курса химиотерапии, обнадеживающие, метастазы в костной ткани не обнаружены.
И наша Полюшка уже не просто ходит, она бегает, смеется и играет с другими детишками. Она всем нам показывает свою волю к жизни, безотказно принимает лекарства, терпит мучительные, тяжелые процедуры, что даже взрослому человеку порой не под силу! Мы гордимся нашей малышкой!!!
Но деньги на нашем счете закончились, для продолжения лечения требуется опять большая денежная сумма. В случае ее отсутствия на счете, лечение ребенка прекратится, что недопустимо, так как от этого зависит ЖИЗНЬ Полины!!!
В нашем распоряжении очень мало времени...
Я очень прошу о помощи всех, кто может её оказать. Надеюсь на вашу отзывчивость и сердечность! ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШУ ДЕВОЧКУ! Заранее всех ВАС БЛАГОДАРЮ!
С уважением, мама Полины, Ольга.