Программа №1846
Яббарова Мирослава
Дата рождения: 08.07.2021
Диагноз: острый миелоидный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Казань
Поделиться:
Новости
Мирослава чувствует себя лучше! Своевременно приобретенные препараты... →
Фонд перечислил 2.088.166, 50 рублей на закупку препарата «Летермовир». →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Сердечно благодарю Вас за оказанную нам помощь! Вы подарили радость, надежду и укрепили веру в добро!
Очень приятно осознавать, что в наше сложное время есть люди, готовые поддержать и протянуть руку помощи. Пусть Ваши доброта и щедрость будут вдвойне вознаграждены и вернутся к Вам удачей, успехом и процветанием!
Спасибо Вам за отзывчивость и доброе сердце! Желаю всех благ Вам и Вашим близким!
С уважением, мама Мирославы
Малышке Мирославе нужен дорогостоящий препарат
Когда Мирослава родилась, ее родители сразу поняли смысл фразы «спит как младенец». Эта спокойная и здоровая девочка не просыпалась по ночам и не капризничала. В полтора месяца ситуация полностью изменилась: малышка перестала спать, всю ночь она плакала и поджимала ножки. С этого началась страшная история болезни Мирославы. Диагноз «острый миелоидный лейкоз» прозвучал, как приговор для семьи Яббаровых.
«Совсем недавно я родила дочь, которая проживет долгую и счастливую жизнь. И услышать такой диагноз было противоестественно, неправильно. Дети должны жить!»
— мама Мирославы.
Когда Мирослава начала плохо спать, ее мама решила, что начались колики, однако лекарства не помогали. Затем у девочки начались проблемы с питанием, еда не усваивалась. Педиатр предположил, что мама перекармливает Мирославу, но ситуация начала ухудшаться.
Через несколько дней у малышки вырос живот, а кожа пожелтела. На скорой девочку отвезли в больницу и взяли кровь на анализ. По результатам врачи сразу заподозрили лейкоз.
«В моей жизни это самое страшное, что я могла услышать»
— мама Мирославы.
После пункции диагноз подтвердился — «острый миелоидный лейкоз». В родной Казани Мирослава прошла все необходимые блоки химиотерапии, но уже через полтора месяца случился ранний рецидив. Малышке снова провели химию, а затем сразу отправили в Москву на пересадку костного мозга.
« Первая пересадка не помогла. Сейчас мы находимся в отделении ТГСК после второй пересадки»
— мама Мирославы.
Чтобы вторая пересадка удалась, Мирославе необходим препарат, который защитит ее слабый организм от опасного вируса. Лекарство «Летермовир» стоит более двух миллионов рублей, и оплатить такую сумму самостоятельно у семьи нет возможности.
Маленькая Мирослава только начинает знакомиться с миром. Если мы поможем этой малышке, впереди ее ждет долгая и интересная жизнь. В свои два года она знает, как важно принимать необходимые лекарства. Она даже научилась спокойно лежать во время процедуры томографии, чтобы ей не делали наркоз. Лекарство поможет девочке узнать, что такое счастливое детство без больниц и процедур.
Мирослава — очень спокойный, терпеливый и понимающий ребенок. В клинике она рисует, лепит из пластилина, собирает пазлы. Малышка любит читать книжки вместе с мамой и даже успела выучить свои первые буквы.
«Она самый сильный человек в моей жизни, которого я знаю!»
— мама Мирославы.