Программа №190
Погодина Анастасия
Дата рождения: 29.10.2013
Диагноз: двухсторонняя атрезия хоан
Место жительства: г.Москва
Поделиться:
Новости
У нас замечательная новость! 27 февраля мы летим в клинику на ларингоскопию и декануляцию. Ларингоскопия нам назначена на 7 марта. Мы верим, что на Родину мы вернёмся здоровенькие и без трубочки →
К сожалению нашу поездку в Израиль пришлось переносить, так как найти необходимой суммы к 5 ноябрю не получилось. Перенесли поездку на 1 марта. Настюшкин чувствует себя хорошо →
Мы дождались приглашения из клиники Ихилов на повторную ларингоскопию и возможную последующую декануляцию. Доктора не обещают, что нас точно деканулируют, но дают большой процент →
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте! Меня зовут Татьяна, я - мама Погодиной Анастасии.
Мы живём в городе Дубна Московская область. Ещё внутриутробно моей дочери поставили диагноз: тяжелый порок сердца, Тетрадо Фалло. Настёна - наш первый и очень желанный ребеночек. Настенька родилась на седьмом месяце беременности 29.10.2013. Родилась достаточно большая для своего срока, 2100 кг, но задышать сама не смогла, и её подключили к ИВЛ. Все врачи были уверены, что самостоятельно дышать ей не даёт сердечко. Но нашей радости не было предела, когда кардиологи обследовали Настеньку и с полной уверенностью сказали, что порок компенсированный, и на данный момент ребеночек относительно сердечка чувствует себя очень даже неплохо. Но остался вопрос, почему тогда без ИВЛ Настёна задыхается. Врачи предположили, что у Настёны западает нижняя челюсть, и язык перекрывает дыхательные пути. Два месяца мы прождали перевода в специализированную клинику по лицевой хирургии. Очень долго нам отказывали в переводе из-за сердечка. И вот нас переводят. Врачам и этой клиники не удалось снять Настеньку с ИВЛ. И тогда было решено установить трахеостому. После постановки трахеостомы Настёна сразу задышала сама. Вскоре челюстно-лицевые хирурги опровергли то, что у дочери маленькая челюсть, и по результатам КТ предположили двухстороннюю атрезию хоан (нарушение проходимости полости носа, связанное с ее полным заращением). Но тут уже ЛОР врачи не согласились с их диагнозом. Так нас и выписали домой с трахеостомой и без диагноза. Мы объехали многие клиники Москвы, но нас даже смотреть отказывались, ссылаясь на сердечко и отсутствие технических средств для обследования такого маленького пациента. Кардиологи посоветовали обратиться в клиники за границей. Сказали, что там не боятся таких деток. И мы обратились в Медицинский Центр Тель-Авива СУРАСКИ, детскую больницу ДАНА ДУЕК. Доктор, взглянув на наши снимки, сразу без сомнения поставил нам диагноз – двухсторонняя атрезия хоан. В больнице сказали, что они оперируют таких деток с рождения, и ВПС этому не мешает, и что они готовы прооперировать нас. Но, к сожалению, для нашей семьи стоимость операции неподъемная. Очень просим Вас откликнуться на нашу просьбу и помочь нам с оплатой операции. Мы потеряли надежду, что в России доктора возьмутся помочь моей дочери задышать самой, пока у нас есть какие-либо проблемы с сердечком. Да, и как показывает опыт в общении с мамами, у которых детишки тоже не дышат носиком, вероятно, что в России вообще не возьмутся оперировать такую сложную форму атрезии хоан. Да, Настёна уже родилась с большими проблемами, но это совсем не мешает ей радоваться жизни и бороться за свою жизнь. Она - очень общительный, улыбчивый ребеночек, который потихоньку избавляется от всех невзгод, мешающих ей жить и развиваться как все детки. Очень Вас просим, помогите нашей Настеньке.
С уважением, мама Настеньки.