Программа №212
Ковалёва Арина
Дата рождения: 09.02.2014
Диагноз: липома позвоночного канала
Место жительства: г.Саратов
Поделиться:
Новости
Уже прошло целых два года с момента нашей операции. Аришка растет и радует нас своими достижениями. В сентября 2016 года Ариша пошла в детский сад... →
Наступило долгожданное лето, и мы стараемся проводить его максимально активно. Арина чувствует себя хорошо! Стала очень разговорчивая, любит рассказывать, что происходило с ней, рассуждать на разные темы →
9 февраля Арише исполнилось два года! Для нас прошедший год был не легким, но сейчас все уже хорошо, дочка радует нас каждый день своими новыми достижениями. Аришка выросла →
Слова благодарности от родителей:
Здравствуйте, дорогие БЛАГОТВОРИТЕЛИ! Сегодня 11 сентября для нашей семьи начинался обыкновенный день, все у нас было как всегда: проснулись, умылись, позавтракали, пошли гулять, в общем, обычный день, солнышко светит, осень, тепло. Но один звонок из фонда превратил этот день в день НАДЕЖДЫ, ВЕРЫ и ДОБРА! Нам помогли, денежная сумма собрана, и вдруг солнце стало светить ярче, и теплее стало, и ты понимаешь, что есть люди, которые могут помочь, и от этого хочется жить, делать хорошие дела, помогать, идти вперед, не смотря ни на какие преграды!
Хочется сказать каждому огромное человеческом СПАСИБО, поблагодарить за ту помощь, которую Вы нам оказали! За такой короткий срок Вы помогли собрать нужную сумму на лечение нашей доченьки Арины. Спасибо Вам, благодаря Вашим добрым поступкам у нашей дочки будет шанс жить и радоваться жизни!
Желаем Вам и Вашим близким здоровья и благополучия, пусть все Ваши начинания будут сопровождаться добром!
С уважением и огромной благодарностью, семья Ковалёвых.
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, дорогие благотворители!
9 февраля 2014 года я стала счастливой Мамочкой. На свет появилась наша доченька Арина. Когда на родильном столе мне дали нашу малышку, то эмоции меня переполняли, как, наверное, каждую женщину, впервые увидевшую своего ребенка. Доченьку положили рядом со мной и начали проводить обычные процедуры при появлении малыша на свет.
Малышка лежала ко мне спиной, и вот я вижу, что у доченьки какая-то шишочка чуть повыше попы, спрашиваю у врача: "А что это у моего ребенка?" Врач-педиатр в растерянности говорит: "Я что-то даже и не заметила". Тут я понимаю, что-то не так, врач-акушер успокаивает, говорит: "Всё хорошо, не волнуйтесь, Ваша малышка рядом, всё будет хорошо..."
В роддоме сделали УЗИ головы, внутренних органов. Всё указывало на диагноз Spina Bifida. Для дальнейшего уточнения диагноза мы обратились в НПЦ медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы города Москвы, где нам была сделана магнитно-резонансная томография позвоночника и спинного мозга, на основании чего был поставлен диагноз: липома позвоночного канала, фиксированный спинной мозг.
При данном диагнозе отклонения у детишек начинаются постепенно, по мере роста позвоночника. Ребенок растет, а спинной мозг фиксирован, нервные окончания зажаты, вследствие чего малыш сначала не может перевернуться, затем прыгнуть, а может даже и не пойти...
Нашей доченьке Арише требуется операционное лечение, но, к сожалению, у нас в России данные операции проводятся без успеха. Липома иссекается, а детки после операции становятся инвалидами.
Мы узнали, что данные операции успешно проводятся в Израиле в клинике Ассута в Тель-Авиве доктором Шимоном Рохкиндом. Нам была оказана заочная консультация доктором, где он указал, что необходимо оперативное лечение, которое приведет к полному выздоровлению ребенка!
Мы очень хотим, чтобы наша доченька выросла здоровой и крепкой девочкой, но стоимость операции для нашей семьи очень высока, поэтому мы просим Вашей помощи для нашей маленькой доченьки Арины, и верим, что Арина обязательно будет ходить, бегать и прыгать.!
С уважением, мама Аришы.