Программа №225

У меня мир перевернулся, мне было больно и страшно, я ничего не могла понять, плакала, даже не помню, как добралась до кабинета гинеколога, где меня начали направлять к нейрохирургам, генетикам и другим докторам в Клинические центры. Я не верила ничему, но везде диагноз подтвердился: spina bifida (спинномозговая грыжа) пояснично-крестцового отдела позвоночника.

Господи, как я плакала, я не знала, что делать, не понимала, почему не увидели раньше, за что?!! Ведь у нас с мужем приличная семья, мы не пили, не курили, не болели, не за что было зацепиться, откуда этот порок?

За неделю до родов меня положили в Краснодарский перинатальный центр, и 21 октября путем кесарева сечения появилась на свет наша Варварушка, меня перевели в реанимацию, всем привезли деток, я же тоже ждала доченьку, но ее не было.

Я очень испугалась, никто не говорил, где она, только через сутки я узнала, что Варюша в детской больнице в реанимации. Ей сделали операцию – грыжесечение, срочно, так как лопнул грыжевой мешок. Еще сказали, что у доченьки врожденный порок сердца, но, слава Богу, ничего не подтвердилось, врачи в больнице просто ошиблись!!!

Мы с мужем каждый день навещали доченьку, через неделю меня перевели к Вареньке. Доченька родилась с весом 3 560 кг и ростом 58 см, хорошенькая голубоглазая девочка, малышка была спокойная, слабенькая, после операции она почти не шевелила ножками, мне было страшно, что будет дальше? Что делать? Куда податься?

Мы не опускали руки, после выписки ровно в месяц отвезли доченьку к массажистке, по сей день мы ездим к ней в другую станицу, можно сказать без перерывов и выходных. Лечимся у хорошего невролога, пьем таблетки, колем уколы, делаем ЛФК, и доченька дает отличные результаты!!! В 4 месяца стала переворачиваться со спинки на животик, сказала первое слово «папа», в 7 месяцев села, учимся ползать, чувствует ножки до стопочек, очень хорошо шевелит, сгибает в коленях, если кто не знает, что у Варюши проблемки, даже не догадываются ни о чем. Сейчас говорит «мама», «баба», «деда», знает многие потешки, любит животных, любит играть, все понимает, очень внимательная, любознательная и умная девочка!!! Я жизни не представляю без своей доченьки!!!

В 6 месяцев мы решили поехать в больницу, где нам делали операцию, показать дочку, проконсультироваться по некоторым вопросам, и хотели попросить платно сделать МРТ позвоночника. Нас никто не хотел слушать и смотреть, доктор в коридоре сказал, что уходит, а МРТ маленьким деткам никто не делает. И нам пришлось лететь в Москву в НПЦ Солнцево на консультацию нейрохирурга и МРТ, там его делают без проблем.

МРТ выявил, что у нас фиксирован спинной мозг, доктор пояснил, что нужна будет повторная операция, но вот гарантий, что не будет ухудшений, он не может дать, слишком большой риск. Полетели домой мы расстроенные.

И вот недавно от друзей по несчастью я узнала, что есть клиника в Израиле, где доктора творят чудеса, что много деток доктор оперировал из России, что одни положительные результаты!

Доктор не только снимает фиксацию спинного мозга, но и извлекает и вживляет обратно в позвоночник незадействованные нервные окончания (если же они не отсечены и от природы существуют), формирует позвоночный столб. Доктор нейрофизиолог пускает нервные импульсы к органам, которые в последствие будут восстанавливаться, и есть большой шанс, что наша малышка почувствует стопочки, и мы научим ее бегать!!!

У нас уже была заочная консультация с докторами клиники, и нам выслали документы и счет! Сумма, конечно, нереальная, но я верю, что найдутся добрые люди и помогут всем миром нашей красавице!!!

Мы уже потихоньку собираем деньги, пока только по родственникам и знакомым. Этот сбор идет на дополнительные расходы: билеты, проживание и т.д.

А вот саму операцию нам не осилить. Мы всей семьей просим у Вас помощи!!! Мы очень хотим, чтобы наша доченька, внученька и просто хорошая девочка стала полноценным счастливым человеком!!! Помогите, пожалуйста! Мы будем верить, что Вы поможете нам!!!