Программа №297

Трошин Владимир

Дата рождения: 10.10.2014

Диагноз: атрезия легочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки

Место жительства: Приморский край

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

14.09.2023

На последнем приеме кардиолога предложить какое-либо лечение так же не смогли →

12.10.2022

Поехать в берлинский кардиоцентр Вова пока не может. Лечащий кардиолог... →

25.01.2022

Недавно мы написали в Берлинский кардиоцентр. Доктора попросили нас сделать видео ЭхоКГ и прислать им, чтобы они могли оценить, нужна ли операция. →

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые Благотворители!

Наша семья выражает искреннюю признательность и сердечную благодарность каждому, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи! Вы дали нашему сыну шанс пройти лечение и подарили нашей семье надежду! Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к Вам сторицей! Желаем счастья, благополучия и крепкого здоровья Вам и Вашим близким! Всяческих благ, процветания и побольше тепла на Вашем жизненном пути. Пусть успех сопровождает все Ваши дела. Храни Вас Бог! Спасибо Вам за Ваши добрые сердца!

С уважением, семья Трошиных

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте, уважаемые Благотворители!

Обращаются к Вам за помощью родители Володи Трошина, 10.10.2014 г.р. У нашего сына очень сложный порок сердца: «Транспозиция Магистральных Сосудов. Атрезия легочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки. ДМЖП. ДМПП. БАЛКи».

Вовик был желанным и запланированным ребенком. Беременность протекала благополучно, все анализы были хорошие, ни на одном УЗИ врачи не заподозрили проблем с сердцем.

И вот наступил долгожданный момент, наш сын родился 54 см, 3.650 г. Когда малыш родился, он издал такой тихий «крик», что мне стало страшно, что с моим ребеночком? Но врачи сказали, что все хорошо. Пока мы были в роддоме, это был самый тихий ребеночек, у всех дети кричали на все отделение, а у меня только покряхтывал. Врачей это не насторожило, а я списала все на спокойную беременность, вот и ребеночек такой спокойный.

Нас выписали домой, начались наши счастливые дни молодых родителей. Малыш нас радовал, вес набирал хорошо, развивался по возрасту, никаких отклонений никто не замечал. На приеме у врача были у меня только жалобы на очень сильную потливость и странное дыхание. Так как я никогда не сталкивалась с заболеваниями сердца, то я уже начала себе придумывать, что это астма. И вот в 3,5 месяца, после всех моих доставаний, педиатр нам сказала: "Ну, сходите к кардиологу, пусть вас посмотрит".

Тот день не забуду никогда, этот день разделил нашу жизнь на ДО и ПОСЛЕ. На УЗИ нам поставили страшный диагноз. Для нас с мужем это было как гром среди ясного неба. Началась другая жизнь: борьба за жизнь нашего сыночка. Неделю мы ходили в трансе, пили одно кофе, не спали, ревели, судорожно читали статьи в интернете, чтобы вообще понять, что это, как с этим жить и что делать! Наш некогда спокойный малыш, глядя на рыдающих родителей, стал очень нервным, он, мне кажется, в те дни ревел не переставая.

Нас отправили в стационар во Владивосток, мы собрались туда очень быстро, в надежде на то, что нам сейчас начнут что-то делать, как-то спасать нашего ребенка! Но там нам сказали, что ничего нам пока делать не будут, т.к сатурация у нас сейчас 70, вот когда будет 50, вы мол это сразу заметите, ваш ребенок начнет задыхаться и извиваться в судорогах, потому что это очень больно, вот тогда мы вас отправим в Хабаровск на экстренную операцию. Я ни минуты не хотела оставаться там, где на моего ребенка было всем глубоко наплевать.

Вовик уже перенес две операции за границей. Сначала нам поставили шунт от аорты к легочной артерии, чтобы та начала расти. После МРТ обнаружили тромб в шунте, сделали повторную операцию. Мы провели 10 дней в реанимации. Для того, чтобы поехать на вторую операцию, мы продали квартиру. Весной нам сделали зондирование, но за это время артерия выросла мало, радикальную операцию делать нельзя. И так два раза! Врачи сказали, что если артерия не вырастет, то просто будут менять шунт на больший размер.

И вот мы дома, подводим с мужем итоги, деньги закончились, а еще предстоят две операции. Продолжать лечение в России мы тоже не можем, потому что с нашим пороком делают только паллиативные операции, а радикальные все рано или поздно едут делать за границу. Мы обратились к доктору Овруцкому в Берлинскую клинику, они готовы нас принять и выслали счет за лечение - 41.980 евро. Наши финансовые возможности исчерпаны. Нам остается только одно - обращаться за помощью к Вам!

Наш маленький сынуля - такой жизнерадостный малыш, ему очень нравятся маленькие девочки, он, когда видит девочку, начинает улыбаться во все свои молочные зубы и крутить плечами (это он так проявляет всегда радость). Любит мультфильм "Бременские музыканты", он пританцовывает ногами, хлопает в ладоши под песни бременских музыкантов и всегда смотрит мультик от начала до конца. Очень нравится гулять, на прогулке мы постоянно ходим кормить голубей, Вове нравится самому кормить "гулей", а когда "гули" взлетают, он радостно заливается от смеха.

Мы очень любим нашего Вовика и очень хотим, чтобы он жил полноценной жизнью - пошел в садик, затем в школу, выпускной, институт, завел семью... Помогите нам, пожалуйста, спасти нашего сына! Одни мы не справимся!

С уважением, родители Вовы.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...