Программа №1227
Пенских Дарина
Дата рождения: 21.06.2009
Диагноз: Т-лимфобластная лимфома
Место жительства: Самара
Поделиться:
Новости
Планируемая трансплантация костного мозга отложилась из-за обнаруженной накануне инфекции. На сегодняшний день проводятся дополнительные обследования... →
Фонд перечислил 3.310.917, 05 рублей на закупку лекарственных препаратов для Пенских Дарины. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
Выражаю Вам огромную благодарность за оказанную помощь! Сбор средств на лечение Дарины закрыт! Теперь моя девочка сможет получить необходимые лекарства и продолжить борьбу с болезнью!
После выхода сюжета на телеэкраны мы с мужем получили множество звонков и сообщений со словами поддержки! Мы до сих пор в шоке от того, сколько в России отзывчивых, чутких и милосердных людей!
Огромное спасибо каждому, кто откликнулся на наше горе! Я желаю Вам здоровья, счастья и благополучия! Пусть Ваша жизнь будет наполнена только яркими моментами! Низкий Вам поклон!
С уважением, мама Дарины
Видео
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
С просьбой о помощи к Вам обращается мама 12-летней Дарины! Врачи диагностировали у моей девочки онкологическое заболевание. Ей очень нужна Ваша поддержка!
Дарина — единственный ребенок в нашей семье. Беременность протекала хорошо, без патологий. Дочка появилась на свет 21 июня 2009 года, росла здоровой и веселой девочкой, развивалась согласно возрасту.
Все началось в конце мая 2019 года. Учебный год завершился, отчетные концерты в танцевальной школе прошли, Дарина находилась в предвкушении веселых каникул, яркого лета и новых впечатлений, однако всему этому не суждено было осуществиться…
Ничего не предвещало беды, пока дочка не заметила на ноге шишку. Я осмотрела ребенка, померила температуру, но не обнаружила каких-либо симптомов болезни. Мы обратились в Самарскую областную клинику, где Дарине поставили предварительный диагноз: «лимфаденит».
Поскольку с каждым днем дочке становилось только хуже, мы отвели ее на УЗИ. Специалисты долго изучали результаты исследования и постоянно консультировались друг с другом, что заставляло нас нервничать. Накануне дня рождения нашей девочке назначили множество обследований, после которых врачи вынесли страшный приговор: «Т-лимфобластная лимфома». Жизнь разделилась на до и после, было очень больно и страшно. Мы быстро собрали все необходимые документы и отправились в НИИ имени Блохина.
Невозможно описать словами все то, что пережил ребенок за десять мучительных месяцев лечения в стенах онкоцентра. Дети в таких местах очень быстро взрослеют. Порой удивляешься, сколько воли заложено в этих маленьких человечках.
После всех болезненных процедур, пункций, курсов химиотерапии мы услышали от врачей заветное слово «ремиссия»! Нас наконец-то выписали домой, но с огромным списком запретов. Дети, перенесшие такое тяжелое лечение, напоминают хрустальные вазы: для них опасен весь окружающий мир. Подросткам особенно тяжело соблюдать все ограничения. Кроме того, они не могут принять изменения своего тела и отсутствие волос.
Еще десять месяцев дочка еженедельно сдавала кровь, принимала лекарства и терпела пункции. Жизнь только начала возвращаться в прежнее русло, как вдруг у Дарины увеличился лимфоузел. Первым забил тревогу наш гематолог, который и отправил нас на дополнительную диагностику. Результат оказался плачевным: рецидив.
Слезы лились из глаз, надежды на выздоровление рухнули в одночасье, нам снова предстояло пройти все круги ада. В моей голове было множество вопросов: «Как сказать дочери, что она снова больна? Как объяснить ей, почему нужно вновь жить в периметре палаты без друзей и одноклассников? Как подготовить ее к тому, что все волосы опять выпадут?». Мы оказались в уже знакомом нам онкоцентре Блохина. Врачи сказали, что в нашем случае может помочь только срочная пересадка костного мозга.
В регистре не оказалось доноров, которые бы идеально подошли дочке, поэтому мы сами решили ими стать. Из-за продолжительного лечения Дарина сильно ослабла, у нее крайне высокий риск развития осложнений. Перенести трансплантацию она сможет лишь с помощью специальных препаратов. Стоят лекарства огромных денег — 3 685 777 рублей. Для нас, простой семьи из Самары, эта сумма непосильна. Сейчас мы с мужем разрываемся между работой в родном городе и клиникой в Москве, бережем каждую копеечку, чтобы спасти жизнь ребенка.
Дарина прекрасно рисует и грациозно танцует. Она очень любит животных. Кошки и собаки — лучшие друзья дочки. С раннего детства моя девочка мечтает стать ветеринаром.
Дорогие благотворители, пожалуйста, помогите Дарине победить болезнь! Лимфома лишает ее возможности заниматься любимым делом и не дает наслаждаться жизнью! Вся надежда только на Ваши добрые и отзывчивые сердца!
С уважением, мама Дарины