Программа №1254

В сентябре 2019 года у Ани на ножках появилась странная сыпь, и мы отвели ребенка в поликлинику по месту жительства. Врач осмотрел дочку и сразу же отправил нас на сдачу анализов. Поскольку результаты исследования оказались плохими, нас перевели в Челябинскую областную детскую клиническую больницу, где через несколько недель специалисты поставили нашей девочке страшный диагноз: «идиопатическая апластическая анемия». Мы были в шоке от услышанной новости и до последнего не верили, что этот ужас происходит с нами.

Ане предстояло очень долгое и тяжелое лечение: два курса препаратом «Атгам» и множество переливаний крови. Из больницы уезжать было запрещено, потому что иммунитет у дочки был практически на нуле, любая малейшая инфекция могла обернуться огромной бедой.

Даже не знаю, что оказалось самым тяжелым в этой ситуации: разлука с младшей дочкой, которая осталась ждать меня дома, жизнь в реанимационном боксе или постоянные страдания Ани от болезненных процедур. Это был очень сложный период для всей семьи. Нас грела только надежда на то, что лечение обязательно поможет и мы в скором времени вернемся домой.

К сожалению, «Атгам» не дал значительных результатов. На терапию был получен лишь минимальный ответ, которого было недостаточно. Жизнь Анюты все еще зависела от переливаний и антибиотиков. Мы с дочкой провели в больнице 8 месяцев, врачи отпустили нас домой только на 4 дня, чтобы отметить Новый год. После праздников наше больничное заточение продолжилось…

Время шло, но состояние Ани только ухудшалось. Затем специалисты сказали, что моей девочке необходима трансплантации костного мозга. Мы очень долго искали подходящего донора, но так его и не нашли. Было решено делать пересадку от родителей.

В декабре 2020 года мы с дочкой приехали в НИИ им Горбачевой г. Санкт-Петербурга. К сожалению, COVID-19 коснулся и нас. Из-за болезни пересадку пришлось отложить. Полтора месяца мы провели в клинике для больных коронавирусом.

Трансплантация состоялась лишь 11 марта 2021 года. Несмотря на осложнения и грибковую инфекцию, пересадка дала свои плоды: лейкоциты поднялись. Однако через два месяца после ТКМ начался процесс отторжения костного мозга.

2 июня Ане провели повторную трансплантацию. Организм дочки настолько ослаб, что просто не справлялся с огромным количеством лекарств. Нас перевели в реанимацию, врачи отменили почти все препараты, оставив только самые необходимые. Каждый день мы боролись за жизнь нашей девочки и в итоге смогли выкарабкаться. Мне пришлось заново учить Аню сидеть, вставать, ходить. Даже не верится, что мы преодолели эти тяжелые испытания!

Сейчас Анюта начала восстанавливаться, она бегает, поет песни и лепит из пластилина. Все что могла, я для нее сделала, но есть вещи, которые мне не под силу. Для продолжения лечения и закрепления эффекта ТКМ дочке требуются препараты, общая стоимость которых составляет более двух миллионов рублей! Мы простая семья из небольшого города Челябинской области, у нас таких денег нет!

Дорогие благотворители, я очень боюсь, что без этих лекарств все наши усилия окажутся напрасными! Анечка нуждается в длительном восстановлении и поддержке. Пожалуйста, не оставляйте нас наедине с бедой, помогите!

С уважением, мама Ани