Программа №1387

Арише нравилось ходить в детский садик, она любила играть с малышами, и на детской площадке, общаясь со сверстниками, она никогда не забывала про маленьких деток. Когда Арина уже ходила в школу, после занятий она отпрашивалась зайти в детский сад к воспитательнице, помогала укладывать детей спать, читая им книжки, одевала их на прогулку.

В 4,5 года мы записались на танцы, там нам сказали, что Арина пластичная, и мы решили попробовать перейти на художественную гимнастику. Дочка прошла отбор, ей очень нравилось заниматься. На выступления мы шили красивые купальники для нашей девочки, она получала медали.

Каждые выходные всей семьей мы ездили на каток. Арина очень хотела стать балериной, и у нее даже были пуанты для домашнего использования.

В январе 2018 года у Ариши родился братик, она его сильно ждала, бежала со школы, чтобы побыть с ним. Дочка немного горевала, что он только кушает и спит, мечтала, как будет идти со школы и забирать братика из детского сада.

В мае 2018 года перед соревнованиями по художественной гимнастике, когда дочка переодевалась к выступлению, мы заметили мелкие синяки на теле, хотя до этого ничего такого не было. Ариша выступила, заняв 1 места в групповом и личном танце. Доченька чувствовала себя хорошо, у нее ничего не болело, однако на следующий день синяков стало немного больше.

Мы сразу же собрались и поехали в больницу, там у Арины взяли кровь. По результатам анализа доктора заподозрили у нашей дочери острый лимфобластный лейкоз. Ее срочно положили в Детскую областную клиническую больницу г. Омска. После взятия пункции диагноз подтвердился… Это был шок для всей нашей семьи! В голове роем кружились вопросы: «Откуда?», «Почему мы?», «Может быть, это ошибка?».

В один миг наша жизнь поменялась, все перевернулось с ног на голову, разрушились все наши планы и мечты. Нам нужно было как-то взять себя в руки, объяснить ребенку, что необходимо находиться в больнице, принимать множество препаратов. До этого Арина пила только противовирусные сиропы и никаких горьких таблеток.

Ребенок лишился прогулок, игр во дворе с друзьями, кино, катка, гимнастики… В планах у нас были соревнования в другом городе, мы уже шили дочке красивый купальник. Впереди нас ожидало только долгое лечение со строгой диетой (без сладостей и мороженого).

Началась борьба с болезнью. С мая по октябрь 2018 года Арина лечилась в детской больнице города Омска. В октябре нас направили в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой.

21 ноября 2018 года Арине сделали пересадку костного мозга. Все прошло хорошо. Однако в мае 2019 года случился первый рецидив! Опять химиотерапия, доливка донорских лимфоцитов… После этого было еще четыре рецидива...

Сейчас Арина проходит лечение в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава России. У дочери есть шанс побороть болезнь, сделав вторую пересадку костного мозга. Чтобы выйти в ремиссию, нужен дорогостоящий препарат «Биспонса». Мы не можем самостоятельно оплатить лечение, поскольку его стоимость составляет более 2,5 миллионов рублей! Для нашей простой семьи это неподъемная сумма!

Уважаемые благотворители, без Вашей помощи нам не справиться! Помогите, пожалуйста, Арине вернуться к прежней жизни, без таблеток и капельниц. Мы верим, что Ваше участие в нашей истории позволит нам преодолеть эти трудные для нашей семьи времена!

С уважением, семья Ермаковых