Программа №1581
Дмитриев Матвей
Дата рождения: 31.12.2018
Диагноз: злокачественное новообразование забрюшинного пространства
Цель сбора: трансплантация костного мозга
Место жительства: г. Армянск
Поделиться:
Новости
У Матвея все хорошо. Он прошел иммунотерапию и будет встречать Новый год дома. →
Без протонной терапии Матвею не обойтись, так как остался метастаз в кости черепа. →
Фонд перечислил 1.003.396, 90 рублей на оплату ТКМ для Дмитриева Матвея. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
Хочу от всего сердца поблагодарить Вас за помощь! Спасибо, что подарили моему сыночку шанс на жизнь, на выздоровление, которого мы так ждем!
Благодаря Вам наша борьба продолжается. Мы рады, что у Матвея есть такие добрые и отзывчивые ангелы-хранители!
С Вашей помощью закрыт сбор неподъемной для нашей семьи суммы на лечение Матвея, которое ему так необходимо! Сложно подобрать слова, чтобы описать мою радость и благодарность Вам за сыночка!
Матвей счастлив, понимая, что добрые люди приблизили его к выздоровлению и к тому, что он вскоре сможет наконец-то вернуться к родным папе и братьям!
Пусть Господь оберегает Вас и Ваши семьи! Здоровья Вам, дорогие благотворители, и долгих лет жизни!
С уважением, мама Матвея
Помогите Матвею приблизиться к заветному выздоровлению
Маленькая игрушечная елка — это единственное, что врачи разрешили взять с собой в больницу. Новый год Матвей с мамой проведут под тщательным медицинским наблюдением. У мальчика тяжелая форма смертельной болезни: нейробластома забрюшинного пространства, четвертая стадия.
«Как сказал онколог, она была с рождения, возможно, даже еще в утробе она образовалась… Когда врач сказал, что у нас четвертая стадия, для меня это вообще был шок. Как?»
— мама Матвея.
В свои три года Матвей пережил сложнейшую полостную операцию: врачи ювелирно удалили основную опухоль. Но она успела дать метастазы в почку и кости. Чтобы уничтожить бластные клетки, недоступные хирургам, мальчику сразу после операции провели мощный курс химиотерапии.
«Все пошло на улучшение. Даже метастазы и повреждения, которые опухоль сделала в голове. МРТ показала, что у нас все намного лучше»
— мама Матвея.
Но все это временные успехи, говорят врачи. Они слишком хорошо знают коварство этой болезни. Если не довести лечение до конца, нейробластома вернется в ослабленный организм агрессивным рецидивом. Чтобы победить ее окончательно, нужно действовать кардинально. Матвею необходима экстренная пересадка костного мозга.
«Если мы не закрепим этот эффект, причем не закрепим его очень быстро и очень срочно, не дадим очень большие дозы химиотерапии, то все, что мы делали до этого, будет напрасно. Мы должны дать очень большие дозы химиотерапии и пересадить стволовые клетки»
— Илья Казанцев, заведующий отделением трансплантации костного мозга для детей № 2 НИИ детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой.
Трансплантация требуется в ближайшие дни, обычно ее проводят по квоте. Но времени на сбор необходимых документов нет, тем более перед праздниками. Поэтому семья Матвея вынуждена срочно искать средства, чтобы провести операцию платно. Ее стоимость 1 миллион 900 тысяч рублей. Это сумма, от которой сейчас зависит жизнь Матвея.
«Чтобы не произошел рецидив и вся наша положительная динамика просто… [закрывает лицо руками, начинает плакать]. Я верю и надеюсь, что люди не оставят нас в такой беде. Это очень страшно…»
— мама Матвея.
В Петербург из родного города Армянска, это Крым, Матвей приехал с мамой и прабабушкой. Любовь Петровна, несмотря на годы, вызвалась помогать со стиркой и готовкой, пока внучка с правнуком будут в больнице. Вся их жизнь сейчас сконцентрировалась на одной цели: во что бы то ни стало собрать нужную сумму на операцию. Они очень верят, что неравнодушные люди помогут, и это единственное, что помогает им держаться.
«Как можно сказать ребенку: “У меня сейчас нет возможности тебя вылечить”? Как? Я себе никогда этого не прощу просто»
— мама Матвея.
31 декабря Матвею исполнится четыре годика. Его дома так и называют: «наш новогодний подарок». Но он уже намного взрослее своих лет, и себе подарков на эти праздники не просит. На день рождения загадал поскорее вернуться домой. А у Деда Мороза: сделать так, чтобы мама никогда больше не плакала.
«У меня появилась надежда. У каждой матери она, наверно, есть… Все верят в выздоровление своих детей, так же и я… Матвей очень хочет вернуться домой, выздороветь»
— мама Матвея.
— Не переживай, все будет хорошо!
— Конечно, будет, сыночек.
© ТВ ЦЕНТР