Программа №1655
Головчанский Максим
Дата рождения: 09.07.2010
Диагноз: первичный иммунодефицит
Цель сбора: терапия препаратом
Место жительства: г. Белгород
Поделиться:
Новости
По результатам последнего обследования и анализов у Максима все в норме... →
В апреле было обследование в реабилитационном центре, анализы в пределах нормы... →
Фонд перечислил 2.100.000, 00 рублей на закупку препарата «Кьютаквиг». →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!
Сердечно благодарим Вас за оказанную помощь, столь своевременную и нужную для моего сына!
Это бесценно, когда в трудную минуту безысходности тебя поддерживают и дают надежду.
Желаю Вам добра, любви и счастья, пусть в Вашей жизни будет все прекрасно!
С уважением, мама Максима
Только с Вашей помощью Максим сможет закончить лечение
Улучив момент, когда на детской площадке нет других детей, двенадцатилетний Максим спешит на улицу. Гулять одному хоть и скучно, но в компании пока нельзя. У мальчика редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит, из-за которого его организм очень уязвим к инфекциям. Даже обычная простуда грозит тяжелыми последствиями. С ними семья уже знакома.
«Он только в маске ходит. Если друзья приезжают, он в маске. Руки обрабатываем, стараемся, чтобы никто не болел. И ему тяжело»
— мама Максима.
Заболевание у Максима врожденное. Только вот верный диагноз ему поставили, когда мальчику уже исполнилось 8. Из-за хронической усталости Максим тогда перестал ходить в школу. Когда состояние ребенка стало критическим, врачи сообщили очередную шокирующую новость: на фоне основного заболевания у Максима начал развиваться рак. Решено было срочно везти его в Москву.
«Был очень тяжелый, был желтый весь, потому что печень не справлялась, отекший весь. Врачи, когда увидели, сказали, что очень мало вероятности, что ребенок выкарабкается. Очень тяжело, конечно, это вспоминать»
— мама Максима.
Борьба с лимфомой — именно такой диагноз поставили Максиму — длилась два с лишним года. За это время он пережил несколько курсов химиотерапии, пересадку костного мозга, некроз нижних конечностей и другие последствия приема тяжелых препаратов.
«Тяжело ходить было. К реабилитологу ходил, занимался, капал лекарства, чтобы вылечиться»
— Максим.
Взрослый не по годам, он не жаловался, не плакал, старался поддерживать маму. И лечение дало результат. К прошлому лету столичным врачам удалось вывести Максима в ремиссию.
«Одна мечта осуществилась — приехал домой, а вторая — нет»
— Максим.
Он мечтает пойти на тхэквондо и быть снова обычным подвижным мальчишкой. Только даже на поддерживающей терапии его организм все никак не может восстановиться. Активный от природы подросток все время лежит. Слишком низкий уровень иммуноглобулина подтвердили и последние анализы.
«И нам предложили препарат, подкожный иммуноглобулин. Многие родители отзываются о нем хорошо, что он долго держится в организме. Этот препарат можем дома колоть, в этом большой плюс»
— мама Максима.
Вот только ждать жизненно необходимый препарат можно несколько месяцев! У Максима этого времени просто нет! Поэтому на курс иммунозаместительной терапии родителям мальчика очень срочно нужно более двух миллионов рублей. Одним им не справиться, но мы все вместе соберем необходимую сумму, ведь Максим уже столько прошел для того, чтобы жить, как все дети.
© ТВ ЦЕНТР