Программа №277
Помогалов Семён
Дата рождения: 13.07.2012
Диагноз: атрезия трикуспидального клапана, дефект межжелудочковой перегородки
Место жительства: г.Москва
Поделиться:
Новости
У нас очень хорошие новости: 1 сентября Семён пошёл в школу! Это счастье! Ещё одна победа в нашу «копилку побед». Сёма очень серьёзно относится к... →
Недавно у нас было обследование, и, слава Богу, показатели хорошие! Самочувствие у Семёна отличное и настроение тоже! Всегда немного нервничаем перед... →
Мы только приехали из Крыма, где были в санатории. Мы хорошо отдохнули и погрелись на солнышке. Сейчас ждём записи на приём. →
Слова благодарности от родителей:
Дорогие благотворители!
Сегодня мы узнали, что средства на операцию собраны. Честно сказать, первое чувство - растерянность, я не могла понять, что произошло... Еще вчера была огромная сумма, а сегодня сбор закрыт. Слёзы так и льются из глаз, это как в детстве, ждешь чего-то и оно сбывается! Слёзы радости и благодарности, эмоции переполняют нас!
Огромное спасибо люди за Вашу помощь, за понимание нашей боли. Пусть беды и невзгоды обходят Вас стороной, здоровья Вам и Вашим близким. Слава Богу, что есть добрые, отзывчивые на чужую боль ЛЮДИ! ВЕРА и НАДЕЖДА всегда будут с нами! Низкий Вам поклон от всей нашей семьи и друзей!
С уважением, семья Помогалова Семёна!
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте, уважаемые Благотворители!
Меня зовут Татьяна. Семёнчик - мой второй сынок. Беременность протекала хорошо, без осложнений. Результаты УЗИ не выявляли никаких проблем. И только на последнем обследовании УЗИ врачи сообщили, что у ребенка серьезная патология. В этот же день мне срочно сделали Кесарево сечение.
Семёнчика я увидела только в реанимации, он был очень маленький, и находился на искусственной вентиляции легких. Врачи оценивали его состояние как критическое. Для обследования Семёна был вызван специалист из центра им. Бакулева и генетик.
Нам поставили диагноз: синдромальная форма ВПС (атрезия трикуспидального клапана, дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, стеноз легочной артерии, небольшой открытый артериальный проток, добавочная левосторонняя верхняя полая вена.
Когда нам озвучили диагноз, мир перевернулся. Долгожданное счастье в миг обернулось самым страшным кошмаром, а страх за жизнь ребенка сводил нас с ума.
На третьи сутки мы крестили сыночка прямо в реанимации и с верой в лучшее стали бороться за его жизнь. И уже на 10 сутки Семён задышал самостоятельно.
Потом были больницы, постоянные анализы, обследования, лечение, множество неопределенных диагнозов, многие врачи в недоумении разводили руками.
Первую операцию нам сделали в Филатовской больнице, подключили легочный анастомоз. Затем нам назначили следующую операцию через шесть месяцев. Мы уже и анализы собрали, документы, вещи, а операцию нам перенесли. Так продолжалось несколько раз.
Говорили, что надо набрать еще вес. А набрать было очень сложно. Сынок не кушал совсем, не поправлялся, в два года еще не умел ходить. Посоветовавшись с врачами, мы написали в клинику в Берлине.
Клиника нам выставила счет в 42 тысячи евро, сумма для нас была огромная. Мы обратились в благотворительные фонды, к нашим друзьям, знакомым, родственникам, соседям. Слава Богу, деньги были собраны, помогли все.
В Берлине нам благополучно сделали операцию Гленна 28.11.2014. Сейчас Семёнчик чувствует себя сейчас хорошо, поправился на 2 кг, бегает, катается на самокате, очень любит книги, петь песни и играть с животными.
29 мая мы были на обследовании в берлинской клинике, где нам назначили следующую операцию Фонтен, стоимостью 37 тысяч евро.
Мы обращаемся к Вам за помощью. Своими силами нам не справиться…
Так и хочется кричать: «Люди добрые, помогите!»
А когда Семёнчик вырастет, он обязательно будет помогать людям, ведь наша фамилия обязывает!
С надеждой, семья Помогаловых.