Программа №413

Беременность проходила тяжело, я находилась на сохранении, чтобы не произошли преждевременные роды, как в случае с первым ребёнком. Наблюдали за беременностью лучшие врачи города. Было сделано не менее пятнадцати УЗИ, но ничего не было обнаружено. В родзале увидели опухоль на спинке, и тогда мне сообщили диагноз.

Из роддома на следующий день Ксюшу направили в детскую областную больницу. Там сообщили, что ребёнок здоровый, ей сделают операцию, и всё будет хорошо! Однако, что собой представляет спинномозговая грыжа, я знаю не понаслышке. Мне пришлось видеть таких детей на реабилитациях, которые я проходила с первым ребёнком. О том, что после операции у моей дочки, возможно, могут отказать ноги, и она пожизненно будет находиться в памперсах, меня врачи не предупредили.

Мы побывали на консультации в Москве. В институте им. Бурденко сказали, что перспективы хорошие, но всё будет зависеть от того как пройдет операция. Я занялась сбором информации о центрах, которые имеют успешный опыт проведения подобных операций на высоком уровне. От разных врачей и мам, детки которых имеют схожие диагнозы, я узнала, что такие операции успешно выполняет один из лучших израильских нейрохирургов - профессор Шимон Рохкинд, который 25 лет работает над проблемой фиксированного спинного мозга.

Мы связались с координатором профессора, выслали все необходимые документы и после заочной консультации доктор Рохкинд выставил окончательный диагноз: «Липомиеломенингоцеле, фиксированный спинной мозг». Я получила согласие от профессора на проведение операции, в ходе которой будут использованы инновационные технологии удаления липомы, что освободит спинной мозг и нервные корешки, которые в неё попали. В дальнейшем благодаря этой операционной технологии можно избежать повторной фиксации спинного мозга, что очень часто бывает после подобных операций. Благодаря специальной аппаратуре нейрофизиолог проверяет проводимость нервного импульса в нервных корешках, после чего пластический хирург закрывать дефект позвоночника мышцами или вставкой импланта.

На сегодняшний день развитие Ксюши полностью соответствует возрасту. Она смышлёная, улыбчивая, лопочущая на своём младенческом языке, она общается с братиком, всматривается в лица, вслушивается в звуки окружающего её мира, такого огромного и незнакомого.

В связи с тем, что уже проявилась мышечная слабость в ногах, операцию рекомендуют провести до года. Уже разработан план индивидуального оперативного лечения и выставлен счёт, который, к сожалению, совершенно не сопоставим с финансовыми возможностями нашей семьи! Нам сложно покрыть даже часть этих расходов, поскольку все средства уходят на реабилитацию первого ребёнка.

Оказавшись в столь трудной ситуации, наша семья обращается ко всем неравнодушным людям с искренней просьбой оказать посильную помощь в сборе средств на операцию, от которой будет зависеть будущее нашей дочери! Пожалуйста, подарите ей шанс прожить полноценную жизнь, наполненную благодарностью, здоровьем и радостью! От Вашего участия зависит судьба нашей малютки!

Заранее благодарны Вам за участие и помощь!

С уважением, семья Сусловых.