Программа №435

Кривошеин Арсений

Дата рождения: 11.12.2013

Диагноз: атрезия легочной артерии 1 типа с интактной межжелудочковой перегородкой

Место жительства: г. Сарапул, Удмуртская респ.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

05.04.2023

В декабре сделали ЭхоКГ и кардиограмму. Пока все без ухудшений, что очень радует. →

29.05.2022

Мы готовимся проходить ПМПК, посещаем разных врачей. У кардиолога мы были в апреле, состояние сына стабильное, и это нас очень радует. →

17.09.2021

К кардиологу на плановое обследование мы ездили в июле, делали ЭхоКГ сердца и ЭКГ. Врачи говорят, что состояние стабильное, хорошо, что не ухудшается... →

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые благотворители!

Выражаем Вам огромную и искреннюю благодарность за помощь нашей семье!

Оказав нам помощь, Вы подарили не просто материальную ценность, Вы подарили надежду на то, что наш сынишка Арсений поправится, и у него будет счастливое будущее! Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к Вам сторицей! Желаем Вам всяческих благ, крепкого здоровья Вам и Вашим близким, родным и дорогим людям, чтобы Ваши детки никогда не болели! Успехов во всех делах, процветания и побольше тепла!

Спасибо, что помогаете детям! Пока есть такие, как Вы, неравнодушные к чужой беде, мы верим, что Арсений обязательно будет здоров!

С уважением, семья Кривошеиных.

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте, уважаемые Благотворители!

Обращаемся к Вам с огромной просьбой помочь спасти нашего сынишку Арсения! Арсений родился со сложным врожденным пороком сердца, ему только-только исполнилось три годика, а он уже перенес не одну операцию!

После первых трех дней безуспешного лечения в роддоме, нашего сыночка отправили в Республиканскую детскую больницу в город Ижевск, а оттуда увезли в Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии в городе Пермь. Там была сделана первая операция и установлен шунт. На этом наши беды не закончились - в послеоперационный период Арсений поступил в тяжелейшем состоянии обратно в Ижевск. Он самостоятельно не мог ни дышать (дышал через аппарат ИВЛ), ни есть (кормление через зонд), а в подвздошной области был установлен дренаж. После удаления катетера из левой ручки появилась синюшность, а впоследствии образовался некроз левой кисти и предплечья на уровне нижней трети. На голове и вдоль позвоночника отмечались пролежни. В неврологическом плане - кома 3 степени!!! На второй месяц жизни нам ампутировали левую кисть и предплечье до нижней трети...

На третий месяц жизни Арсению в НИИ Кардиологии в Томске провели баллонную вальвулопластику клапана легочной артерии, где вновь возник тромбоз уже бедренной артерии, но до некроза, слава Богу, дело не дошло, ножку спасли! И только здесь врачи поставили нам точный диагноз: «Врожденный порок сердца: Атрезия легочной артерии 1 типа с интактной межжелудочковой перегородкой. Открытое овальное окно».

Через год давление на клапане стало нарастать, и нас вновь направили в НИИ кардиологии в Томск, где нам повторно провели вальвулопластику легочной артерии. Затем, после обследования в гематологическом отделении Морозовской детской больницы г. Москвы, был установлен сопутствующий диагноз: «Гематогенная тромбофилия».

Сейчас нам необходимо закрыть ранее установленный шунт, для нас это очень сложная операция, так как есть высокий риск образования артериальных тромбозов. В НИИ кардиологии г. Томска нам не могут помочь, так как попросту нет технической возможности. Такую операцию в России могут провести только в НЦССХ им. Бакулева в Москве, но врачи не дают никаких гарантий на успех. А мы боимся повторения печального результата после первой операции, который привел к ампутации левой ручки...

Мы многое пережили за это время - и боль, и слезы, но мы верим, что наш малыш станет здоровым ребенком, ведь он три года сражается за жизнь! Как нам сказали врачи, немногие дети выживают в таких ситуациях...

Для того, чтобы выжить нам необходима операция в Германии в Берлинском кардиоцентре, где есть техническая возможность и накоплен большой опыт в проведении подобных операций. Но для этого требуется неподъемная для нашей семьи сумма - 37 680 евро!

Мы верим и надеемся, что в мире много добрых и отзывчивых людей, которые смогут понять и помочь нам справиться с нашим недугом! Пожалуйста, помогите нам спасти нашего малыша!

С огромным уважением, родители Арсения.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...