Программа №440
Мартынов Илья
Дата рождения: 24.07.2016
Диагноз: атрезия легочной артерии 1 тип с интактной межжелудочковой перегородкой
Место жительства: Москва
Поделиться:
Новости
После операции прошло более полугода. Большую часть летнего времени мы проводили за городом, да и сейчас стараемся чаще бывать на природе, потому что это для нас необходимо. Илюша немного подрос, оправился и научился ходить, но ещё пока неуверенно — падает и тянет ручки, чтобы ему помогли встать. За прошедшее лето мы выяснили, что Илья любит ягоды, особенно малину! Готов кушать её в полный рот без остановки. Сейчас изучаем все детские площадки и имеющиеся там «снаряды», но особенно привлекают различные лесенки, горки и «мотоцикл». →
Жизнь идет по-тихоньку, время, как говорится, лечит. Илья растет, учится ползать и пытается учиться ходить, держась за руки родителей. Выросло 2 нижних зубика. →
Новости от родителей →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители!
Наша семья, все наши близкие и родственники безгранично благодарны Вам за оказанную нашей семье помощь! Большое человеческое Спасибо!
Мы рады, что в мире есть Вы, что мы не одни! Мы благодарим Бога за это!
Когда Илюша подрастет мы обязательно ему расскажем, что на Земле есть такие бескорыстные, добрые и милосердные люди, и постараемся воспитать его таким же отзывчивым! Мы верим, что Илья станет здоровым и сам лично скажет слова благодарности!
Желаем крепкого здоровья, любви и удачи! Пусть все добро, что Вы делаете для детей, вернется к Вам сторицей! Пусть хранит Вас Бог! Низкий Вам поклон!
С уважением, семья Мартыновых.
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
К Вам обращаются родители Мартынова Ильи, 24.07.2016 г.р. Нашему сыну всего 4 месяца, и у нас непростой врожденный порок сердца: «Атрезия легочной артерии 1 тип с интактной межжелудочковой перегородкой». По разным данным наш порок встречается от 7-15 % случаев среди всех врожденных пороков сердца. В нашем случае выход из правого желудочка отсутствует и представлен мембраной, которая не дает крови пойти через легочную артерию в легкие для дальнейшего насыщения их кислородом. Кровь выходит обратно и поступает в легкие только через установленный сразу после рождения (27.07.16) стенд.
О том, что у Ильи врожденный порок сердца мы узнали на 36-й неделе беременности, после очередного УЗИ. Недельный шок, слёзы, апатия, но о прекращении беременности, а тем более отказе от ребенка, не могло быть речи! Ребёнок для нас долгожданный, мы очень хотели мальчика! Врачи, к сожалению, предрекали нам плачевное состояние ребенка при рождении. Но мы верили! Мы родились сами в срок, без кесарева и прочего вмешательства.
Уже на 2-й день жизни Илья на скорой был доставлен в НЦССХ им.Бакулева, и на 3-й день нам поставили стенд в открытый артериальный проток для того, чтобы наш малыш остался жив. Сейчас Илюша оправился от операции, растет, улыбается и знакомится с окружающим миром. Любит смотреть в зеркало и пускать пузыри.
Но, к сожалению, из-за порока у малыша постоянная одышка, он пытается быть активным, но быстро устает и засыпает. Пока мы даже не переворачиваемся, Илье тяжело лежать на животе, поэтому он всегда лежит у нас только на спинке.
В связи с тем, что лечение нашего порока проводят поэтапно, впереди у нас операция. Все наше время после стентирования было направлено на поиск дальнейшей тактики лечения, наиболее щадящей для ребенка. Бесконечные консультации, переписки, встречи с врачами, потому что от выбранной тактики и грамотно построенного лечения зависит жизнь нашего сына!
В России нам предложили выполнить коррекцию порока минимум в 2 этапа: 1 операция на открытом сердце, а вторую, возможно, можно будет сделать эндоваскулярно, но только при благоприятных условиях. Скажем откровенно, это немного расстроило нас... Затем выяснилось, что существует возможность выполнить операцию без вскрытия грудной клетки, но в России такие операции пока не выполняются. Мы узнали, что в Германии применяется комплекс высокотехнологичных вмешательств, и на сегодняшний день они имеют огромный опыт в миниинвазивной кардиохирургии. Это хирургическое направление дает возможность эндоваскулярным способом выполнять операции с перфорацией легочного клапана. Мы отправили запрос с сердечный центр Мюнхена, и они сказали, что готовы нас принять и сделать операцию эндоваскулярно - без открытия грудины! На что мы очень надеемся! В случае, если после детального обследования будут обнаружены противопоказания к данному методу, то тогда выполняется радикальная коррекция на открытом сердце. Клиника ждет нас уже сейчас, врачи сказали, что оптимальное время для последующей радикальной коррекции - от 4 до 6 месяцев, после стентирования! К сожалению, мы не можем оплатить операцию самостоятельно, счет, выставленный клиникой, просто огромен для нашей семьи, поэтому мы очень просим Вашей помощи!
Дорогие благотворители, пожалуйста, помогите нам спасти нашего сына! Он так хочет жить и развиваться, как все детки!
С надеждой и верой, семья Мартыновых.