Программа №452
Когтев Артём
Дата рождения: 30.01.2015
Диагноз: гипоплазия правого желудочка и ветвей легочной артерии
Место жительства: г. Нововоронеж, Воронежская обл.
Поделиться:
Новости
Летом Артём много времени проводил на свежем воздухе, гулял, катался на... →
17 февраля Артему сделали операцию, которая длилась около 8 часов. Все прошло хорошо. →
Артему должны были провести зондирование, но пришли положительные результаты теста... →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители!
Невозможно передать словами те чувства и эмоции, которые мы испытали, когда узнали, что сбор средств на лечение нашего сыночка закрыт! Спасибо огромное и душевное каждому из Вас, всем, кто был с нами!
Ваша помощь была нам так необходима и мы получили ее! Мы сердечно благодарим Вас за оказанную помощь и поддержку. Спасибо Вам за то, что Вы подарили надежду на выздоровление и счастливую жизнь для нашего малыша! Мир держится на неравнодушных и отзывчивых людях, всегда готовых помочь не только словом, но и делом.
Наша семья искренне желает крепкого здоровья, счастья, благополучия, мира и добра всем Вам и Вашим близким, успехов и процветания во всех Ваших делах!
С уважением и бесконечной благодарностью, семья Когтевых!
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Пишут Вам родители Когтева Артема! Наша семья обращается к Вам с просьбой о помощи нашему единственному и любимому сыночку.
Беременность протекала хорошо, без осложнений. На 32-й неделе беременности, во время третьего скрининга у нашего будущего малыша заподозрили порок сердца и направили в медико-генетическую консультацию для уточнения диагноза. На следующий день в МГК перинатального центра диагноз подтвердился.
Не хотелось понимать и принимать эту новость, казалось, что это страшная ошибка. Сколько было выплакано слез, и лишь только одна надежда, что после рождения диагноз не подтвердится.
Родился Артем в срок в перинатальном центре в необходимой близости с кардиоцентром, т.к. ребенку сразу после рождения могла потребоваться операция. Мне разрешили только посмотреть на него, и сразу забрали в реанимацию. Радость от рождения малыша сопровождалась страхом за него. Пять дней в роддоме были невыносимы, все мамы были со своими малышами, а я могла навещать его в реанимации не более 5 минут.
К сожалению, наши надежды не оправдались, и после обследования у нашего малыша был выявлен врожденный порок сердца: "Гипоплазия правого желудочка и ветвей легочной артерии". После разговора с кардиохирургом стало понятно, что порок сложный, и потребуется 3 этапа коррекции.
Первую операцию Артему провели на восьмые сутки жизни - наложение модифицированного системно-легочного шунта. Операция прошла по плану, Артем находился в реанимации. Через неделю сатурация резко снизилась до 60%, и был выявлен тромбоз шунта. Срочно была проведена эндоваскулярная операция - стентирование открытого артериального протока. На следующий день произошла окклюзия стента, снижение сатурации, и снова потребовалось хирургическое вмешательство. В итоге Артем провел месяц в реанимации. Только через месяц мы смогли взять ребенка на руки и поцеловать его. Нашему счастью не было предела! Но, к сожалению, это было только начало нашего пути к выздоровлению.
Артем рос и развивался, как все здоровые дети. Только мы жили в постоянном страхе за нашего мальчика. Каждый месяц проходили обследования в кардиологическом центре, выполняли все рекомендации кардиолога, принимали необходимые лекарства, ограничивали контакты, чтобы не заболеть и не получить осложнения.
В семь месяцев был проведен второй этап коррекции - наложение двунаправленного кавапульмонального анастомоза (операция Гленна). К сожалению, и после этого этапа возникли осложнения: парез купола диафрагмы с обеих сторон. Из-за этого не могли убрать ИВЛ, т.к. без ИВЛ нарастала дыхательная недостаточность. В связи с этим Артему были сделаны еще 2 операции - пликация куполов диафрагмы сначала справа, а через 4 дня - слева. Из-за этих осложнений дыхательная недостаточность в меньшей степени, но все же сохранялась еще около 3 месяцев.
Когда я видела Артема в реанимации, я не могла сдерживать слезы. Очень тяжело видеть своего ребенка в таком состоянии и при этом понимать, как ему трудно, а ты не можешь ничем помочь. Слава Богу, наш малыш сильный и терпеливый, и смог все выдержать!
Артем очень любознательный, подвижный ребенок, уже любит похулиганить, любит слушать музыку и танцевать, в своем развитии он не отстает от своих сверстников. Артем очень активный, но от физической нагрузки у него синеет носогубный треугольник и появляется одышка.
Подходит время третьего этапа коррекции. Детей с такими сложными пороками успешно оперируют в Германии. К сожалению, в Росии опыта значительно меньше, и велик риск осложнений. В Германии нас готовы прооперировать уже сейчас, т.к. из-за того, что кровь обогащается кислородом не на 100%, а на 80%, могут страдать и другие органы. Учитывая сложность нашего порока, мы обратились в Немецкий Кардиологический Центр в Берлине. В нашем случае есть надежда на то, что можно сохранить функцию правого желудочка, и тогда операция Фонтена может не понадобиться. Для этого доктор Овруцкий С.Б. рекомендовал провести более подробное обследование и зондирование полостей сердца, которое поможет оценить работу сердца, т.к. Эхо-КГ не дает полной картины нашего порока, и решить вопрос о предстоящей операции.
Мы получили счет на обследование и операцию, и для нас это огромная сумма! Т.к. работает только папа, я нахожусь в декретном отпуске, самостоятельно справиться с оплатой мы не сможем. С надеждой обращаемся к Вам, уважаемые благотворители, помочь нам собрать необходимую сумму и подарить нашему ребенку здоровое сердце!
С уважением и надеждой, семья Когтевых.