Программа №472

Артём родился за 3 дня до плановой даты, весом 3050 грамм и ростом 50 см. Его сразу забрали в реанимацию и подключили к разным датчикам. В реанимацию нам разрешали приходить 1 раз в сутки, чтобы посмотреть на нашего сынишку. Через 4 дня меня выписали, а Артём остался в роддоме. На след день мы с мужем приехали навестить сыночка, однако оказалось, что его перевели в детскую больницу. Там Артёма лечили от сильной желтухи новорождённых и от двусторонней пневмонии. Через неделю его отвезли на УЗИ в кардиохирургическое отделение и поставили точный диагноз: «Стеноз легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, двуотточный правый желудочек, открыто овальное окно». Нас предупредили, что сначала будет проведена паллиативная (вспомогательная) операция, чтобы Артём смог дожить до радикальной коррекции.

Спустя ещё неделю Артёма перевели в отделение кардиохирургии и интенсивной терапии Филатовской больницы. Наконец-то я смогла побыть со своим малышом и взять его на ручки (в педиатрическом отделении можно было только навещать деток каждые 3 часа на время кормления). Через сутки у него начала падать сатурация и были два сильнейших гипоксических приступа, при которых он терял сознание и сильно синел. Его в срочном порядке забрали в реанимацию, где в дальнейшем перевели в медикаментозный сон. 3 мучительных дня его состояние только ухудшалось… Наконец-то состояние стабилизировалось, была проведена операция по установке подключично-лёгочного анастомоза справа (это такая трубочка, которая ведёт кровь в обход порока). Через 3 дня его перевели из реанимации в отделение, и я уже сама ухаживала за ним до выписки. Через 7 дней нас отпустили домой. Так он и рос и восстанавливался потихонечку в ожидании радикальной коррекции порока.

Вот наступил 7 месяц его жизни, и врач нам сообщила, чтобы мы готовились к госпитализации. В 8 месяцев нас положили в больницу, сделали анализы, провели полное обследование организма, а на 4 день было сделано зондирование, закрыли коллатерали, которые образовались при гипоксических приступах. Радикальную коррекцию порока провели через 4 дня. Хирурги вшили заплату и расширили лёгочную артерию. Что мы пережили за эти 6 часов ожидания во время операции, знаем только я и мой муж...

Реабилитационный период проходил нормально, с каждым днём Артемке становилось лучше, особенно когда сняли все проводочки. К выписке он уже сам ходил по кроватке, улыбался и радовался жизни.

Через 1,5 месяца после выписки мы приехали на плановое УЗИ и осмотр в больницу, где врачи диагностировали, что заплата на дефекте не видна, что у ребёнка явная одышка, отеки под глазами и так называемое кряхтение. Было принято решение провести повторную радикальную коррекцию по реконструкции заплаты. Для нас это было ударом, так как мы не ожидали, что потребуется ещё одна операция, тем более так скоро!

Когда Артёму исполнилось 11 месяцев, его опять госпитализировали и сделали такую же «глобальную» операцию, только делали одну перегородку между желудочками сердца. Как оказалось, раньше ее пришили за мышцу, и она не выдержала потока крови и оторвалась. Теперь врачи уверяли, что все будет хорошо, что теперь перегородка пришита надёжно за край аорты, и ничего не оторвётся. В этот раз тоже послеоперационный период проходил гладко. Единственное, пару дней у Артёма поднималась температура, но после сдачи всех анализов врачи пришли к выводу, что у него просто режутся зубки.

На следующем плановом УЗИ после выписки врачи опять увидели, что дефект увеличился по сравнению с результатами после операции. Заплата держится, но она как бы оттянулась, и образовались два потока крови. Нашего сына положили на обследование, собрался консилиум врачей, на котором было принято решение ждать, когда он подрастёт до 10 кг (к этому времени Артём еле-еле набрал 8 кг), и попробовать сделать еще одну операцию, эндоваскулярную (операция проще, чем предыдущие: катетер вводится через вену и закрывается дефект с помощью пластиночки).

Артёма оперировали лучшие кардиохирурги Москвы, и мы им очень благодарны. Но мы не уверены, что они справятся с этой задачей, смогут сделать эту операцию удачно и закрыть дефект, а подвергать своего сына очередной неудачной операции мы не можем. Сейчас у Артёма наблюдается тенденция по нарастанию отдышки, кряхтению, отеков под глазами, он быстро утомляется. На очередном УЗИ врачи отметили перегрузку желудочка и увеличение дефекта. Набрать вес до 10 кг - это примерно еще год жизни Артёма, а состояние ухудшается уже сейчас.

Артём перенёс 4 операции за первый год своей жизни, две из которых были практически бесполезны. Тенденция неутешительная, проведенные операции не принесли ожидаемого результата, ребёнок продолжает оставаться инвалидом. Значит, нужно что-то менять. И мы с мужем приняли решение обратиться к врачам Германии. Врачи клиники Асклепиос (г. Санкт-Августин) готовы взяться за наш случай и предлагают сделать эндоваскулярную операцию уже сейчас, но, если будут показания, то сделают радикальную коррекцию. Клиника выставила счёт, но сумма для нашей семьи неподъёмная! Сейчас в нашей семье 2 детей, работает только папа, т.к я нахожусь в декретном отпуске. Наших накопленных средств хватит лишь на перелёт туда-обратно и проживание. Все деньги уходят на реабилитации и лекарства, плюс в семье есть старший ребёнок, на которого тоже приходится часть затрат.

Сейчас Артёму исполнился 1 год и 3 месяца. Он очень добрый и улыбчивый мальчик. Несмотря на все трудности и большое количество операций, он развивается по возрасту, а иногда и с опережением по сравнению со здоровыми сверстниками. Ходить начал в 10 месяцев. А через 2 недели после последней операции он даже уже бегал. Артём просто обожает свою старшую сестру Диану, с которой они очень дружат. Также он с папой любит кормить аквариумных рыбок. Он наш маленький помощник!

Дорогие благотворители, вся наша семья просит Вас о помощи! Мы надеемся только на вас! Очень хотим, чтобы врачи наконец-то починили ему сердечко и дали шанс на нормальное, здоровое детство, а не вечное ожидание следующих операций!

С уважением, родители Тёмика.