Программа №502

Лесовой Илья

Дата рождения: 10.04.2007

Диагноз: врожденная аномалия развития крестцово-копчикова отдела

Место жительства: с. Нижняя Павловка, Оренбургская обл.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

07.12.2018

У нас в Оренбурге лёг первый снег, и мы уже торопимся встать на лыжи. Но ещё у Ильи есть мечта научиться кататься на коньках. Я думаю, с его настырным характером... →

05.07.2018

Илья чувствует себя хорошо, совсем окреп и вытянулся почти на голову! Подошёл к концу учебный год, который сын закончил в основном на пятёрки. →

14.03.2018

Скоро поедем в санаторий на реабилитацию. Илюша чувствует себя хорошо, если есть свободная минута, бежит на улицу и с ребятишками играет в снежки... →

Слова благодарности от мамы:

Дорогие наши благотворители!

Большое Вам спасибо за Вашу неизмеримую помощь! Без Вас мы бы никогда не собрали такую сумму на лечение нашего сына!

Мы верили, что в нашей стране очень много добрых и отзывчивых людей, и Вы своей помощью доказали это! Стольким детям Вы подарили шанс на счастливую жизнь! Низкий Вам поклон за это! Спасибо за то, что Вы есть! Дай бог здоровья Вам и Вашим близким, храни Вас Господь!

С уважением, родители Ильи.

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Обращаемся с мольбой и надеждой ко всем неравнодушным людям. Пожалуйста, помогите нашему Илюше стать здоровым и полноценным мальчиком!

Сынок родился с небольшой припухлостью и уплотнением в области копчика, на мой вопрос "Что это?" врач ответил, что беспокоиться не стоит, это просто кожное уплотнение.

В год мы снова были у хирурга, но и тогда он нам не сказал, что это может быть. Диагноз "Sріnа bifidа" был поставлен нам в 3 года, когда мы сами начали задумываться, почему шишка не проходит, и мочеиспускание происходит бесконтрольно. Тогда мы настояли на госпитализации, нам сделали МРТ, и оно показало, что у сына спинномозговая грыжа и отсутствует копчик, а наша припухлость оказалась липомой!

Когда мы узнали наш неутешительный диагноз, мы просто не знали, что нам делать! Неужели наш ребенок всю жизнь будет ходить в памперсах?!

Врачи в Оренбурге не брались нас оперировать. Мы обратились в Минздрав, и они отправили запрос в НИИ Бурденко, и те дали ответ, что готовы нас принять на операцию. Мы были рады, думая, что сына вылечат, и он будет, как все дети. Операция состоялась 25.14.2013, но никаких улучшений по урологии не произошло. Врачи сказали, что операция прошла хорошо, дальше будете наблюдаться по месту жительства, а на контроль необходимо приехать через 6 месяцев со снимком МРТ. Когда мы приехали, врач посмотрел снимки и дал заключение, что нейрофизиологических признаков фиксации спинного мозга нет. Я спросила, как же наша проблема с памперсами, а он ответил, что они сделали все, что могли, и дал нам рекомендации (ЛФК, массаж, физиотерапия и т.д.).

В 2014 году мы находились на лечении в детской городской больнице №13 (им. Филатова) города Москва. Там нам была проведена пудендальная блокада, цистоскопия, ТУР клапана задней уретры, но все эти процедуры тоже не дали никаких результатов. Никакого оперативного лечения нам не предложили. Илья в данный момент ходит в памперсах, он учится в 3 классе, и часто приходит со школы, жалуясь, что дети его обзывают.

В феврале мы увидели сюжет по телевизору, где такому мальчику, как Илья, помогли в Израиле, его прооперировали, и ребенок пошел на поправку. Я нашла координаты клиники и обратилась к профессору Шимону Рохкинду, он посмотрел наши эпикризы, снимки МРТ, затем была скайп-консультация, после чего он принял решение, что готов принять нас на лечение. Профессор сказал, что на снимках видны не все наши корешки, и, если они есть, то он будет их восстанавливать, и тогда сын сможет ходить без памперсов!

Мы убеждены, что наш ребенок заслуживает счастливое будущие! Но счет за операцию, выставленный клиникой (50 115 $), оказался очень большим для нашей семьи, нам самим не собрать такую сумму.

Илья очень жизнерадостный и общительный мальчик, любит животных, мастерить оружие из бумаги. В дальнейшем мечтает стать конструктором и создавать космические корабли.

У нас многодетная семья, и, пока не решился вопрос с Ильёй, я не могу выйти на работу. Папа у нас работает строителем, цепляется за любую возможность подработать, чтобы содержать семью. Но нам за всю жизнь не заработать столько, сколько требуется на операцию, но и упустить единственный шасн на выздоровление нашего сыночка мы не можем! Пожалуйста, дорогие благотворители, помогите Илье жить полноценной жизнью!

С уважением, родители Ильи.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...