Программа №518
Мартынов Михаил
Дата рождения: 27.03.2015
Диагноз: гипоплазия левого желудочка, дефект межпредсердной перегородки
Место жительства: Москва
Поделиться:
Новости
Новости →
В первую очередь хотим поблагодарить всех, кто откликнулся на нашу просьбу и помог. Спасибо Вам большое! Кроме того, спешим поделиться новостями — мы получили даты, в которые нас ждут в Голландии. Обследование и операцию назначили на последнюю неделю сентября. Миша чувствует себя хорошо, но низкая сатурация даёт о себе знать — он очень быстро устаёт. →
Фонд перечислил 49.445,14 EUR в клинику Leiden University Medical Center на оплату операции Мартынова Михаила. →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители!
От всего сердца благодарим Вас за оказанную помощь и поддержку! Благодаря Вам Миша ещё на один шаг ближе к хорошему самочувствию и беззаботному детству. Большое Вам спасибо!
С уважением, мама и папа Миши.
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
В марте 2015 года в нашей семье родился долгожданный сын. Миша - наш первый ребенок, которого мы очень ждали и готовились к его появлению. К сожалению, приятные хлопоты, связанные со скорым рождением, омрачились на 37-й неделе беременности вердиктом врачей - тяжёлый врождённый порок сердца. У нашего Миши практически отсутствует половина сердца!
Мы стали изучать информацию о данном пороке, который является одним из самых сложных, требующий многоэтапного хирургического лечения, и о том, где оперируют этот порок наиболее успешно, и куда мы сможем доехать, учитывая срок, и приняли решение ехать в Санкт-Петербург, где и родился наш сынок. В первые полгода своей жизни Мишенька перенес две операции на открытом сердце.
Сейчас Мише 2 года, он хорошо развивается - много смеётся, играет, гуляет, уже хорошо говорит, и практически ничем не отличается от сверстников, кроме того, что очень быстро устаёт от любой физической нагрузки. В связи с тем, что за зиму Миша существенно вырос и прибавил в весе, у него снизилась насыщенность крови кислородом - он быстро устаёт, моментально синеют губы, появляется одышка и кашель. Низкая сатурация становится опасна и говорит о необходимости третьего этапа хирургического лечения - операции Фонтен, в ближайшее время. К сожалению, данный порок невозможно исправить радикально, но возможно приблизить самочувствие к самочувствию здорового ребёнка.
Опыт проведения данной операции в России пока невелик в сравнении с Европой, а от качества проведения операции напрямую зависит качество жизни ребёнка. Как любые родители, мы хотим, чтобы наш ребёнок жил долго и счастливо, и надеемся, что после операции Миша не будет вспоминать о своём пороке как можно дольше (не считая плановых осмотров).
Мишу готовы принять этим летом в клинике Leids Universitair Medisch Centrum, Нидерланды, где ему проведёт операцию Фонтен кардиохирург Марк Хазекамп.
Но, к сожалению, полностью оплатить лечение, сумма которого 49 445 евро, мы не можем! Т.к. практически до родов мы ничего не подозревали о пороке нашего малыша, мы решились на ипотеку, на которую ушли все накопления. Сейчас я не работаю, нахожусь в декрете, работает один муж, из зарплаты которого мы выплачиваем ипотечные взносы.
Очень просим Вас помочь нам в оплате операции!
С надеждой, родители Миши.