Программа №567

В 2016 году мы узнали, что чудо случилось и бесконечно желанная беременность наступила. Я ходила не дыша: очень боялась потерять ребёнка. После первого скрининга появилось подозрение на синдром Дауна, которое потом опровергли. И вот наступила 21 неделя, второй скрининг. Врач была явно озадачена и пригласила меня на повторный приём — теперь уже к заведующей отделением. Я пришла на следующий день и услышала вердикт: «У плода врождённый порок сердца, корригированная транспозиция магистральных артерий»!

Помню, как лежала на кушетке, слёзы текли по вискам, в горле стоял ком. Откуда это?.. Ведь мы с мужем здоровы! О том, чтобы прервать беременность, даже и речи не шло — девять лет ожидания и такой большой срок! И, конечно, оставалась надежда, что это ошибка. Но на 33 неделе врачи из НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева подтвердили диагноз, сказав, что такой порок они не оперируют, потому что он очень редко встречается.

Наш сын, Гордей Сергеевич, родился 22 марта 2017 года, его вес был 3100 кг, рост 50 см. Малыша сразу положили в отделение реанимации роддома. На третий день Гордея перевезли в ДГКБ №5 им. Н.Ф. Филатова, где мы провели полтора месяца. Там нашему сыну был поставлен диагноз: «Врождённый порок сердца: корригированная транспозиция магистральных артерий (L-A аорта, SLL). Дефект межжелудочковой перегородки — 8 мм. Открытое овальное окно. Высокая лёгочная гипертензия. 1 ФК по ROSS». Малыш набирал вес очень плохо: за месяц прибавилось только 300 г. Кушал сынок медленно, с остановками и одышкой, появился цианоз (посинение носогубного треугольника).

В итоге была проведена операция по сужению лёгочной артерии — при нашем пороке даже эта стандартная операция была смертельно опасна для малыша, потому что получить доступ к артериям было очень и очень сложно. И никто не давал нам гарантий, что сердце нашего сыночка не остановится! Послеоперационный период проходил крайне тяжело. Гордей похудел, еле дышал, ел через зонд, очень медленно восстанавливался: в два месяца мы весили чуть больше, чем при рождении! И, к моему ужасу, к осложнениям после операции прибавился ещё и парез диафрагмы слева, который влияет на дыхание.

Нашему мальчику нужна радикальная коррекция. К сожалению, никто не может сказать, сколько Гордей проживёт без операции и какой будет эта жизнь. Опыт наших врачей в оперировании данного порока очень мал. Чем старше становится наш ребёнок, тем сложнее сердцу справляться, работать.

Мы обратились в немецкую клинику, где данная операция является чуть ли не штатной, и получили счёт на 33 375 EUR! Конечно, мы понимаем, что это сложная операция, поэтому и стоит она очень дорого. Однако для нашей семьи эта сумма непосильна!

Наш ребёнок родился особенным, он уже перенёс много такого, чего и не каждый взрослый вытерпит! Поэтому мы просим помощи у Вас! Уважаемые благотворители, не оставьте без внимания нашу семью! Помогите нам совершить ещё одно чудо!

Сейчас Гордею шесть с половиной месяцев, он потихоньку растёт. Мы радуемся любой мелочи. Радуемся, что наш малыш с нами, и не хотим упускать даже самые незначительные моменты его жизни. Гордейка одновременно очень серьёзный и улыбчивый мальчик. Любит болтать, смотрит в глаза, как будто действительно всё понимает. Он всё, что у нас есть!

Дорогие благотворители! Пожалуйста, помогите нам сохранить жизнь нашему единственному сыну!

С уважением, родители Гордея.