Программа №568

Пылёв Александр

Дата рождения: 15.01.2017

Диагноз: врожденный меланоцитарный невус.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от родителей от 09.12.2017:

«Добрый день, уважаемые благотворители!
Как же быстро летит время! Нам назначили дату операции — 26.01.2018 г. Мы уже купили билеты на самолёт, но пока не решили вопрос с жильём. Очень волнуемся, но, как всегда, надеемся на лучшее.
У Саши уже 6 зубов, он уверенно топает, держась за руки, болтает по-своему и очень быстро ползает — только догоняй! Начинаем обход всех врачей к году, доделываем прививки и стараемся не болеть, потому что это главное условие для перелёта и госпитализации в клинику.
Огромное спасибо Вам за помощь! Будем держать Вас в курсе наших новостей.
С уважением, семья Пылёвых.»

Новости от родителей от 15.10.2017:

«Добрый день, уважаемые благотворители!
У нас всё хорошо. Сашенька растёт, развивается, ему всё интересно. У нас уже 2 зуба и ещё 2 на подходе. Начинает топать, держась за руки. Любит гулять, кататься в коляске, всё рассматривая.
Ну а мы собираем информацию о предстоящей поездке и лечении. Читаем, изучаем, общаемся с теми, кто уже проходит лечение в этой клинике. Отзывы о докторе самые положительные — и это нас радует.
Спасибо Вам за помощь! Будем держать Вас в курсе наших новостей.
С уважением, семья Пылёвых.»

Новости от родителей от 27.08.2017:

«Добрый день, уважаемые благотворители!
Сашенька растёт, развивается, каждый день радует нас новыми умениями и, конечно, своей пока беззубой улыбкой. Стараемся чаще гулять, если нет солнца, выезжать в деревню.
Из клиники сообщили, что счёт на лечение оплачен (благодаря Вашей помощи!) и теперь от нас требуется только расти и набираться сил до года. Дату операции назначат не раньше ноября. Ещё раз огромное Вам спасибо за помощь! Будем держать Вас в курсе наших новостей.
С уважением, семья Пылёвых.»

Новости от 15.08.2017:

«Фонд перечислил 38,104.21 USD в Hadassah Medical Organization на оплату лечения Пылёва Александра.»

Слова благодарности от родителей:

«Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!

Мы выражаем Вам огромную благодарность за поддержку и помощь! Трудно подобрать слова, чтобы описать наши чувства... Мы надеялись, что добрых сердец много, но даже не ожидали, что их окажется настолько много и что они сплотятся, чтобы помочь нашему Саше! Это просто чудо!
Благодаря Вашему участию у нашего сына появился шанс на здоровую жизнь.
Огромное спасибо Вам за чуткость и понимание! Мы желаем всем, кто принял участие в судьбе Сашеньки, здоровья и благополучия! Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к Вам сторицей!

С глубоким уважением и признательностью, семья Пылёвых.»

Фотографии:

Письмо от родителей:

«Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Обращаются к Вам с просьбой о помощи родители маленького Сашеньки, на лице которого находится врожденный пигментный невус гигантского размера.

Наш малыш был очень долгожданным. Беременность протекала нормально, и только увидев сочувствующие взгляды врачей, которые принимали роды, мы поняли, что с малышом что-то не то. Нам сказали, что надо принять этот дефект и научиться с ним жить, потому что такая особенность — это на всю жизнь. Кто-то даже посоветовал в будущем отдать мальчика на бокс, чтобы смог за себя постоять, когда будут дразнить.

Не передать словами, что творится в душе, когда смотришь на свой маленький комочек счастья и понимаешь, ЧТО ему придется претерпеть из-за этого пятна.

Приехав домой из роддома, мы начали изучать всю информацию о невусах. В первый же месяц объездили несколько клиник в Москве, на третий — отправились на консультацию в Санкт-Петербург. Мы выслушали многих врачей, и некоторые из них сходятся во мнении, что делать что-то ранее трех лет нельзя. А это означает, что даже к первому классу школы они не смогут решить нашу проблему и малыш познает весь набор комплексов — когда тебя рассматривают и тычут пальцем, потому что ты не такой, как все. Другие врачи сказали нам, что можно провести лечение раньше, но у них нет достаточного опыта удаления невуса на лице и голове, а близкое расположение невуса к глазу ребенка еще сильнее усложняет ситуацию, и за результат они не могут поручиться. Мы же не готовы экспериментировать на своем сыне.

К счастью, невус не повлиял на физическое здоровье ребенка, поэтому наш Саша развивается, как все детки его возраста. Но удалить невус — жизненная необходимость, и мы хотим сделать это не только из-за эстетического вида. Поверхность невуса покрыта волосами, под которыми находятся маленькие узелки, легко травмируемые даже при обычном уходе за ребенком (причесать, помыть головку, надеть шапку). Расположение его очень осложняет жизнь: нужен постоянный контроль, чтобы не дай Бог не зацепить невус, ведь даже обычная игра с погремушкой может обернуться травмой. Есть большая вероятность того, что в будущем пятно преобразуется в злокачественную опухоль, поэтому его необходимо убрать как можно раньше и сделать это правильно.

Единственное место, где врачи специализируются на лечении подобного заболевания и уже не один год успешно работают в пластической хирургии в области лица, — это клиника Хадасса в Израиле. Доктор Алекс Моргулис имеет большой опыт в удалении невусов, и результат его работы на лицах маленьких пациентов дает нам надежду на то, что с Вашей помощью и нам смогут убрать это пятно со лба и головы нашего ребенка, не оставив ужасных шрамов и не изуродовав личико.

Лечение это сложное, состоит из нескольких этапов и стоит больших денег. К великому сожалению, мы не располагаем такой суммой, поэтому обращаемся к Вам за помощью. Мы очень надеемся, что Вы подарите шанс нашему маленькому Саше, и благодаря Вашим добрым сердцам и умелым рукам профессионального хирурга он пойдет в детский сад уже обычным ребенком и сможет спокойно и уверенно общаться с ровесниками!

Очень просим Вас помочь нам преодолеть этот сложный этап в нашей жизни!

С уважением, родители Саши.»

Документы:

None None None None

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Я могу помочь