Программа №588
Лакина Дарина
Дата рождения: 19.04.2016
Диагноз: пигментный невус левой щеки
Место жительства: Респ. Карелия, Беломорск
Поделиться:
Новости
Что произошло с нами 3 года назад в канун Нового года, наша семья называет чудом! Благодаря Вам мы поехали в Израиль на первую операцию! →
Наконец-то сбылась моя мечта: мы познакомили доченьку с морем. Сначала оно не вдохновляло дочь, а вот потом Дарину вообще не вытащить было из воды. →
Дарише уже 2 года и 8 месяцев. Она стала совсем большой и более самостоятельной благодаря саду. Песни поёт, стихи читает, танцует — творческая натура... →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители!
Средства на лечение нашей доченьки собраны. Не передать словами те эмоции, которые сейчас испытывает наша семья! Когда мы узнали эту новость, глаза наполнились слезами радости, мы не могли поверить в это чудо... Каждый родитель на земле мечтает, чтобы его ребёнок был здоров!
Спасибо, что не остались равнодушными! Мы бесконечно благодарим всех и каждого, кто поучаствовал в сборе средств для нашей Дариши. Ваш вклад бесценен! И мы на пути к выздоровлению благодаря Вам! Низкий поклон!
Желаем здоровья, мира, благополучия Вам и Вашим семьям! Огромное спасибо за Ваши добрые сердца, храни Вас Бог!
Впереди нас ждёт неизвестный, трудный путь к выздоровлению, который мы обязательно пройдём вместе!
С уважением, родители Дариши.
Фотографии
Письмо от мамы
Добрый день, уважаемые благотворители!
Я никогда не думала, что когда-нибудь обращусь за помощью... Но, как говорится, никогда не говори никогда. Думала, что живу я, как многие русские женщины — замужество и долгожданная беременность. К появлению малыша мы подошли серьёзно, сдали все анализы, беременность протекала отлично. 19 апреля 2016 года появилась наша Дариша, подарив нам самое большое счастье — быть родителями. Правда, наша дочурка родилась не совсем обычным ребёнком. На её лице находится врождённый пигментный невус.
Когда медсестра показала мне мою дочку, в голове возникло огромное количество вопросов: «Что это?!», «Как с этим живут?!», «Насколько это опасно?!», «Почему именно на лице?!»... И так начались наши хождения по больницам.
Мы были у хирурга и челюстно-лицевого хирурга. Они в один голос советовали следить за пятном. Сейчас мы наблюдаемся у онколога. Раз в квартал ходим на приёмы, измеряем пятно — оно немного вытягивается. Онколог настаивает на том, что невус нужно удалить, но насчёт выбора врача говорит следующее: «Интернет большой, ищите информацию там. Я вам не советчик».
Тогда мы с мужем решили отправиться на консультацию в Санкт-Петербург. Там нам предложили подождать и удалить пятно в 14 лет. В Московской детской клинической больнице также удаляют подобные пятна. Но я обеспокоена возможным результатом, так как точных ответов нам не дали, а в разговорах мелькали фразы «возможно», «скорее всего», «всё индивидуально»… Везде нам говорили, что лазером невус удалить нельзя, так как он «сидит» глубоко.
Мы по крупицам собирали информацию в интернете, и в конце концов судьба связала нас с пластическим хирургом Алексом Маргулисом, который блестяще проводит такие операции в Израиле. Врач сказал, что готов нам помочь, операция будет сделана в два этапа.
После этого нам был выставлен счёт. Конечно, стоимость лечения меня сразу напугала. Я понимала, что таких денег нам просто не собрать — мы были в отчаянии.
Дариша — это ребёнок, посланный Богом! Она очень активная, любознательная, обожает танцевать, читать книжки. Она у нас говорунья, звонкая, весёлая! Пока что её не смущает пятно, она не понимает, почему на детской площадке к ней подходят дети и пытаются дотронуться до невуса. Она не понимает, что она не как все. И она не понимает, почему перед каждой прогулкой мы мажем пятнышко солнцезащитным кремом (ведь невус меланоопасен, и солнышко для нас — враг). А скоро мы пойдём в детский сад, и я очень боюсь за психику своего ребёнка, которая может покалечиться из-за насмешек.
На нашем невусе растут волосинки, это доказательство того, что он доброкачественный. Но его категорически нельзя травмировать, это может привести к ужасным последствиям. Как Вы уже поняли, наша доченька очень активная, и нам приходится ей многое запрещать. Страшно подумать, что скоро она захочет велосипед или ролики — падения для неё смертельно опасны. Мы хотим сделать операцию раз и навсегда, чтобы потом не исправлять ошибки врачей и не подвергать нашу кнопочку очередным испытаниям.
Уважаемые благотворители, мы очень надеемся на Ваши добрые сердца и просим о помощи! Пожалуйста, подарите счастливое и здоровое будущее нашей доченьке!
С уважением, мама Дариши.