Программа №999

Однако в роддоме во время первого обследования анализ крови показал у Арины огромное количество лейкоцитов! Врачи не могли понять, в чем дело, тем не менее на пятый день нас выписали из роддома.

Мы решили не ехать домой, а отправились в Областную детскую больницу для определения диагноза. Врачи взяли пункцию из костного мозга Арины и через несколько дней нашей малышке поставили страшный диагноз: «Врожденный лейкоз»! Сказать, что мы испытали шок, ничего не сказать. Земля ушла из-под ног. Это было просто ужасно.

Нас перевели в Областной онкологический диспансер, и, когда Арише было всего две недели, ей уже был проведен первый блок химиотерапии!! Доченька была настолько слабая и вялая, что с трудом кушала. Поэтому врачи даже не делали никаких прогнозов.

Так как в Областном диспансере нашего города нет никаких условий для лечения таких маленьких пациентов, наш врач обратилась за помощью в несколько онкологических центров России (в Москву, Санкт-Петербург, Екатеринбург). Какое же было счастье, когда Научно-исследовательский институт детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой пригласил нас на лечение. Благодаря им у нас появилась надежда!

Чтобы добраться до центра, нам предстояла очень сложная поездка на реанимобиле, ведь Арине на тот момент всего было три недели. Врачи сомневались, сможем ли мы вообще доехать. Шестнадцать часов в дороге — и мы в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге, где до сих пор и проходим лечение.

Во время каждого блока химиотерапии у дочки пропадает аппетит, она теряет вес, и ее состояние сильно ухудшается. К тому же перед прохождением каждого этапа Арине предстоит переносить взятие пункции под общим наркозом. Поэтому после каждого блока химиотерапии Ариночка долго восстанавливается. Такой малышке очень сложно переносить столь ужасные страдания!

А вместе с Ариной страдает и вся наша семья, ведь уже больше четырех месяцев мы находимся в разлуке.

Несмотря на все трудности, которые стойко переживает Арина, она растет жизнерадостным и улыбчивым ребенком. Доченька развивается согласно возрасту: она уверенно держит головку, удерживает погремушку, пытается переворачиваться, разговаривает на своем языке. Мне так хочется многое показать моей девочке: цветочки, травку, голубое небо, но из-за болезни мы ни разу не были на прогулке.

Ариночке всего 5 месяцев, но за ее плечами уже три курса химиотерапии! Впереди ее ждет трансплантация костного мозга. Без этой процедуры выздоровление просто невозможно! Чтобы донорский костный мозг прижился в организме Арины, нужно дорогостоящее лекарство «Афинитор». Он стоит более шестисот тысяч рублей. Это просто огромные деньги для нашей обычной семьи.

Я прошу всех неравнодушных к чужому горю людей помочь нашей доченьке вылечиться и вернуться домой к папе и братику, которого она еще ни разу не видела. Без Вашей поддержки эта встреча может никогда не состояться…

С уважением, мама Арины