Программа №104
Яранова Виолетта
Дата рождения: 27.02.2008
Диагноз: парез гортани
Место жительства: Затон им.Куйбышева, Респ.Татарстан
Поделиться:
Новости
Несмотря на то, что у Виолетты большие проблемы с памятью и дыханием, она закончила 2 класс на «отлично». Никто не знает, как нам тяжело учиться на одни пятёрки, сколько трудов и слёз… Со дня последней операции, которая была сделана в марте 2015 года, прошло более двух лет, и в мае этого года у Виолетты случился тяжёлый приступ аллергии. Отёк всех слизистых, она была вся красная... →
Доктор Диро сотворил чудо! Когда он вышел из операционной, сказал, что он не стал отсекать связку, потому что просвет полностью восстановился после расширения гортани! Мы были так счастливы, что не передать словами →
После июньской операции Виолетточка быстро отошла, и на следующий день нас перевели в хирургическое отделение и, понаблюдав там еще сутки, выписали →
Слова благодарности от родителей:
Здравствуйте наши дорогие и любимые друзья!
Вы даже не представляете на сколько мы Вам благодарны,за большое участие в судьбе нашей дочки.МЫ очень переживали,что не успеем набрать эту сумму. Но благодаря Вам и Вашему содействию у нас теперь есть возможность вылечить свою любимую дочурку!!! Скоро она сможет дышать самостоятельно и мы, наконец-то, услышим полный,звонкий, красивый голосочек нашей девочки. Мы никогда не забудем то, что Вы для нас сделали! Вы подарили нам здоровую жизнь!Мы очень счастливы!!!За благополучный результат операции мы будем молится и благодарить всех людей кто оказал нам помощь!От всей семьи СЕРДЕЧНОЕ СПАСИБО!!! Дай Бог Вам и Вашим семьям крепкого здоровья,счастья, любви,семейного благополучия!!!
Низкий Поклон Вам!
С уважением и безграничной благодарностью семья Ярановых.
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я - мама Виолетты Ярановой. Моя дочь появилась на свет 27.02.2008. Сразу после рождения Виолетта не смогла дышать самостоятельно, и была интубирована (подключена к аппарату искусственной вентиляции легких). Два месяца Виолетта была подключена к ИВЛ, после чего ей наложили трахеостому (это формирование искусственного отверстия в шее, куда вставляется пластиковая трубка). Через трахеостому все эти годы с двухмесячного возраста дышит моя дочь.
У меня нет слов рассказать Вам, какая это трагедия, когда у твоего ребенка стоит трахеостома в горле, и она не может дышать самостоятельно, как другие дети. Трахеостома накладывает отпечаток на всю жизнь Виолетты. Она зависит от трубки, и как только трубка забивается, Виолетте становится очень трудно дышать. Наличие трахеостомы - это 100% инвалидность и ограничение в повседневной жизни. Виолетта никогда не посещала детский сад, и не сможет посещать школу, будет вынуждена находиться на домашнем обучении.
Виолетточке очень хочется пойти в школу, она очень любит общаться с другими детишками, очень любит петь и танцевать, но когда она бегает, прыгает, танцует и поёт (голосок чуть-чуть проскальзывает) у неё начинается одышка, она задыхается. Для маленького активного общительного ребенка эти ограничения - просто мука.
Этим летом мы побывали в Израиле у доктора Ари Диро, который выполнил осмотр Виолетты и диагностировал паралич голосовых связок. Доктор Диро затрудняется сказать, является ли паралич голосовых связок врожденным, либо это последствия травматичной интубации гортани в раннем младенческом возрасте. Вне зависимости от этого для того, чтобы Виолетта смогла дышать самостоятельно, без трахеостомы, ей необходимо выполнить ларинго-трахеальную реконструкцию гортани. Это масштабная полосная операция, и только у нескольких врачей в мире есть опыт в проведении таких операций. Я уже несколько лет слежу за историями других деток с аналогичными диагнозами, которые ездили на лечение в Израиль к доктору Ари Диро и вернулись без трахеостомы. Когда детям убирают трахеостому, ребенок становится абсолютно полноценным и здоровым, и возвращается к нормальной жизни!
Нам выставили счет на весь курс лечения на сумму 72.223 долларов США, который включает в себя проведение ларинго-трахеальной реконструкции гортани и реабилитацию в течении трех месяцев после основной операции. Стоимость просто непосильная для нашей семьи. Мы просим Вас о помощи! Помогите Виолетте дышать самостоятельно!!!
С уважением, мама Виолетты, Наталья Яранова.