Программа №106
Балахнина Вероника
Дата рождения: 30.07.2006
Диагноз: паралитический стеноз гортани
Место жительства: г.Кемерово
Поделиться:
Новости
Вероника пошла в школу. Мы ходили на торжественную школьную линейку! Вероника постепенно вливается в жизнь, которую раньше →
Веронике сделали еще одну операцию - зашили трахею в том месте, где была трахеостомическая трубка →
Новости от мамы →
Слова благодарности от родителей:
Добрый день! Сегодня мы узнали о том, что средства собраны! От всего сердца благодарим всех, кто откликнулся и помог нам! Вы были с нами в такой трудный момент нашей жизни и пришли нам на помощь. Нам с трудом верилось, что в течение такого короткого промежутка времени соберется вся нужная сумма. Люди, которые даже нас не знают, и которых не знаем мы. Вы не прошли мимо нашей беды, не остались равнодушными! Каждый день мы благодарим ВАС за помощь! Вы придали нам сил для дальнейшей борьбы за здоровье самого дорогого для нас человечка - нашей дочери. Низкий вам поклон!
Спасибо всем, кто нам помог. Всем вместе и каждому в отдельности! Добро всегда возвращается к добрым людям. Да хранит Господь Вас и Ваших близких!!!
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте. Мы, семья Балахниных, Валерий и Татьяна, обращаемся к вам с просьбой о помощи нашей дочери Веронике.
Родилась Вероника 30 июля 2006 года. В это утро я не услышала первого крика нашего ребенка, ее сразу унесли, и через несколько часов стало известно, что состояние девочки очень тяжелое. Многократные попытки перевести ребенка на самостоятельное дыхание так ни к чему не привели, и через десять дней была проведена операция – трахеостомия. Наша девочка стала дышать через трахеостомическую трубку в гортани.
С этой трубкой мы и живем до сегодняшнего дня. Описывать то, как мы жили все эти годы, и что мы пережили, не хватит никаких слов. Нейрохирурги и неврологи давали неутешительные прогнозы на будущее, говорили, что будут серьезные проблемы и развитием. Но время шло, дочка росла, и каждый день доказывала всем, что это не так.
До двух лет у Вероники полностью отсутствовал голос. По ночам я практически не спала, из-за того что боялась не услышать детский плач, потому что плакала она беззвучно. И все же стали появляться первые звуки…
Немного с опозданием, но мы научились говорить, и к четырем годам уже полностью догнали наших ровесников по уровню развития. Только вот картина нашей основной проблемы оставалась без изменений.
Ношение трубки подразумевает постоянные ограничения в жизни ребенка. По полгода мы просто не выходим даже погулять, так как климат в Сибири суровый, а из-за трубки нет возможности даже хорошо застегнуть одежду, потому что становится невозможно дышать.
С детьми мало общаемся, потому что почти все контакты с детьми приводят к инфекционным заболеваниям верхних дыхательных путей, стоит кому-то чихнуть или кашлянуть. Любая ОРВИ протекает очень тяжело, с высокой температурой, начинается сильнейшая мокрота и кровь с трубки, потом ребенок долго восстанавливаемся после каждой простуды. Из-за недостатка общения ребенок начинает замыкаться в себе.
Время идет. Наша дочь растет умной и сообразительной, радует нас своими успехами. К шести годам уже научилась читать и писать. Сейчас учится играть в шахматы, занимается йогой.На днях нам исполнилось семь лет. Но в школу вместе со своими сверстниками в этом году Вероника не пойдет. Будет вынуждена пока обучаться на дому.
Когда дочери было два года (2008 год) мы летали в г. Санкт-Петербург, где нам сказали: растите, маленьким детям операции не делают. Мы росли, диагноз «паралитический стеноз гортани» не менялся. Недавний визит в возрасте шести лет, в феврале 2013года, к питерским врачам опять был с нулевым результатом. Операцию нам делать не стали, перенесли на май 2013 года. В мае сообщили, что сейчас проведение таких операций приостановлено, а когда начнут заниматься не известно.
Мы прошли через все: надежда, усталость, разочарование, депрессии, и снова – надежда…
Недавно узнали, что в Израиле есть доктор, который оперирует таких деток, как наша дочка. Таких узких специалистов – единицы, и этот доктор один из них. Мы проконсультировались с израильской клиникой, и там подтвердили, что могут нам сделать операцию (ларинго-трахеальную реконструкцию гортани), которая позволит вернуть ребенку полноценную жизнь.
Но вот стоимость этой операции составляет 72 223 долларов.
Мы самые обычные люди, и у нас просто нет таких средств.
Потому мы и обращаемся ко всем НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ с огромной просьбой о помощи. Самим нам эту сумму не осилить.
Пожалуйста, если у ВАС есть возможность, окажите посильную помощь в сборе средств на операцию, помогите нашей девочке!
Ведь это так просто и естественно – дышать, а для нас – пока это только мечта!»
С уважением,
Валерий и Татьяна Балахнины.