Программа №1211

С 31-й недели мне уже было тяжело ходить: отекали ноги, появилась одышка. Однако на последнее УЗИ я шла с твердой уверенностью, что моя девочка абсолютно здорова. Можно только представить, как меня шокировали слова врача о многоводии и возможной кисте сосудистого сплетения у малышки. Специалист сказал, что патология может исчезнуть самостоятельно, и назначил дату контрольного исследования.

Всю дорогу домой на душе было как-то неспокойно, и я решила позвонить в частную клинику, чтобы записаться на повторное УЗИ. Мне разрешили подъехать внепланово. Во время исследования доктор долго молчал. Все это было очень странно, но спрашивать сама о чем-либо я боялась. Он взял толстый медицинский справочник и в течение сорока минут смотрел то на экран, то в книгу. В итоге врач озвучил страшный диагноз Ангелины: «артериовенозная мальформация вены Галена». Жизнь в этот момент перевернулась, из глаз потекли слезы. Я не понимала, почему это произошло именно с моим ребенком…

Мне посоветовали рожать малышку в клинике Санкт-Петербурга, где есть современное оборудование для выхаживания деток с пороком развития сосудов. Врачи собрали консилиум и согласовали направление в СПбГПМУ Минздрава России. Фраза «сомнительные прогнозы на жизнь» в документах выглядела как приговор для моей еще не появившейся на свет дочери. Как мне объяснили специалисты, эта патология отнимает жизни у 90 % ее носителей. Невозможно передать словами те чувства и эмоции, которые я испытала в тот момент. Тело оцепенело, меня охватил страх потери ребенка…

Животик тем временем продолжал расти. Я жила в надежде, что моя малышка попадет в десятку счастливчиков и сможет избавиться от этого порока. К сожалению, до назначенной даты госпитализации я не дотянула: 21 апреля у меня отошли воды. Поскольку в Твери ребенку не смогли бы оказать необходимую помощь, мы с мужем рискнули поехать в Санкт-Петербург на автомобиле. 5 часов дороги, и я уже была в окружении профессионалов СПбГПМУ.

Ангелина родилась 22 апреля 2020 года в четыре часа утра. Она не кричала и не дышала. Благодаря стараниям врачей на пятой минуте появились единичные вдохи, а после десятой минуты дыхание наладилось. Ребенка сразу же забрали у меня и увезли в реанимацию. Когда состояние моей девочки стабилизировалось, нас выписали домой.

Жизнь шла своим чередом. Каждые две недели мы проходили плановые обследования в Твери и раз в два месяца ездили на консультацию к нейрохирургу Иванову Алексею Юрьевичу в Санкт-Петербург. На последнем осмотре доктор сказал, что Ангелине требуется сложная и дорогостоящая операция — эндоваскулярная эмболизация. Без нее дочка не сможет расти и развиваться.

Мы были в шоке, когда увидели счет на оказание платных медицинских услуг: стоимость лечения составляет почти девятьсот тысяч рублей! Взять такие деньги нам негде, в семье работает только папа. Наша последняя надежда — неравнодушные и отзывчивые люди.

Этой весной Ангелине исполнился годик. Несмотря на то что ее день рождения мы отмечали в стенах больницы, моя жизнерадостная дочка все равно смеялась, танцевала под песенку из любимого мультфильма «Синий трактор», хлопала в ладоши и ловила мыльные пузыри. Она настоящий боец!

Ангелина — веселый и активный ребенок! Сестры души не чают в малышке и постоянно играют с ней. У дочки очень твердый характер, она всегда добивается своего, но это не мешает крошке быть нежной и чуткой. Моя девочка обожает обниматься, целоваться и дарить близким свою любовь.

Операция — это единственный шанс на полноценную жизнь для нашей Ангелины! Дорогие благотворители, пожалуйста, помогите собрать необходимую сумму для проведения вмешательства! Мы очень верим в Ваши добрые сердца и надеемся, что благодаря Вам дочка будет расти здоровой девочкой и радовать нас своим звонким смехом!

С уважением и надеждой, мама Ангелины