Программа №1403
Алиев Вагиф
Дата рождения: 15.01.2019
Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 1.904.565, 54 рубля на закупку препарата Тепадина, пр-во Германия, для Алиева Вагифа. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители!
Наша семья безмерно благодарна Вам за Ваши открытые сердца, за то, что Вы протянули нам тысячи рук помощи в трудной ситуации! Вы дали все шансы на полное выздоровление Вагифа и на его долгую и счастливую жизнь!
От души мы говорим спасибо каждому из Вас и желаем крепкого здоровья. Пусть на Вашем жизненном пути встречаются люди с такими же большими сердцами, как у Вас!
Я всегда верила, что мир полон добрых людей, и сегодня этому есть подтверждение. Земля круглая, добро всегда возвращается! Пусть Ваша отзывчивость вернется к Вам сторицей!
Спасибо Вам за чудо!
С уважением, мама Вагифа
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, дорогие друзья благотворители!
Хочу рассказать Вам историю про нашего сильного и храброго мальчика, любимца нашей семьи и попросить Вас о помощи. Для проведения двойной трансплантации костного мозга в борьбе с нейробластомой необходима терапия с применением дорогостоящего препарата «Тепадина» иностранного производства… Нам очень нужна Ваша поддержка!
Вагиф родился 15 января 2019 года. С самого рождения он показал свой сильный характер. Сын рос крепким, упитанным и здоровым мальчиком, почти не болел. Он всегда опережал своих сверстников по физическому развитию и интеллекту.
В 2,5 года Вагиф стал посещать детский сад, который очень полюбил, но нам удалось походить туда всего лишь месяц, так как в садике сын заболел ангиной. Это была первая серьезная болезнь в его жизни. После выздоровления мы заметили, что Вагиф начал худеть, хотя цифра на весах не менялась. Мы не придавали этому значения, думая, что он просто пошел в рост.
Летом 2021 года Вагиф стал часто падать, а в августе у него поднялась высокая температура, которая не спадала. Сыночек слабел с каждым днем, у него пропал аппетит, иногда появлялась рвота. Мы не могли понять, что с ним происходит…
Первичное обследование и лечение мы проходили в ДГКБ № 5 им. Н. Ф. Филатова г. Санкт-Петербурга, но без видимых результатов. Сделав УЗИ брюшной полости, доктора обнаружили новообразование довольно приличных размеров. После этого в срочном порядке мы прошли дообследование и узнали о страшном диагнозе: «нейробластома забрюшинного пространства IV стадии, высокой группы риска». Это был мощный удар по нашей семье. С этого момента началась жизнь в больнице, где мы проводим все время.
На данный момент мы проходим лечение в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава России. По протоколу лечения у нас намечены 6 курсов химиотерапии, операция по удалению опухоли, две трансплантации костного мозга, протонная терапия и иммунотерапия.
Мы уже прошли курсы химиотерапии и хирургическое вмешательство по удалению опухоли. За это время организм сына очень истощился, но Вагиф — настоящий боец! Несмотря на достаточно серьезное лечение, он не падает духом и пребывает в хорошем настроении, заряжает всех позитивом. Сынок влюбил в себя все отделение. Это мальчик с безграничной энергией, у которого появилось много друзей!
Впереди нас ждет двойная трансплантация костного мозга, для проведения которой крайне необходим дорогостоящий заграничный препарат «Тепадина» стоимостью более 2,5 миллионов рублей! У нашей семьи нет и никогда не было таких денег! Мы очень просим Вашей помощи!
Вагиф, как и многие мальчики, очень любит машины. Наверное, нет ни одного названия транспортных средств, которого сын не знает. В свои три года он может назвать все детали машины.
У Вагифа потрясающая память. С малых лет он знает наизусть многие стихи и детские песенки, умеет считать до десяти и учит буквы алфавита.
Дорогие благотворители, мы верим, что обязательно победим в нашей борьбе с онкологией, однако без Вашей помощи нам не справиться!
С уважением, мама Вагифа