Программа №1496
Левина София
Дата рождения: 01.02.2011
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: Рязань
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 1.800.000, 00 рублей на закупку препарата «Понаксен». →
Соня чувствует себя хорошо и продолжает учиться на отлично дистанционно. Заниматься... →
Пункция показала, что София наконец-то вышла в ремиссию! Все свободное время девочка... →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Хочу сказать Вам огромное материнское спасибо за помощь! Мы закрыли сбор, а это уже маленькая победа на пути к выздоровлению Сонечки. Было трудно предположить, что мы соберем эту огромную сумму в такой короткий срок!
Мы с Сонечкой благодарим каждого, кто остался неравнодушным к нашей беде. Мы верили, что в нашем мире очень много добрых людей, которые дадут нам надежду на выздоровление. И это свершилось!
Теперь нам предстоит еще один этап лечения, и мы надеемся, что все получится. Только благодаря всем Вам у хрупкой Софии появился шанс стать счастливой девочкой!
Дай Вам бог здоровья и счастья! Пусть Ангел-хранитель всегда оберегает Вас и всех Ваших близких! Спасибо огромное! Низкий поклон!
С уважением, мама Сони
Хрупкой Соне требуются зарубежные препараты для борьбы с раком крови
«Ну очень тяжело было, когда вот эта химия была. Очень тяжело смотреть и понимать, что ты ничем не можешь помочь ребенку своему. Нет, я не могу так…»
— мама Софии.
В этой рязанской больнице Соня и ее мама не просто лечатся, а буквально живут. Вот уже 2 года вместе с врачами они сражаются с тяжелым и опаснейшим недугом — острым лимфобластым лейкозом. При том, что этой хрупкой во всех отношениях девочке рак крови победить не вдвойне, а втройне непросто — из-за генетических осложнений.
«Говорят, что это очень редкий случай, очень редкий лейкоз. Боишься на улице, вдруг она упадет, кости очень хрупкие. Врач сказала, что ни в коем случае нельзя падать»
— мама Софии.
Даже после нескольких тяжелых курсов химиотерапии Соня все никак не вернется домой. Третий и четвертый классы она закончила прямо в больнице, таблицу умножения учила под капельницей. В свои 11 лет она прекрасно понимает, насколько серьезна ее болезнь, и мечтает как можно скорее вернуться в школу — к одноклассникам и прежней, привычной жизни.
«Мне нравится читать, это очень интересно, некоторые школьные учебники, я, бывает, прочитываю сразу половину учебника»
— Соня.
Но, по словам врачей, на пути к выздоровлению Соня столкнулась с очень редким препятствием. Так называемая филадельфийская хромосома, обнаруженная в организме девочки, делает раковые клетки более живучими. Медики уже сменили несколько протоколов лечения и препаратов, но коварная опухоль до конца пока что не побеждена.
«На опухолевых клетках есть так называемая филадельфийская хромосома, и для лечения детей с таким вариантом острого лимфобластного лейкоза нужны дополнительные, скажем так, терапевтические опции. Ребенку требуется препарат третьего поколения, это первый препарат, а второй — это монокланальные антитела, при помощи которых мы надеемся вылечить девочку»
— Марина Юдакова, врач-гематолог отделения химиотерапии Рязанской областной детской больницы.
Вот только эти новейшие препараты пока не зарегистрированы в нашей стране, а значит, Сониной семье придется покупать их за свой счет. Мама девочки уже 2 года не работает, семья живет на бабушкину пенсию и пособие на инвалидности. И как тут найти одновременно и спасительную, и такую шокирующую сумму — внимание: 8 миллионов 101 тысяча 802 рубля. Такие цифры даже у взрослых в голове не укладываются!
«Я понимаю, что у нас нет таких денег, и нам неоткуда их взять. Живем втроем: я, Соня и бабушка — в однокомнатной квартире. Нам надо быстрее собрать на новый препарат. Не дай Бог, я даже думать об этом не хочу, чтобы не было рецидива!»
— мама Софии.
А ведь лечение по новому протоколу надо начать как можно скорее. Получается, вся надежда уже столько переживших Сони и ее мамы только на людей неравнодушных, телезрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда WorldVita.
Девочка во время редких прогулок
«Я мечтаю, конечно же, выздороветь и жить как обычный здоровый человек»
— Соня.
Чтобы мечта Сони сбылась, необходимо 8 миллионов рублей — огромная сумма, но ведь мы с Вами собирали и больше!
«Я каждый день молю Господа, чтобы она выздоровела»
— мама Софии.
Сумма, необходимая для спасения этой девочки, может сложиться пусть даже из небольших, но самых искренних переводов. И вот тогда Соня вместе с мамой смогут наконец-то победить страшного врага и вернуться домой. После двух лет тяжелых испытаний. С нашей общей помощью.
© РЕН ТВ