Программа №1535

Мизин Тимофей

Дата рождения: 26.08.2022

Диагноз: тяжелый комбинированный иммунодефицит

Цель сбора: трансплантация костного мозга и терапия препаратом

Место жительства: г. Армавир

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

23.01.2023

Фонд внес предоплату в размере 1.151.500, 00 рублей в ФГБОУ ВО ПСПбГМУ... →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!

Большое спасибо от всей нашей семьи! Мы благодарны всем, кто помог нам в такой сложной ситуации! Для нас это очень важно.

Средства на лечение моего сына собраны. Благодаря Вашей помощи у Тимоши есть шанс жить здоровым и счастливым. Я очень рада, что в мире есть столько добрых людей!

Впереди нас ждет сложный путь, но я уверена, что с Вашей поддержкой мы со всем справимся и Тимоша выздоровеет. Он настоящий маленький герой!

С уважением, мама Тимофея

Проиграть видео

Организм маленького Тимоши нуждается в защите

Маленький Тимоша практически никогда не жил дома. Когда он родился, сразу обнаружили генетические отклонения.

«Сказали, что у него иммунодефицит врожденный и нужно съездить в Краснодар для того, чтобы пересдать анализ и убедиться, так ли это. Мы съездили с мужем, пересдали. Диагноз подтвердился, и нас направили в Питер на лечение»

— мама Тимофея.

Для маленького Тимоши опасен весь окружающий мир

Мама держит малыша на руках

С тех пор Тимоша с мамой живут в больничной палате. Здоровье малыша настолько уязвимо, что он находится в закрытом боксе и к нему никого не пускают. Поэтому Тимошу мама снимала сама, а интервью с ней мы готовили в больничном коридоре.

«Иммунодефицит страшен тем, что организм уязвим абсолютно к любой бактерии, к любой инфекции, которую обычный человек может спокойно перенести. А сын может не пережить даже простую простуду…»

— мама Тимофея.

В груди у малыша катетер, через который постоянно поступает лекарство.

«Тимоша спит сейчас, весь день капризный. На руках все время, кушает плохо — побочный эффект от препаратов, которые ему капают»

— мама Тимофея.

У Тимоши отсутствует естественный иммунитет

Только лекарства защищают мальчика от врожденной болезни

Пока маленький Тимофей спит, мама по телефону рассказывает, как идет лечение. Костный мозг отца подошел для пересадки, но, когда папа Тимоши проходил обследование, чтобы стать донором, малыш перенес инфекцию кровотока.

«Ему сейчас для профилактики капают антибиотики, чтобы он ничем не заразился и не заболел»

— мама Тимофея.

Основное препятствие, с которым столкнулись родители Тимоши, — это сумма, необходимая для оплаты трансплантацию костного мозга, — 2 841 040 рублей! И эти деньги нужно быстро найти, чтобы успеть спасти сына.

«Может казаться, что ребенок выглядит абсолютно нормально, но это не так. Чем дольше мы затягиваем, тем больше у него будет различных инфекций…»

— Екатерина Долгушина, врач-гематолог НИИ имени Р. М. Горбачевой.

Пересадка костного мозга может навсегда изменить жизнь Тимоши

В наших силах сделать так, чтобы Тимоша выжил, вернулся домой и продолжил радовать маму с папой.

«Просто он такой маленький, не успел даже пожить, еще жизни увидеть и уже столько мучений…»

— мама Тимофея.

© РЕН ТВ

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...