Программа №2001
Пеков Салим
Дата рождения: 14.03.2020
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Цель сбора: оплата терапии препаратом
Место жительства: Кабардино-Балкарская республика, с. Шалушка
Поделиться:
Новости
Салим перестал ходить, но основное лечение продолжает идти по намеченному плану. →
Салим чувствует себя лучше. Он закончил 3 консолидации лечения, вышел на поддержку! →
Фонд перечислил 2.358.000, 00 рублей на закупку препарата «Спектрила». →
Слова благодарности от мамы:
Добрый день, уважаемые благотворители!
Наша семья выражает Вам искренние слова признательности. До сих пор не верится, что удалось собрать такую неподъемную сумму!
От всей души благодарим каждого за понимание, добросердечность, отзывчивость и поддержку! Приятно знать, что такие люди есть рядом! От всего сердца наша семья еще раз говорит Вам спасибо за такую необходимую и своевременную помощь! Хочется каждому из благотворителей пожелать крепкого здоровья и счастья!
С уважением, мама Салима
Дорогостоящий препарат поможет Салиму закончить тяжелое лечение
Салим родился абсолютно здоровым ребенком, и радости родителей в этот момент просто не было предела: теперь их семья состояла из четырех человек — дочка стала маминой помощницей, а сынок во всем тянулся к папе и старался подражать ему. Дети хорошо ладили между собой, и, казалось, этому простому и понятому счастью никогда не наступит конец. Однако в начале года страшная болезнь разделила родных и теперь навсегда хочет забрать любимого сына и брата.
Сразу после Нового года, который семья счастливо встретила вместе, родители заметили, что Салим начал медленно меняться. Мальчик стал быстро уставать, не хотел играть и все чаще жаловался на боль в ногах. Больше всего настораживали появлявшиеся ниоткуда множественные синяки и кровоподтеки — малыш всегда был на глазах и зимние праздники проводил вместе с родными. Совсем скоро от боли в ногах Салим не мог ходить или даже просто стоять. Родители срочно обратились в больницу.
«Там у сына сразу же взяли анализ крови. От его результата у меня весь мир ушел из-под ног. Диагноз — рак! Острый лимфобластный лейкоз»
— мама Салима.
Незамедлительно началось лечение. Мальчик переносил химиотерапию тяжело: его мучали тошнота и рвота, не отпускала слабость, постоянно болел живот. В это время Салим практически не ел, а постоянный зуд не давал отдохнуть и набраться сил. Еще одним испытание стали пункции костного мозга и переливания крови. Малыш, который никогда раньше сильно не болел, был напуган непривычной атмосферой и постоянными процедурами.
«Химия давалась нам трудно. У Салима сразу же появилась тошнота, поражение слизистой, зуд, панкреатит и прочее. Он ничего не ел. Выпадали волосы. Я могла только смотреть за страданиями моего мальчика и быть радом. Это тяжело»
— мама Салима.
От постоянных процедур Салим мог отвлечься только на общебольничных мероприятиях. Когда были силы, мальчик с удовольствием посещал их вместе с мамой. Однажды там малышу удалось увидеться с 124-м космонавтом-испытателем России, Сергеем Владимировичем Кудь-Сверчковым. Это встреча навсегда изменила жизнь Салима — напомнила о том, что существует мир за пределами больницы, необъятный и прекрасный, и заново научила мечтать.
«После встречи с Сергеем Владимировичем мысли о космосе не покидают Салима. Он только и думает о неизведанных звездах и планетах. Теперь его заветная мечта — стать космонавтом!»
— мама Салима.
Первым же делом после выписки, когда организм окрепнет, Салим хочет посетить планетарий и воочию посмотреть хоть и на искусственные, но звезды и планеты. С каждым днем мальчик чувствует, что его мечта все ближе, ведь своим большим трудом ему удалось достигнуть клинико-гематологической ремиссии!
Для успешного завершения лечения и предотвращения аллергических реакций Салиму необходим особый зарубежный препарат «Спектрила», стоимость курса которого превышает 2 миллиона рублей!
«Дорогие благотворители, наша семья обращается к Вам за помощью и поддержкой. Без Вас не получится приобрести такой дорогостоящий препарат. Пожалуйста, помогите нам спасти Салимчика»
— мама Салима.