Программа №2131
Трут Ангелина
Дата рождения: 15.08.2022
Диагноз: острый миелоидный лейкоз
Цель сбора: трансплантация костного мозга, терапия препаратами
Место жительства: Иркутская обл., с. Услон
Жизнь Ангелины зависит от проведения ТКМ
— Где носик у Ангелины? Сейчас, сейчас…
Ни одной хитростью отвлечь Ангелину во время проведения осмотра уже не получается. Она знает: если пришел доктор, значит снова будет больно. Маленькие ручки уверенно пытаются освободиться.
Испытаний на долю малышки выпало очень много: еще до ее рождения врачи обнаружили у Ангелины сразу два порока сердца. Когда ребенку был всего 1 год, кардиологи во время очередного обследования поняли: что-то не так с кровью девочки. Да и родители обратили внимание на тревожные симптомы: синяки, слабость, плохой сон.
«Мы не могли никак ее уложить, ничего»
— папа Ангелины.
В результатах анализов крови родители прочитали страшные слова: «Подозрение на острый миелоидный лейкоз». В этот момент земля ушла из-под ног. Во время приема доктор сразу вызвала скорую, Ангелину тут же увезли в больницу.
«Я не верила до последнего, что у нее может быть такое, у маленького ребенка, — рак крови»
— мама Ангелины.
Ангелина пережила 4 тяжелых блока химиотерапии. Уже год она буквально живет на больничной койке. Сон, процедуры, игры и даже обед проходят на ней. Мама Ангелины герой: улыбается, хотя ей очень страшно, успокаивает дочь. Но порой нервы просто не выдерживают.
«Уже почти год из ее двух она проводит в стенах больницы»
— мама Ангелины.
Последняя химиотерапия далась девочке крайне тяжело. Единственное, на что у нее в какой-то момент остались силы, — улыбнуться маме, когда она видела ее в окне реанимации.
«Мы лежим в больнице, привязанные к капельницам, не видим ни белого света, ничего. Ей охота поиграть и побегать, но она не может этого делать»
— папа Ангелины.
Ангелине все интересно, даже сейчас девочка радуется каждому моменту жизни, которая может в любой момент прерваться, если срочно не провести пересадку костного мозга.
«Если не выйти на трансплантацию в кратчайшие сроки, то, к сожалению, болезнь у Ангелины будет прогрессировать. С учетом ее вторичного иммунодефицитного состояния есть риски развития тяжелых инфекционных осложнений, которые могут привести не только к неприживлению трансплантата, но и к тяжелым последствиям, вплоть до отторжения трансплантата и летальному исходу»
— Елена Добровольская, детский врач-онколог НИИ Р. М. Горбачевой.
Сумма, которая требуется на оплату пересадки, сопроводительной терапии, а также забора и доставки костного мозга от неродственного донора — почти 5 миллионов рублей — для семьи Ангелины неподъемная.
«Мы победим все, потому что это наш долгожданный ребенок. Мы очень сильно ее любим. Пожалуйста, помогите нам, нашей доченьке, вылечиться от этой страшной болезни!»
— папа Ангелины.
Родные радуют девочку, как могут. Папа для любимой дочери почти каждый день сам готовит и приносит борщ: только его малышка сейчас охотно ест. Удовольствий в ее жизни очень мало, но вся семья верит — Ангелина справится. И очень скоро сможет жить, как все обычные здоровые дети.
© ТВ ЦЕНТР