Программа №230
Кочеганова Арина
Дата рождения: 26.08.2014
Диагноз: атрезия легочной артерии, двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка
Место жительства: г.Нижний Новгород
Поделиться:
Новости
Завтра, 2 апреля, состоится консилиум врачей в нашем городе, по плану у нас проведение УЗИ. Я предполагаю, что понадобится и КТ сердца, так как по УЗИ... →
Прошлым летом мы с дочкой ездили на обследование в Берлин. Врачи нам провели КТ и сказали, что пока всё в норме и замена клапана не нужна. →
Ариша растёт очень разговорчивой хохотушкой. Приходит из садика — и начинается весёлый рассказ, как она провела день. Нравится ей ходить и на занятия... →
Слова благодарности от родителей:
Дорогие наши благотворители! Спасибо Вам за то, что Вы помогли нашей доченьке получить новую здоровую жизнь! Я знала, мир полон добрых людей! Для нас это чудо, огромная радость! У нашей любимой Аришеньки, благодаря Вам, будет здоровое сердечко!!! От чистого сердца желаем Вам крепкого здоровья!!! Мы Вам очень благодарны за Вашу доброту и отзывчивость.
С уважением, семья Кочегановых.
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Обращаются к Вам за помощью родители трёхмесячной девочки, Кочегановой Арины.
Мы очень ждали нашу малышку. Во время беременности на сроке в 24 недели врачи внутриутробно поставили диагноз: врожденный порок сердца, атрезия легочной артерии, двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка с транспозицией, ДМПП и ДМЖП. Для нас это был шок! Оставшиеся 18 недель беременности были переполнены надеждой и сомнениями. Мы очень хотели верить в то, что страшный диагноз не подтвердится… Но, увы, диагноз подтвердился, и добавилась ещё транспозиция всех брюшных органов, т.е. их полное зеркальное отражение.
26.08.2014 года появилась на свет наша удивительная девочка Кочеганова Арина, весом 3640 и 51 см. Сразу после родов Арине стали колоть препараты, чтобы не закрылся Баталов проток, и она могла дышать. На 10-й день жизни ей сделали вспомогательную операцию и поставили легочный анастомоз, чтобы доченька могла дышать самостоятельно до корригирующей операции. Операцию нам сделали в Берлинском кардиоцентре. Доктор Овруцкий Станислав Борисович, заведующий отделения хирургии, при выписке дал нам рекомендации делать вторую операцию, когда Арина наберет 8 кг, но это в том случае, если у Арины не понизится сатурация, и будет прибавка в весе.
Сейчас доченьке требуется та самая сложная операция для дальнейшей коррекции порока. Мы вновь связались с кардиологическим центром в Берлине. Врачи центра готовы принять Аришу на дальнейшее хирургическое лечение. Центр прислал нам счет на обследование и операцию на сумму 40.948,00 евро. Мы с помощью друзей, знакомых и незнакомых людей смогли оплатить первую операцию. За что мы очень благодарны всем, кто нам помог! Сейчас нужны деньги снова, чтобы оплатить операцию по коррекции порока. Наша семья очень просит Вас о помощи в оплате предстоящей операции! Мы будем безмерно благодарны всем, кто сможет нам помочь!
Ариша, несмотря на недостаток кислорода, растет активной девочкой, в 2,5 месяца держит головку. Очень любопытная, требует, чтобы её носили на руках, чтобы она могла смотреть во все стороны. Очень любит купаться. Наша девочка для нас – это маленькое чудо, которое с каждым днем приносит нам больше и больше радости. Мы видим, как она растет и развивается, несмотря на все диагнозы! Каждая ее улыбка, каждый её взгляд, каждая минута, проведенная с ней, наполняет радостью и смыслом нашу жизнь!
Очень надеемся на Ваше участие в судьбе нашей доченьки.
С уважением, родители Кочегановой Арины.