Программа №245

Батанов Дмитрий

Дата рождения: 11.02.2011

Диагноз: врожденный порок сердца, атрезия легочной артерии

Место жительства: г.Нижний Новгород

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

09.08.2023

Прошлой осенью Дима был на УЗИ в Казани, и по результатам все работает... →

19.06.2022

В зарубежную клинику мы пока не собираемся, наблюдаемся в России. Контроль за сатурацией показывает норму, в июле-августе мы планируем... →

26.07.2021

По состоянию все пока стабильно, в августе мы планируем съездить на очередное УЗИ в Казань. У сына начался активный рост, другие мамы этому радуются... →

Слова благодарности от мамы:

Дорогие наши! Не хватает слов, чтобы описать, насколько мы счастливы!!! В такое трудное время и за такой короткий срок каждый из Вас откликнулся на беду маленького человечка и помог!!! Это бесценно для нашей семьи!!! Вы подарили малышу не только частичку доброты, Вы подарили ему надежду на дальнейшую жизнь!!! Мы говорим каждому огромное спасибо за доброе и отзывчивое сердце, за благородный поступок, за Ваши самые искренние пожелания здоровья нашему сыночку!!! Храни Господи Вас и Ваши семьи, друзья!!!

С уважением, Елена Батанова.

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Обращается к Вам мама Батанова Димы. У моего сына сложный врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии, 4 тип. Порок, при котором отсутствует не только легочная артерия, но и ветви легочного ствола, и клапан.

Порок малышу поставили на 5-е сутки после рождения, в ДГКБ №1 г. Нижнего Новгорода. Так как о пороке во время беременности даже не догадывались, наш долгожданный первенец, наш сыночек родился естественным путем, в срок.

В первые 2 недели ребенок был обследован в Нижегородском кардиоцентре, где почти сразу нам поставили верный диагноз и сказали честно, что порок очень сложный, и что помочь нам не могут.

Нас направили в кардиоцентр г. Пензы. Врачи сразу провели серьезное обследование, сделали зондирование и КТ. Порок наш подтвердился: «Атрезия легочной артерии 4 типа, ДМЖП, БАЛКи», т.е. самый неблагоприятный тип, когда нет ни самой артерии, ни легочных ветвей, ни клапана, есть только ложно сформированные коллатерали к легким и дефекты, которые поддерживают жизнь в маленьком сердечке. Однако, кардиохирурги в кардиоцентре были настроены оптимистически. Врачи планировали провести несколько корректирующих операций.

Но в конце мая 2014 состояние Димы резко ухудшилось, сатурация в покое упала до 80%! Ребенок рос, и того кислорода, который поступал через коллатерали, организму уже не хватало. Требовалась срочная операция.

Порок у Димы очень сложный, и сосуды находятся очень глубоко в сердце, что осложняет ход операции. Врачи Пензенского центра посоветовали нам обратится за помощью в Германию, в клинику Асклепиос, поскольку там большой опыт в лечении таких сложных пороков сердца у пациентов со всех уголков мира.

Мы сделали запрос в клинику Германии, и кардиохирург В. Храшка дал согласие оперировать нашего сына, но сразу предупредил, что потребуются несколько операций.

В конце 2014 года удалось собрать средства на первую операцию, и Диму прооперировали. Накануне было проведено зондирование, длившееся в течение 3 часов! К нашему счастью, во время операции у Димы обнаружили малоразвитую, с высоким внутренним давлением, но свою собственную правую легочную веточку!!! Операция длилась 7 долгих часов, и прошла успешно!

После операции у нас состоялся серьезный разговор с доктором Храшкой, который в очередной раз подтвердил, что ситуация сложная, объяснил, что во время операции врачи смогли сделать только унифокализацию веточки и коллатерали справа для того, чтобы веточка росла и развивала кровеносный поток, а также был поставлен искусственный протез между связанными сосудами и правым желудочком.

В конце марта этого года нас снова ждут в клинике на контрольное зондирование и вторую операцию: унифокализацию коллатералий слева и постановку протеза самой легочной артерии. Очень важно эту операцию провести вовремя, т.к. коллатерали слева начали стенозироваться, и их тоже нужно развивать, чтобы не страдало левое легкое, и не нарастало внутреннее давление!

Клиника выставила счет за вторую операцию – 44 900 евро.

Времени до операции остается очень мало. Наше семья не в состоянии собрать такую сумму в такой короткий срок!

Дима - очень любознательный, смышленый, подвижный ребенок. Сейчас, после операции много делать Диме нельзя, чтобы не деформировалась грудная клетка, т.к. первая операция была с центральным доступом и полным переключением организма на искусственное кровообращение! Стараемся все больше заинтересовать его спокойными играми, чтением, рисованием.

Мы верим и надеемся, что предстоящий вторая операция будет основной на пути к полноценному детству!

Мы очень надеемся на Вашу помощь!

С надеждой и искренним уважением, семья Батановых.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...