Программа №450

Благодаров Радомир

Дата рождения: 24.06.2016

Диагноз: аномалия Эбштейна, атрезия легочной артерии

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от мамы от 15.04.2019:

Добрый день, уважаемые благотворители!

Рады снова поделиться с Вами новостями. Через 2,5 месяца Радомиру исполнится три года. Накануне трёхлетия нам предстоит очередное обследование у кардиолога. Последнее УЗИ показало, что дела обстоят стабильно, недостаточность по мере роста увеличивается, но всё в пределах нормы. Наш кардиолог Юлия Борисовна довольна пластикой клапана, проведённой благодаря Вам в г. Лейдене, и считает, что сейчас волноваться не о чем.

У Радомира по-прежнему задержка речевого развития, но есть небольшой прогресс: он стал повторять слоги, которые издают животные, иногда копирует мелодию песни, знает почти все гласные алфавита, умеет произносить их и показывать.

Новое увлечение Радомира — это музыка. Он танцует под игрушечное пианино, сам выбирает себе мелодии и самозабвенно «отрывается», ещё постоянно просит, чтобы я включала канал YouTube. Там уже списком выходят его излюбленные композиции электронной и поп-музыки. Если попадается песня, которая ему не нравится, он начинает громко протестовать и просит переключить.

Также сынок любит подвижные игры. Со старшей сестрой он играет в догонялки, прятки и жмурки. Радомир смышлёный, и надолго спрятаться от него не может никто.

В последние месяцы отчётливо проявилось, как операции и сильный стресс сказались на психическом состоянии ребёнка. Радомир часто впадает в истерики, капризничает, не терпит отказа, всё должно быть только так, как хочет он и немедленно. Однако его можно отвлечь шутками, переключить внимание, хотя порой это даётся с трудом. Всё-таки мы надеемся, что нам удастся сгладить побочные эффекты тяжёлого раннего детства. Скоро планируем начать ходить к логопеду.

Всех благ Вам, уважаемые благотворители, и до новой встречи!

С уважением, мама Радомира

Новости от родителей от 04.12.2018:

Уважаемые благотворители, всем доброго времени суток!

Совсем скоро исполнится два года с того момента, как мы обратились к Вам за помощью. Все эти события свежи в памяти: отклик был получен мгновенно, средства собраны очень быстро, и сейчас благодаря Вам жизнь Радомира почти ничем не отличается от жизни его ровесников. Состояние мальчика удовлетворительное, анализы в норме, аппетит хороший. В целом развитие согласно возрасту, единственное — говорить Радомир так и не начинает, хотя давно понимает речь взрослых, выполняет различные задания и просьбы. Считается, что до трёх лет это нормально, поэтому мы не проявляем большого беспокойства и надеемся, что это временно.

Радомир очень любит рисовать, играть в мяч, кувыркаться и прыгать с высоты. Последние его увлечения небезопасны, и мы их не одобряем, но бороться с такой страстью никак не получается.

Осень у нас выдалась холодная и снежная. Радомир впервые видел столько снега и играл с удовольствием в снежки. А впереди новогодняя сказка, волшебное время для каждого ребёнка.

В конце декабря мы пойдём на утренник в детский сад к сестре. Это уже не первый утренник, на котором мы побываем.

Радомир по-прежнему очень подвижный ребёнок, иногда появляется одышка, а под глазами — небольшие синяки, но это уже если придираться к состоянию. Обычно кардиолог спрашивает наши жалобы, а я говорю, что всё хорошо, что жалоб нет, потому что в сравнении с тем, каким он был до операции, это просто небо и земля. Поэтому мы думаем только о хорошем и благодарим Бога и всех Вас за то, что ребёнок познаёт сейчас радость жизни дома, с семьёй, что может играть, кушать, бегать, прыгать, проявлять эмоции и во всём этом уже нет той страшной тяжести диагноза, как приговора. Нет, потому что появилась вера, потому что мы увидели своими глазами, что бывает, когда перед лицом беды все сплотились в команду, сделали большое усилие и победили. И хотя мы не знаем, что предстоит в дальнейшем, эта победа будет всегда нам надеждой и опорой в трудные моменты.

С наступающим Новым годом Вас, дорогие друзья, уважаемые благотворители! Всем счастья, добра и крепкого здоровья в Новом году!

С уважением, семья Благодаровых

Новости от мамы от 24.07.2018:

Доброго времени суток, уважаемые благотворители!

В июне мы были на приёме у кардиолога. Всё прошло хорошо, нам сказали, что сейчас можно наблюдаться один раз в год (а не два раза, как было до этого). Следующее оперативное вмешательство ожидается через несколько лет, скорее всего, в младшем школьном возрасте.

Ну а пока Радомир наслаждается детством: шалит, бегает, прыгает, играет в мяч, рисует (особенно любит незаметно разрисовать покрывало, пол, обои), лепит из пластилина, таскает со стола конфеты... Летом во всех парках поставили огромные надувные батуты, и у нас никогда не получается пройти мимо: обязательно катаемся там с горок. Также мы обожаем детские площадки и лабиринты — да и вообще с улицы не уходили бы!

Радомир уже абсолютно всё понимает, показывает животных, части тела, повторяет простые слова, но по настроению, а самостоятельно всё ещё не говорит. Зато у него есть простой и действенный способ попросить то, что ему нужно: подойти, поцеловать и обнять, а потом показать пальцем на нужный ему предмет, промычав. Метод работает безотказно, все тают, улыбаются и выполняют просьбу Радомира.

Всем добра и любви! Низкий поклон за Вашу помощь, храни Вас Господь!

С уважением, мама Радомира

Проиграть видео

Новости от мамы от 28.03.2018:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Когда Радомир болел, время тянулось невыносимо долго. Сейчас же месяц бежит за месяцем, и 9 марта исполнился ровно год со дня нашей последней операции. Мы вспоминали всё пережитое, смотрели фотографии и думали, какое счастье, что всё сложилось именно так! Не устаём благодарить Вас за спасение жизни! Жизнь не просто спасена: ребёнок развивается, теперь у него есть все шансы на полноценную жизнь, будущее — а чего можно ещё желать?

В конце ноября мы были на обследовании в Казани у Юлии Борисовны. Нам сказали, что пока всё хорошо, недостаточность трикуспидального клапана не нарастает, правда, по лёгочной артерии, где стоит стент, постепенно начинается сужение. По мере роста организма, через какое-то время, стент нужно дилатировать. Об этом мы знали, профессор Хазекамп говорил об этом, но, когда именно возникнет необходимость, пока неизвестно, будет видно по мере наблюдения. В следующий раз нам назначен визит к кардиологу на конец мая — начало июня, в этот же раз будет приниматься решение о дальнейших действиях.

Сейчас Радомир чувствует себя хорошо, развивается согласно возрасту. Уже виден характер. Это гиперактивный ребёнок, невероятно подвижный и любознательный. Ни минуты не проходит без того, чтобы он не организовывал какую-либо деятельность. Либо он вытаскивает все вещи из шкафа, либо рвёт салфетки, таскает что-нибудь со стола, разрисовывает полы, бросает игрушки в унитаз или делает что-то, от чего у всей семьи волосы дыбом. Причём Радомир прекрасно знает, что, если делать что-то нельзя, нужно сделать это быстро и незаметно. Поэтому, стащив конфеты со стола, он прячется в детский домик и там затихает. В семье все знают: если воцаряется тишина даже на минуту, Радомир что-то натворил.

Он по-прежнему очень любит кувыркаться и прыгать, поэтому часто набивает шишки. Обожает играть в мяч, пинает и левой, и правой ногой, причём так, что все удивляются, откуда такая сила в маленьком и хрупком теле. Радомир поднимает тяжёлые предметы, может по всей комнате катать свою деревянную кровать, в общем, растёт богатырь! Говорить пока не хочет, но может просить всё, что ему нужно, подводя меня и показывая пальцем. Любит танцевать. Когда приходит дедушка, Радомир подбегает к магнитофону, показывая пальцем, и дедушка включает «Казак.фм» — начинается целое представление с хлопаньем в ладоши и танцами.

С уважением, мама Радомира

Новости от мамы от 20.11.2017:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Радомиру сейчас год и четыре месяца, три месяца назад он начал ходить, сейчас уже бегает, научился забираться на диван и на кровать, слезает тоже самостоятельно, любит кувыркаться. С удовольствием повторяет простые слоги, из первых слов: «мама», «папа», «баба», «кака». К большому счастью, несмотря на многочисленные операции, интеллект ребёнка не пострадал и развивается согласно возрасту. Даже вес и рост сейчас отстают не так значительно, как раньше. В данный момент Радомир весит чуть больше 9 килограммов, миниатюрный, но развит пропорционально, активный, любознательный.

Я понимаю, что такого особенного ребёнка нельзя подгонять под общепринятые таблицы роста, веса и развития — у него совершенно другой путь, и каждый его шаг — это новая покорённая вершина, но мне как матери интересно, как ребёнок воспринимается окружающими, видны ли последствия тяжёлого врождённого порока. И нужно сказать, что благодаря какому-то чуду или большой удаче, сейчас эти последствия не видны. Хотя на теле малыша осталось много шрамов, со стороны он кажется вполне здоровым и счастливым ребёнком, разве что немного худеньким. Я лишь могу отметить небольшую одышку, ну и вирусные инфекции цепляются к нам часто.

Через пару недель я и Радомир летим в Казань на контрольный осмотр к Юлии Борисовне, посмотрим состояние сердечка. Надеемся на удачу.

Ещё раз склоняюсь перед мастерством хирургов – Марка Хазекампа, Тимофея Игоревича Невважай и перед профессионализмом и человечностью Калиничевой Юлии Борисовны. Эти имена стали для нас святыми. Спасибо каждому из Вас, уважаемые благотворители! Благодарим Вас от всего сердца за помощь!

С уважением и наилучшими пожеланиями, мама Благодарова Радомира.

Новости от родителей от 21.07.2017:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Недавно Радомиру исполнился год. Не верится, что столько испытаний выпало в первый год жизни. Пройден долгий и трудный путь, мы падали и поднимались, было много критических моментов, когда надежды практически не оставалось. Но вот мы прошли этот сложнейший этап и надеемся, что впереди Радомира ждет много светлых и радостных дней! Во многом этот путь пройден именно благодаря Вам! Да, эта история могла иметь безрадостный конец, если бы не Ваша помощь, поддержка, вера в нас и безграничная доброта!

В мае мы были на осмотре у доктора Калиничевой. Она сказала, что изменения, которые она видит после операции, поистине невероятные. Это настоящее чудо! И хотя в дальнейшем Радомиру еще понадобятся хирургические вмешательства, они уже не будут столь серьезными, поскольку основная и важнейшая работа по коррекции порока была проведена в Нидерландах.

Радомир развивается очень быстро сейчас, сам встает на ножки, ходит возле опоры, ему все интересно, он в постоянном движении! Аппетит наладился, ребенок растет и прибавляет в весе, цвет лица стал здоровым – мы очень счастливы видеть такие изменения!

Спасибо Вам еще раз огромное! Будем держать вас в курсе наших новостей.

С уважением, семья Благодаровых.

Новости от родителей от 26.04.2017:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Эта весна стала для нас очень счастливой. Как я уже писала, операция была успешной, восстановительный период проходил быстро и без осложнений, погода радовала обилием тёплых солнечных дней. Мы много гуляли, дышали свежим воздухом, любовались цветущими деревьями. Поэтому домой, в Краснодар, Радомир вернулся с румянцем, небольшим загаром на щеках и прибавкой в весе. Конечно, у нас ещё большое отставание от ровесников в весе и развитии, но мы надеемся, что сейчас эта разница будет сокращаться быстрее. Радомир еще не ползает и не сидит, но уже делает уверенные попытки приподняться, очень активно работает ногами, не сидит спокойно ни минуты, переворачивается с бока на бок, со спины на живот и обратно. Чувствуется, что после операции у малыша появилось больше сил и энергии.

Ещё раз говорим огромное спасибо Вам, уважаемые благотворители! То, что Вы сделали для нашей семьи, просто бесценно! Наши жизни изменились коренным образом, ведь невозможное стало возможным!

От всего сердца желаем мира и добра каждому из Вас! Пусть эта весна станет счастливой для всех, пусть все перемены будут к лучшему и во благо!

Новости от родителей от 23.03.2017:

Добрый день, уважаемые благотворители!

Прошла неделя после операции, и мы уже находимся на квартире неподалеку от Лейдена. Такой маленький срок прошел после большой и сложной операции, а сатурация у Радомира практически, как у здорового ребёнка, у него появился аппетит, теперь он выпивает полную бутылочку молока. Все остальные показатели тоже в норме, Радомир улыбается, играет, поэтому нас отпустили из клиники, а через неделю мы снова приедем в LUMC на осмотр. Сейчас в наши задачи входит набор веса, диетолог скорректировала объем и состав смеси.

6 марта мы приехали в клинику, она поистине огромная. В детском отделении нас уже ждали, медсестра отвела нас в палату, затем пришла доктор, провела анкетирование. Вскоре пришел кардиолог, сделали УЗИ, затем рентген, взяли анализы. Зондирование проводилось на следующий день.

Нас приятно удивила атмосфера в клинике. Доктора и медсестры очень приветливые, все улыбаются, при встрече пожимают руку, представляются, рассказывают, что планируется делать, можно задавать любые вопросы и получать на них исчерпывающие ответы. С детьми и родителями работает девушка по имени Джина, в ее задачи входит объяснить родителям, что планируется делать на следующий день, она сопровождает в комнату, где проводится катетеризация и в операционную, отвлекает ребенка, приносит игрушки, делает сюрпризы, в общем, всячески поддерживает и настраивает на позитивный лад. Абсолютно от всего медперсонала исходит уверенность в том, что они знают, что делают и верят в положительный результат. Конечно, это мощная моральная поддержка для детей и родителей. Я благодарна нашим российским докторам, но, по моему мнению, это один из основных моментов, которых не хватает российской медицине.

После зондирования пришёл доктор Марк Хазекамп, сказал, что сможет восстановить практически нормальную анотомию сердца, но хочет сделать всё в два этапа. Сначала установят стент в легочную артерию через зонд, а операция будет на следующий день.

После первого этапа к нам пришел доктор Блум, сказал, что всё прошло успешно, что Радомир, хотя и маленький, но очень сильный мальчик, поэтому все доктора уверены в положительном исходе операции. После процедуры сатурация Радомира сразу повысилась на десять единиц с 80 до 90%.

10 марта была проведена операция длительностью пять с половиной часов. В 8 утра за нами пришла Джина, мы спустились в операционную. Я была с сыном, когда ему давали наркоз, как и все дни до этого, во время зондирования и установки стента. Здесь этот момент считается очень важным - ребенок видит одного из родителей перед тем, как засыпает от наркоза, и так же видит папу или маму, открывая глаза по окончании действия наркоза. Радомир уснул и анастезиолог сказал: "Не беспокойтесь, мы позаботимся о вашем ребёнке". Я видела оборудование, видела докторов и у меня не было никаких сомнений, что всё пройдет успешно.

Операция длилась столько же, сколько и планировалось, никаких непредвиденных моментов. Сразу по окончании операции вошли хирурги, они улыбались, наверное, это лучший ответ, который можно получить после нескольких часов ожиданий.

Доктор Марк пожал нам руку и сказал, что проведена пластика трехстворчатого клапана, теперь клапан работает очень хорошо, выполнена двухжелудочковая (радикальная) коррекция. На операции Радомира ассистировал Тимофей Игоревич Невважай.

В интенсивной терапии Радомир провел чуть больше суток, доктора там тоже очень внимательные, никакой гнетущей атмосферы, оба родителя могут находиться возле ребенка целый день, на ночь для одного из родителей предоставляется раскладная кровать. Заканчивая своё длинное письмо (очень много впечатлений), хочу сказать, что мы благодарны судьбе и всем людям, помогавшим нам, мы счастливы, что оказались среди тех, кому посчастливилось попасть в руки настоящих профессионалов. Я не побоюсь громких слов, потому что это действительно так - это прекрасная команда, потрясающая организация во всём, внимательные врачи и медсёстры, гениальные хирурги. Здесь все относятся с любовью к тому, что делают.

Спасибо огромное за эту возможность!

С уважением, родители Благодарова Радомира.

Новости от родителей от 01.03.2017:

Добрый день, уважаемые благотворители!

Хотим поделиться радостной новостью: нам пришло приглашение на операцию из клиники Лейдена, госпитализация планируется на 6 марта. Мы сразу же начали готовиться к поездке, заниматься оформлением виз, покупкой билетов. Много моментов нужно учесть, но это приятные хлопоты. Радует то, что остается совсем мало времени, ведь основное наше беспокойство сейчас связано с тем, чтобы состояние нашего сына было стабильным и чтобы он благополучно дождался операции. Еще раз хотим сказать Вам огромное спасибо за то, что дали нам такую возможность - обратиться за лечением именно к тем людям, которые являются одними из лучших в своем деле. Для нас очень важно знать, что мы делаем все максимально возможное.

Радомир держится молодцом. За то время, что мы выписались из больницы в последний раз, прошло около полутора месяцев. Тогда, после 15 суток на ИВЛ и месяца в больнице, он даже голову не держал, весил 5,5 килограмм, у него был сильный испуг и он часто плакал во сне. Сейчас его состояние стабилизировалось, он немного прибавил в весе, стал переворачиваться с бока на бок, даже стал самостоятельно ложиться на живот, а еще у Радомира прорезалось два зуба. Дома он морально отогрелся, привык к нашему расписанию, к своей кроватке, игрушкам. Старшая сестра его очень любит, иногда смешит его так, что он смеется в голос. Конечно, он часто и тяжело дышит, принимает много препаратов для поддержки сердца и общего состояния. Плохо ест, иногда совсем отказывается от еды, и я докармливаю его из шприца до минимального объема смеси. Он очень худенький, и у него частые позывы к рвоте. Но доктор сказала, что вес сейчас для нас не главное, нужно дождаться операции, а потом заниматься другими проблемами.

Дорогие друзья, все, кто читает это письмо, пожалуйста, помолитесь за нас еще раз, Ваша поддержка очень важна для нас! Все пожелания, которые Вы нам написали, все эти прекрасные трогательные слова я записала в блокнот для сына. Хочу, чтобы он прочитал их, когда подрастет, и всегда помнил, как высока цена жизни, добра и сострадания.

С уважением, семья Благодаровых.

Новости от 20.02.2017:

Фонд перечислил 49.526,57 EUR в клинику Leiden University Medical Center на оплату операции Благодарова Радомира.

Слова благодарности от родителей:

Дорогие друзья, уважаемые благотворители!

Без преувеличения можем сказать, что сегодня самый счастливый день в нашей жизни - средства на лечение нашего сына собраны!

Мы - родители Радомира, давно не дети и уже много лет не верим в чудеса, но добро, которое Вы подарили, доказало нам обратное – чудеса происходят на нашей Земле, и происходят они благодаря добру и состраданию простых людей! Все Вы – те, кто откликнулись на беду – совершили настоящее чудо дня нас! Что может быть благороднее, чем помощь в спасении другой жизни? Что может быть ценнее? Пройдут годы, но Ваш вклад никогда не пропадет! Ведь для кого-то это шанс продолжать жить… Дышать воздухом, радоваться солнцу, быть со своими близкими и дарить добро в отве. Огромное спасибо Вам, низкий поклон!

С уважением и наилучшими пожеланиями, родители Благодарова Радомира.

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Говорят, мир держится добрыми делами, и без доброты и сострадания давно перестал бы существовать. Мы очень на это надеемся!

Наш сын родился с очень серьезным пороком сердца. Мы назвали его Радомир - радость мира или тот, кто радуется миру. Глядя на то, как он улыбается и светится изнутри, многие удивляются - здоровые дети плачут, капризничают, а Радомир всегда стоек и жизнерадостен. За пять месяцев он пережил три тяжелейшие операции, и я боялась, что вся эта боль навсегда сотрет улыбку с его личика. Но Радомир не сдается! И мы, его семья, верим, что тот, кто настолько искренне и самозабвенно радуется миру, своими добрыми делами сможет так же в ответ дарить миру радость!

За жизнь сына я начала бороться задолго до его рождения. Второй малыш из двойни не пережил сильный токсикоз, а Радомир оказался достаточно сильным, только его сердечко пострадало. Я несколько раз лежала на сохранении, регулярно ходила на УЗИ, но изменения в сердечке увидели только на 30-й неделе беременности. Сильно увеличилось правое предсердие, и нам поставили диагноз: «Аномалия Эбштейна, атрезия легочной артерии». Было сказано, что неизвестно, выживет ли ребенок вообще. При таком пороке потребуется много операций, первая будет сразу после рождения, потому что он не сможет дышать самостоятельно.

Стоит ли говорить, каким ударом это было для нас! Ведь задолго до беременности мы представляли малыша с самыми лучшими качествами, просила Бога послать в мир светлую душу. Последние два с половиной месяца беременности стали тяжелым испытанием, нужно было держать себя в руках и не поддаваться отчаянию, ведь родить малыша раньше срока с таким диагнозом означало вообще свести к нулю его шансы на выживание. И хотя с момента постановки диагноза я жила словно после оглушающего удара по голове, и каждое движение давалось мне с трудом, стиснув зубы, я старалась сделать все возможное уже на этом этапе. Нужно было дать ребенку лучший старт, обеспечить насыщение тканей кислородом, поэтому я много гуляла на свежем воздухе, хорошо питалась, делала ягодные морсы, чтобы максимально улучшить показатели крови. Я пробовала различные техники визуализации, в уме рисовала счастливые картины будущего, где беда обошла нас стороной, представляла сына здоровым, румяным младенцем. Изучила строение сердца во всех деталях, каждый день рисовала его на бумаге, а потом мысленно переносила в грудь ребенка, представляя, что именно так выглядит сердце моего мальчика. Конечно, я много и горячо молилась. Не смотря на то, что собирался консилиум, и меня смотрели шесть специалистов, я все еще надеялась на какое-то чудо.

Радомир родился в срок с хорошими показателями – 9 баллов по шкале Апгар. Но через несколько часов состояние начало ухудшаться, его перевели в реанимацию, а на четвертый день жизни была проведена пятичасовая операция на открытом сердце. Он справился, и я впервые взяла его на руки, когда ему было 8 дней. Но это было только началом наших испытаний. Вскоре его опять забрали в реанимацию: после операции пострадал кишечник, начался некротический энтероколит, лопнула кишка, началось заражение крови...

За пять месяцев жизни Радомир перенес три тяжелые операции - одну на сердце и две на кишечнике. Его состояние расценивали как крайне тяжелое, после второй операции хирург сказал: «Даже боюсь подняться в реанимацию...эти сутки решающие».

Тогда я увидела ребенка и впервые потеряла надежду. Он весь раздулся, его невозможно было узнать. Я побыла рядом несколько минут и готова была бежать. Я жалела, что не успела толком подарить своему ребенку любви, была ему медсестрой, сиделкой, но так и не успела побыть матерью... Это было лишь минутной слабостью, силы вновь пришли неизвестно откуда! Конечно, мы будем продолжать бороться! Тогда я дала себе множество обещаний, что буду радоваться каждому мгновению рядом с ним, дарить море ласки, что он вырастет очень добрым и светлым, что будет помогать другим, что высшие силы не пожалеют о том, что дали нам еще один шанс!

На следующий день я пришла в реанимацию и увидела, что Радомиру отключили ИВЛ, он дышит с маской, отёк значительно спал. А еще через день он лежал и улыбался! «Хороший мальчик. Настоящий боец! Ему просто нужно немного помочь» - услышала я от реаниматолога.

За эти месяцы мы прошли очень трудный путь, удача часто отворачивалась от нас, но, как говорится, не бывает худа без добра. За это время на нашем пути встретилось множество добрых сердец. И когда Радомир родился, многие из тех, кто его видел, не остались равнодушными, мамы других деток брали мой номер телефона и регулярно интересовались состоянием ребенка. Тогда я поняла, что может нам и не справиться одним, но когда за сына переживает и молится столько людей, возможно все!

На данный момент Радомиру нужна операция на трикуспидальном клапане с редукцией размеров предсердия. Правое предсердие стало настолько большим, что давит на лёгкие, практически не оставляя для них места. Операция очень сложная, и, к сожалению, в нашей стране еще недостаточно опыта в оперировании данного диагноза. Профессор Хазекамп из г.Лейден (Нидерланды) ответил, что может прооперировать нашего сына, для нас это огромная удача, поскольку клиника имеет большой опыт. Но стоимость операции неподъемная для нашей семьи - 49 526 €. Поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашему ребенку, помогите нам собрать нужную сумму - это его шанс жить полноценной жизнью!

С уважением, семья Благодаровых.

Документы

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Оказать помощь
Закрыть
Меню
Загрузка...