Asset 1

Программа №506

Лесникова Ангелина

Дата рождения: 22.10.2015

Диагноз: врожденный пигментный невус.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от родителей от 17.08.2017:

«Здравствуйте, уважаемые благотворители!
11 августа у Ангелины состоялась первая операция. Она длилась около двух часов и прошла успешно. Дочка хорошо отошла от наркоза и сейчас уже вновь дарит нам свою улыбку. На данном этапе Ангелише вшили баллон для растяжения кожи, три месяца мы будем каждую неделю ходить на подкачку, после чего Ангелине проведут операцию по иссечению невуса.
Спасибо огромное за Вашу помощь, за Ваши добрые сердца! Здоровья и благополучия Вашим семьям!
С благодарностью, мама и папа Ангелины.»

Новости от родителей от 04.08.2017:

«Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Еще раз от всей души мы благодарим Вас за помощь! Желаем Вам здоровья и благополучия!
Спешим сообщить Вам, что операция для Ангелины назначена на 11 августа 2017 года, 8 августа мы вылетаем в клинику. Обязательно напишем Вам новости из клиники!»

Новости от 12.07.2017:

«Фонд перечислил 34,541.27 USD в Hadassah Medical Organization на оплату лечения Лесниковой Ангелины.»

Слова благодарности от родителей:

«Уважаемые благотворители!

Мы от всей души благодарим Вас за неравнодушие, за помощь и участие в судьбе нашей дочери!
Совсем скоро Ангелина сможет радоваться каждому солнечному лучику, сможет резвиться, как и все детки благодаря Вашему милосердию. Мы не могли поверить, что наша мечта осуществится, что исчезнут страхи, о том, чем может обернуться для Ангелины родимое пятнышко.
Спасибо за Ваши добрые сердца! Мы от всей души желаем здоровья и благополучия Вам и Вашим семьям! Пусть добро обязательно к Вам вернется!

С огромной благодарностью, мама и папа Ангелины!»

Фотографии:

Письмо от родителей:

«Здравствуйте, дорогие благотворители!

22 октября 2015 года родилась наша первая и единственная доченька - Ангелина, светлая и добрая, как ангелочек! Наша девочка появилась на свет в срок, здоровенькая, точная копия папы. Но, к сожалению, не все так безоблачно, Ангелина родилась с родимым пятном - «врожденным пигментным невусом» в области лба, брови и глаза.

Мы сразу начали узнавать о пятнышке, записались к онкологу в нашем городе и стали наблюдаться. Доктор нам подробно все рассказала, что сейчас невус доброкачественный, но существуют риски перерождения в меланому, в случае травмирования пятнышка и попадания прямых солнечных лучей.

Наступила весна, мы прятали Ангелину от солнца, мазали солнцезащитными кремами, боялись повредить невус. Летом было принято решение ехать в Москву и показать нашу доченьку лучшим докторам. Посетили РОНЦ им Н.Н. Блохина и РДКБ, везде нам сказали наблюдать, так как невус расположен близко к глазу, и сложно провести операцию. Слышать это и просто жить и ждать, когда случится перерождение в меланому - очень тяжело!

Ангелина растет очень нежной девочкой, она осторожная, аккуратная, ласковая и любознательная. Ходить научилась в год и один месяц, и сразу хорошо, практически не падала. Дети очень чувствуют своих родителей, это выражается в каждой мелочи, она прекрасно понимает все наши опасения. Ангелина музыкальная, любит песенки и стихи, уже знает почти всех животных, обожает собирать конструктор, провода, всякие штучки, нам иногда кажется, что растет будущий физик.

Все хорошо, но бывают и падения, не вписывается в повороты и множество других детских шалостей, и каждый раз это огромный риск для нее. А ведь скоро захочется освоить велосипед, самокат, ролики. Детки на детской площадке спрашивают «что у нее на личике?», некоторые просто боятся и убегают, не хотят играть. Хочется, чтобы у ребенка было счастливое детство, без страхов и комплексов.

Мы собирали информацию по крупицам и наконец нашли доктора с огромной практикой в этой области - это профессор Александр Маргулис в Университетской клинике Израиля. 26 марта 2017 года мы попали к нему на консультацию и, конечно, он вселил в нас невероятную надежду, что мы не будем жить в ожидании чего-то страшного, а будем радоваться каждому солнечному дню, познавая этот мир вместе. Профессор показал множество фотографий деток до и после операции, и даже абсолютно аналогичный случай, один в один. Поразило качество швов, сложно поверить своим глазам, после того, что мы видели в России. Он сказал, что, конечно же, возьмется оперировать нашу Ангелину, и нужен всего один этап: вживление баллона, растягивание кожи и иссечение невуса. Через два дня нам прислали счет из клиники, и сейчас мы в полной растерянности! В нашей семье работает только папа, я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком, огромная ипотека, у нас нет возможности оплатить счет самостоятельно…

Дорогие благотворители, наша семья обращается к Вам с просьбой помочь нашей доченьке Ангелине жить полноценной жизнью, радоваться каждому солнечному лучику, играть с детками без насмешек и косых взглядов, познавать этот мир снова и снова не опасаясь за жизнь!

С уважением и надеждой, мама и папа Ангелины.»

Документы:

None None None None

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Отчет о поступлениях за 24.09.17
Благотворитель
Сумма
Мартиросов Э.В.
100 000
Анонимно
20 000
Николай
10 000
Анонимно
5 000
Анонимно
5 000
Анонимно
3 400
Анонимно
3 000
8(***)***5045
3 000
"Ольга и Марсель"
2 000
ГГ
2 000
...
...
посмотреть все отчеты
Новости за 25.09.2017
№ 471. Соснина Валерия:
Фонд перечислил 34.678,40 CHF в Hospital ophtalmique Jules-Gonin на оплату лечения Сосниной Валерии.
№ 211. Назир Лидия:
У Лидочки всё хорошо. Ей почти 6 лет, и она перешла из подготовительной школы в первый класс. Весенний медицинский осмотр в Каире показал, что нет оснований для опасений. Её сердце развивается в соответствии с её возрастом. Никаких ограничений для физических нагрузок нет. Поэтому всё лето Лидочка каталась на своём велосипеде и часами не вылезала из моря.
прочитать все новости