Программа №506

Лесникова Ангелина

Дата рождения: 22.10.2015

Диагноз: врожденный пигментный невус

Место жительства: Воронеж

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

13.05.2023

Геля пошла в первый класс. Она любит рисовать и что-то мастерить. Глазик часто... →

30.04.2022

В этом году Ангелина пойдет в школу. Для дочки это важное событие, и она его очень ждет. Геля по-прежнему ходит в развивающий центр. Прописи нашей... →

26.04.2021

Понадобится завершающий этап операции, но пока мы решили немного подождать. Хотим, чтобы дочка чуть-чуть подросла, чтобы аденоиды пришли в норму... →

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые благотворители!

Мы от всей души благодарим Вас за неравнодушие, за помощь и участие в судьбе нашей дочери!

Совсем скоро Ангелина сможет радоваться каждому солнечному лучику, сможет резвиться, как и все детки благодаря Вашему милосердию. Мы не могли поверить, что наша мечта осуществится, что исчезнут страхи, о том, чем может обернуться для Ангелины родимое пятнышко.

Спасибо за Ваши добрые сердца! Мы от всей души желаем здоровья и благополучия Вам и Вашим семьям! Пусть добро обязательно к Вам вернется!

С огромной благодарностью, мама и папа Ангелины!

Фотографии

Письмо от родителей

Здравствуйте, дорогие благотворители!

22 октября 2015 года родилась наша первая и единственная доченька - Ангелина, светлая и добрая, как ангелочек! Наша девочка появилась на свет в срок, здоровенькая, точная копия папы. Но, к сожалению, не все так безоблачно, Ангелина родилась с родимым пятном - «врожденным пигментным невусом» в области лба, брови и глаза.

Мы сразу начали узнавать о пятнышке, записались к онкологу в нашем городе и стали наблюдаться. Доктор нам подробно все рассказала, что сейчас невус доброкачественный, но существуют риски перерождения в меланому, в случае травмирования пятнышка и попадания прямых солнечных лучей.

Наступила весна, мы прятали Ангелину от солнца, мазали солнцезащитными кремами, боялись повредить невус. Летом было принято решение ехать в Москву и показать нашу доченьку лучшим докторам. Посетили РОНЦ им Н.Н. Блохина и РДКБ, везде нам сказали наблюдать, так как невус расположен близко к глазу, и сложно провести операцию. Слышать это и просто жить и ждать, когда случится перерождение в меланому - очень тяжело!

Ангелина растет очень нежной девочкой, она осторожная, аккуратная, ласковая и любознательная. Ходить научилась в год и один месяц, и сразу хорошо, практически не падала. Дети очень чувствуют своих родителей, это выражается в каждой мелочи, она прекрасно понимает все наши опасения. Ангелина музыкальная, любит песенки и стихи, уже знает почти всех животных, обожает собирать конструктор, провода, всякие штучки, нам иногда кажется, что растет будущий физик.

Все хорошо, но бывают и падения, не вписывается в повороты и множество других детских шалостей, и каждый раз это огромный риск для нее. А ведь скоро захочется освоить велосипед, самокат, ролики. Детки на детской площадке спрашивают «что у нее на личике?», некоторые просто боятся и убегают, не хотят играть. Хочется, чтобы у ребенка было счастливое детство, без страхов и комплексов.

Мы собирали информацию по крупицам и наконец нашли доктора с огромной практикой в этой области - это профессор Александр Маргулис в Университетской клинике Израиля. 26 марта 2017 года мы попали к нему на консультацию и, конечно, он вселил в нас невероятную надежду, что мы не будем жить в ожидании чего-то страшного, а будем радоваться каждому солнечному дню, познавая этот мир вместе. Профессор показал множество фотографий деток до и после операции, и даже абсолютно аналогичный случай, один в один. Поразило качество швов, сложно поверить своим глазам, после того, что мы видели в России. Он сказал, что, конечно же, возьмется оперировать нашу Ангелину, и нужен всего один этап: вживление баллона, растягивание кожи и иссечение невуса. Через два дня нам прислали счет из клиники, и сейчас мы в полной растерянности! В нашей семье работает только папа, я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком, огромная ипотека, у нас нет возможности оплатить счет самостоятельно…

Дорогие благотворители, наша семья обращается к Вам с просьбой помочь нашей доченьке Ангелине жить полноценной жизнью, радоваться каждому солнечному лучику, играть с детками без насмешек и косых взглядов, познавать этот мир снова и снова не опасаясь за жизнь!

С уважением и надеждой, мама и папа Ангелины.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...