Программа №508

Яшин Захар

Дата рождения: 30.03.2017

Диагноз: Тетрада Фалло, сердечно-легочная недостаточность

Место жительства: Владимир

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

11.11.2021

На последнем осмотре у кардиолога были проведены ЭКГ и ЭхоКГ. Врачи сказали, что Захар развивается в норме и не вызывает никаких опасений. →

09.02.2021

Наконец-то в нашу поликлинику пришел кардиолог, и мы пойдем знакомиться. Нас ждут профилактические осмотры. По здоровью в целом всё в порядке. →

09.07.2020

Сейчас, когда со всех сторон слышно об угрозе здоровью, мне, как маме особенного ребенка, по-настоящему страшно за него. Поэтому мы всей семьей... →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители!

Вся наша семья благодарит Вас за неоценимую помощь нашему Захарушке! Огромное спасибо, что Вы не остались равнодушными!

Добрые дела похожи на священный огонь - его частички однажды даровал Бог для того, чтобы каждый человек мог согреться, защититься и приготовить еду. Огромное спасибо за то, что в такой непростой для нашей семьи час Вы дарите надежду на то, что наш долгожданный Захар сможет стать здоровым мальчиком и, возможно, так же, как и Вы однажды поможет другому человеку. Теперь я знаю, что доброта никуда не ушла, она в наших сердцах, в наших поступках, и она есть! А это значит, что все у нас будет хорошо!

Благодарим Вас за проявленное милосердие и чуткое отношение к деткам, нуждающимся в помощи! Ваше горячее сердце, великодушие, отзывчивость и доброта делают жизнь лучше! Еще раз благодарю Вас за тот шанс, который вы подарили маленькому мальчишке, который очень торопится жить!

Примите в стихах благодарность без меры,

Согретую детским теплом от сердец,

Вы в жизни другим - ориентиры, примеры

И каждый из Вас так и есть молодец!

Пусть будут наполнены солнечным светом

Все дни Вашей жизни и Ваших детей,

И рядышком радость цветет буйным цветом,

Ведь лучше, чем Вы, не бывает людей!

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, дорогие благотворители!

Надеюсь, Вы не пройдете мимо и сможете помочь в нашей непростой ситуации! 30 марта 2017 года я стала мамой замечательного мальчика по имени Захар. Теперь у меня двое деток, но именно самому маленькому выпало с рождения проявить недюжинную силу в борьбе за жизнь.

Сразу после рождения Захарка посинел и, не смотря на то, что и закричал сразу, и активничал, неонатолог роддома сразу настояла на госпитализации в детскую реанимацию, где после обследования ЭХОКГ нам поставили диагноз: "Тетрада Фалло". Ситуацию усугубила пневмония, и первые 12 дней жизни мы были на ИВЛ, 16 дней нас кормили через зонд.

Я старалась слушать и слышать разъяснения доктора, превозмогая свое состояние, которое до сих пор не могу выразить в словах. Ведь пока мой ребенок боролся за свою жизнь в реанимации, я оставалась в стенах роддома, поскольку после кесарева выписка только на 10-е сутки. Мне сообщили, что потребуется не одна операция, и первая - в самое ближайшее время, а пока ребенка отвезут в специализированную больницу для наблюдения. Но потом в Бакулево нам сказали, что срочности нет, мол наблюдайте и растите.

17 апреля нас взяли на обследование и наблюдение в Бакулево для того, чтобы определиться с дальнейшей тактикой и рисками развития данного порока. На все мои вопросы: что нам ждать, когда появятся цианотические приступы; что делать с тем, что градиент давления на легочной артерии высокий из-за стеноза; когда нам будут планировать радикальную операцию с учетом того, что правая коронарная артерия проходит через выводной отдел правого желудочка, был один ответ, что одинаковых пороков не бывает, и все индивидуально, наберитесь терпения.

Все врачи, к которым мы обращались, говорили расти и ждать, правда, они не сходятся в сроках радикальной операции: одни говорят в 3-6 месяцев, вторые - после года, или чем позднее, тем лучше. Но все в один голос говорят о том, что если состояние ухудшится, то будут делать паллиативную операцию - наложение легочного анастомоза.

Я решила проконсультироваться с зарубежными врачами. От немецких кардиологов я узнала, что при Тетраде Фалло они уже более 15 лет не делают анастомозы, а сразу проводят радикальную коррекцию порока, что дает мощный толчок к развитию всей системы легочных артерий и благотворно сказывается на состоянии сердца, его внутренних отделах, главным образом на изначально многострадальном правом желудочке, который принимает весь ток крови на себя в нашем случае.

От мам деток с таким же пороком, которые лечились у нас, я узнала, что, к сожалению, очень есть много губительных последствий наложения анастамоза. В Бакулево меня убеждают, что это даже хорошо, если нам его наложат, и только немецкие врачи предупреждают меня о том, что на месте анастомоза может сформироваться серьезный стеноз, стенки сосуда из-за рубцов станут твердыми. Ситуацию усугубляет тот факт, что коронарная артерия проходит через выводной отдел правого желудочка. Без радикальной операции на фоне сердечной недостаточности ребенок не растет - нам скоро 1 месяц, а мы весим всего 2920 грамм (вес при рождении составлял 2850 грамм)!

Если состояние не ухудшится, то немецкая клиника Асклепиос готова принять нас на операцию уже летом. Нам выставили счет в размере 44 000 евро - такая большая сумма для меня, как единственной кормилицы двух детей в декретном отпуске, просто непомерно большая! Я вынуждена просить помощи у Вас, дорогие благотворители!

Прошу Вас помочь моему маленькому Захару справиться с недугом и обрести шанс на счастливое детство! На долю малыша уже выпало очень много испытаний, которые он переносит со стойкостью оловянного солдатика! Нас очень много, и даже небольшая финансовая помощь - это шаг на пути к обретению здоровья для сына!

Заранее огромное спасибо!

С уважением и надеждой, мама Захара.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...