Asset 1

Программа №568

Пылёв Александр

Дата рождения: 15.01.2017

Диагноз: врожденный меланоцитарный невус.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от 15.08.2017:

«Фонд перечислил 38,104.21 USD в Hadassah Medical Organization на оплату лечения Пылёва Александра.»

Слова благодарности от родителей:

«Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!

Мы выражаем Вам огромную благодарность за поддержку и помощь! Трудно подобрать слова, чтобы описать наши чувства... Мы надеялись, что добрых сердец много, но даже не ожидали, что их окажется настолько много и что они сплотятся, чтобы помочь нашему Саше! Это просто чудо!
Благодаря Вашему участию у нашего сына появился шанс на здоровую жизнь.
Огромное спасибо Вам за чуткость и понимание! Мы желаем всем, кто принял участие в судьбе Сашеньки, здоровья и благополучия! Пусть Ваша доброта и щедрость вернутся к Вам сторицей!

С глубоким уважением и признательностью, семья Пылёвых.»

Фотографии:

Письмо от родителей:

«Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Обращаются к Вам с просьбой о помощи родители маленького Сашеньки, на лице которого находится врожденный пигментный невус гигантского размера.

Наш малыш был очень долгожданным. Беременность протекала нормально, и только увидев сочувствующие взгляды врачей, которые принимали роды, мы поняли, что с малышом что-то не то. Нам сказали, что надо принять этот дефект и научиться с ним жить, потому что такая особенность — это на всю жизнь. Кто-то даже посоветовал в будущем отдать мальчика на бокс, чтобы смог за себя постоять, когда будут дразнить.

Не передать словами, что творится в душе, когда смотришь на свой маленький комочек счастья и понимаешь, ЧТО ему придется претерпеть из-за этого пятна.

Приехав домой из роддома, мы начали изучать всю информацию о невусах. В первый же месяц объездили несколько клиник в Москве, на третий — отправились на консультацию в Санкт-Петербург. Мы выслушали многих врачей, и некоторые из них сходятся во мнении, что делать что-то ранее трех лет нельзя. А это означает, что даже к первому классу школы они не смогут решить нашу проблему и малыш познает весь набор комплексов — когда тебя рассматривают и тычут пальцем, потому что ты не такой, как все. Другие врачи сказали нам, что можно провести лечение раньше, но у них нет достаточного опыта удаления невуса на лице и голове, а близкое расположение невуса к глазу ребенка еще сильнее усложняет ситуацию, и за результат они не могут поручиться. Мы же не готовы экспериментировать на своем сыне.

К счастью, невус не повлиял на физическое здоровье ребенка, поэтому наш Саша развивается, как все детки его возраста. Но удалить невус — жизненная необходимость, и мы хотим сделать это не только из-за эстетического вида. Поверхность невуса покрыта волосами, под которыми находятся маленькие узелки, легко травмируемые даже при обычном уходе за ребенком (причесать, помыть головку, надеть шапку). Расположение его очень осложняет жизнь: нужен постоянный контроль, чтобы не дай Бог не зацепить невус, ведь даже обычная игра с погремушкой может обернуться травмой. Есть большая вероятность того, что в будущем пятно преобразуется в злокачественную опухоль, поэтому его необходимо убрать как можно раньше и сделать это правильно.

Единственное место, где врачи специализируются на лечении подобного заболевания и уже не один год успешно работают в пластической хирургии в области лица, — это клиника Хадасса в Израиле. Доктор Алекс Моргулис имеет большой опыт в удалении невусов, и результат его работы на лицах маленьких пациентов дает нам надежду на то, что с Вашей помощью и нам смогут убрать это пятно со лба и головы нашего ребенка, не оставив ужасных шрамов и не изуродовав личико.

Лечение это сложное, состоит из нескольких этапов и стоит больших денег. К великому сожалению, мы не располагаем такой суммой, поэтому обращаемся к Вам за помощью. Мы очень надеемся, что Вы подарите шанс нашему маленькому Саше, и благодаря Вашим добрым сердцам и умелым рукам профессионального хирурга он пойдет в детский сад уже обычным ребенком и сможет спокойно и уверенно общаться с ровесниками!

Очень просим Вас помочь нам преодолеть этот сложный этап в нашей жизни!

С уважением, родители Саши.»

Документы:

None None None None

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Отчет о поступлениях за 22.08.17
Благотворитель
Сумма
Анонимно
100 000
Анонимно
60 000
Анонимно
26 000
Дмитрий С.
25 000
Бетехтин С.И.
16 000
ИП Горбунов Е.В.
15 000
Анонимно
10 000
Анонимно
10 000
Анонимно
10 000
Анонимно
10 000
...
...
посмотреть все отчеты
Новости за 23.08.2017
№ 411. Осинцева Мария:
Мы второй день в США. Перелёт Машенька перенесла хорошо, несмотря на то, что было две пересадки в один день. А вот смена часового пояса далась тяжеловато. Со слезами, с уговорами не спать еле перешли на здешний режим дня. Сегодня днём у нас прошла предоперационная консультация с нашими врачами. Нам рассказали о ходе операции и о предоперационной подготовке.
№ 418. Мочалова Алисия:
Алисия всё лето занята: мы посещаем бассейн, занятия иппотерапией, разработку суставов, в июне ложились на плановое лечение и обследование в неврологическое отделение, в скором времени поедем в Москву на лечение урологических проблем. Планов очень много, стараемся по возможности всё успеть!
прочитать все новости