Программа №576

Роды прошли нормально, кроме того, что у жены было низкое давление. Когда Костя родился, мы были на седьмом небе от счастья, уже тогда мы любили его без памяти.

Потом жену перевели в палату. Наш малыш сначала был с ней, но через час врачи его забрали, чтобы взять анализы, посмотреть на состояние ребёнка. Жене сказали, что Костю скоро принесут обратно. Но спустя некоторое время к ней зашёл врач и сказал, что малыш будет находиться у них под наблюдением. На следующий день нам поставили диагноз: «Врождённый порок сердца — тетрада Фалло. Выраженный стеноз лёгочной артерии, гипоплазия лёгочной артерии. Перимембранозный дефект межжелудочковой перегородки. Открытое овальное окно. Синдром артериальной гипоксемии. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Множественные БАЛКА».

Врачи сказали, что без операции не обойтись. Нас эта новость очень огорчила, мы страшно испугались за нашего мальчика.

После роддома Костю перевели в Воронежскую областную детскую клиническую больницу № 1, в отделение патологии новорождённых. Там ему постоянно делали УЗИ, брали кровь на анализы. Кардиолог посоветовал после выписки встать на учёт в их больнице, чтобы приезжать к ним на регулярные обследования. Через месяц Костю положили в больницу на четырёхдневное обследование. Диагнозы подтвердились.

В 4 месяца сыночка снова положили на обследование и сделали компьютерную томографическую ангиографию сердца. Моей жене ничего не сказали о том, что после этого обследования у ребёнка могут возникнуть ухудшения.

Результат КТА сердца: «ВПС, стеноз выводного отдела правого желудочка, умеренная гипоплазия ствола лёгочной артерии, ДМЖП, декстрапозиция аорты, отхождение её от двух желудочков (больше (2/3) от правого). БАЛКА. Застой в МКК. Гепатомегалия».

Нас предупредили, что операцию делать нужно срочно, иначе мы потеряем нашего сына. При этом врачи сказали, что не могут гарантировать успешного выполнения операции: шансы 50% на 50%. То есть Костя может просто не выжить.

Мы были в отчаянии и не знали, как быть. Наши знакомые посоветовали нам сделать операцию в Германии. У их сына аналогичный диагноз, и ему делали операцию сначала у нас, в городе Воронеж, но после этого малыш стал инвалидом. Они обратились в немецкую клинику «Асклепиос», и там им помогли. Поэтому они нам посоветовали не рисковать и не делать операцию у нас в городе.

Сейчас Косте 6 месяцев, он у нас очень подвижный. Любит играть, «разговаривать», постоянно улыбается. Костя очень любит плавать с кругом на шее. Когда мы набираем ему полную ванну, он очень радуется и плавает на спинке и на животике.

Уважаемые благотворители! Операция, которая жизненно необходима нашему сыночку, стоит огромных денег. Мы не в состоянии оплатить её самостоятельно, поэтому просим Вас о помощи!

Потеряв сына, мы потеряем смысл жизни. Мы очень боимся представить свою жизнь без него.

Помогите нам, пожалуйста!

С уважением, папа Константина.