Программа №604
Новосельцев Пётр
Дата рождения: 13.06.2017
Диагноз: стеноз митрального клапана
Место жительства: Красногорск
Поделиться:
Новости
Я долго не решалась отдать сына в сад, но после последнего обследования врач разрешил и, наоборот, даже посоветовал это. Следующий этап операции... →
Третий этап операции врачи будут планировать после очередного обследования в мае (мы проходим в Москве М-эхо и результат отправляем в Униклинику Бонна). →
В мае мы с Петей были на обследовании. Сердечко работает хорошо, и врачи лишь повысили немного дозировку препаратов. Очень надеемся, что до 4 лет... →
Слова благодарности от родителей:
Дорогие и уважаемые благотворители!
Очень сложно и в то же время очень радостно писать о счастье, которое Вы нам подарили!
Благодаря Вам и Вашим добрым сердцам, Вашей заботе и помощи, нашему принцу сделают операцию и дадут шанс жить в этом чудесном мире, в мире любящих его людей! Он борется и не сдаётся, улыбается и хочет жить, несмотря на все сложности, которые его встретили в первые часы его маленькой жизни! Спасибо, что не остались равнодушными и откликнулись на нашу просьбу! Наш сыночек сможет и дальше жить и дарить людям тепло своей улыбкой!
Наша семья выражает Вам огромную благодарность! Дай Бог здоровья Вам и Вашим семьям! Спасибо Вам и низкий поклон каждому, кто помог в столь тяжёлое для нас время!
С уважением и признательностью, семья Новосельцевых.
Фотографии
Письмо от мамы
Уважаемые благотворители!
Обращается к Вам мама Новосельцева Петра.
Я очень надеюсь, что Вы нам поможете в этой очень тяжёлой ситуации.
Петя родился в Москве, в Центре планирования семьи и репродукции, 13 июня 2017 года. Роды прошли отлично, как и сама беременность. Я наблюдалась в частной клинике, делала все необходимые скрининги, УЗИ и анализы, всё было хорошо. Родила сама, по шкале Апгар малышу поставили 9/9! Ничто не предвещало беды…
Как вдруг педиатр при обходе увидел, что у Пети начала сильно подниматься грудная клетка! Врачи забрали у меня сына и через несколько часов сообщили, что он скорее всего умрёт, потому что у него порок сердца, который не совместим с жизнью: «Синдром Шона, вальвулярный аортальный стеноз, стеноз митрального клапана, гипертрофированный левый желудочек с фиброэластозом эндокарда, открытое овальное окно (ООО), посткапиллярная лёгочная гипертензия»! Нам сказали, что ребёнок не выживет и предложили написать отказ от него. На уговоры и просьбы перевезти нашего малыша в Центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева для операции нам отвечали, что он просто не доедет и никто не будет брать на себя такую ответственность, мол, жить ему осталось дня три от силы.
Мы не могли с этим смириться! Наш сын дышал, а значит у нас был шанс его спасти! Мы смогли сами, под расписку, организовать его переезд в ЦССХ им. Бакулева. В ночь перед отъездом малыш пережил клиническую кому, но даже это не смогло нас остановить... Когда мы доставили его в ЦССХ им. Бакулева, он был в тяжёлом состоянии, но не переставал дышать, а значит он жил!
На третий день нашему сыну сделали баллонную вальвулопластику аортального клапана, это ему немного помогло. На пятый день его перевели из реанимации в палату интенсивной терапии. После чего нам сказали, что больше ничего сделать они не смогут, и дальше решать только нам…
Мы приняли решение везти малыша в Германию. Мы договорились с врачом и в ночь на 5 июля на скорой с бригадой врачей направились из ЦССХ им. Бакулева в сторону аэропорта! Ближе к обеду мы прибыли в клинику Асклепиос, где нам сразу же сделали контроль (УЗИ), и было принято решение положить нас на терапию, так как ребёнок был очень слабенький.
Мы были на терапии месяц, но ситуация не менялась: малыш был стабилен на препаратах, но, как только начинали их понижать, ему снова становилось плохо. Операцию назначили на 10 августа, ждать больше было нельзя, давление в лёгких было очень высокое. Операция длилась 6 часов, потом 10 дней мы провели в реанимации и 2 недели в палате. Время шло, но малышу не становилось лучше, есть он не мог сам, кушал через зонд, после этого его рвало. Решили сделать катетер, а потом — ещё одну операцию, не настолько сложную, как первая, но тоже полостную!
После неё он быстро пришёл в себя, и спустя 2 недели нас начали потихоньку снимать с препаратов и готовить к выписке. Счастью не было предала, так как дома мы ещё не были за эти 3 месяца ни дня!
Но вдруг сыну стало резко хуже, и нас снова нельзя отпускать, состояние малыша начало ухудшаться на глазах! Снова капельницы и лечение! Сейчас нам необходима срочная операция!..
Мы всеми силами собирали средства на поездку сюда, на врача, на месячное пребывание, но сейчас мы не в силах найти столь неподъёмные для нас суммы! Всё, что было, мы отдали… Прошу Вас, очень прошу, помогите нам! Петька столько уже прошёл, перенёс и выдержал, он борется и не сдаётся!
Несмотря на очень серьёзную проблему с сердцем, наш малыш очень игривый, он любит слушать сказки и музыку, наблюдает за шарами, пытается общаться на своём языке с сестрой. Наш кроха очень улыбчивый и жизнерадостный.
Пожалуйста, помогите нашему сыну! Без Вашей помощи мы не справимся!
С уважением, мама Пети.