Программа №709
Галкин Артем
Дата рождения: 20.10.2016
Диагноз: атрезия трикуспидального клапана
Место жительства: Пенза
Поделиться:
Новости
На обследовании весной кардиологи будут решать вопрос о необходимости зондирования. →
В конце ноября мы были на приеме в нашем кардиоцентре. Все показатели и обследования в норме. Наш кардиолог особое внимание уделил холтеровскому... →
В конце мая мы побывали на приеме у Юлии Борисовны Калиничевой в Казани и у нашего кардиолога в Пензенском кардиоцентре. Они довольны состоянием нашего сына... →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Вся наша семья от всей души благодарит Вас за помощь, которую Вы оказали нам в лечении нашего сыночка — помогли собрать огромную сумму! Нам было страшно и волнительно даже думать о поездке на операцию, которая так дорого стоит. Однако когда чувствуешь поддержку и помощь добрых, неравнодушных людей, то всё становится возможным!
Мы очень благодарны Вам и говорим спасибо каждому, кто помог нашему малышу на его пути к здоровому сердечку. Теперь мы можем немного успокоиться и начать готовиться к поездке и операции. Благодаря Вам мы со спокойной душой будем помогать нашим мальчикам расти, крепнуть и радоваться летним забавам. А солнечные деньки и всё то полезное, что дарит нам лето, ещё лучше подготовят Артёмку к операции, которую проведут осенью в Немецком кардиологическом центре в Берлине!
Желаем Вам и Вашим близким крепкого здоровья, счастья и удачи. Мы очень благодарны Вашей помощи, ведь нет ничего важнее жизни детей! Низкий Вам поклон.
С уважением, родители Артёма
Видео
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
К Вам за помощью обращаются родители Артёма Галкина.
У нашего долгожданного сына Артёма, о котором мы мечтали долгих 9 лет, очень сложный и редкий врождённый порок — единственный желудочек сердца (атрезия трикуспидального клапана). Оно состоит только из одного левого желудочка, а правого нет.
Почему так произошло, неизвестно, ведь беременность протекала без болезней и нервов, в счастливом ожидании появления на свет двойни! Во время второго скрининга на УЗИ мы стали самыми счастливыми и несчастными одновременно. Мы узнали, что у нас будет два сына! Однако одному из малышей поставили страшный диагноз, и наш мир перевернулся.
Двойняшки родились крепкими, почти по 2500 г каждый, но чуть раньше срока, на 35-ой неделе. Артёмка был стабилен для своего порока и с самого рождения показывал боевой характер. Первая и страшная операция Норвуд ему не понадобилась, и местные кардиологи отпустили нас домой набираться сил и расти ориентировочно до пяти-шести месяцев, то есть до операции Гленна.
Однако ближе к трём месяцам у Артёма начались приступы одышки по ночам. Это было очень страшно, когда наш маленький хватал воздух ротиком и плакал! Нас срочно госпитализировали в местный кардиоцентр, и на обследовании выяснилось, что уровень насыщения кровью кислородом упал до 60 %! А ведь у человека со здоровым сердцем он должен составлять 100 %! Для операции Гленна он был ещё мал и не перенёс бы её. Кардиохирург нашего местного кардиоцентра принял решение сделать в сердечке нашего мальчика дырочку — дефект в межпредсердной перегородке, чтобы разгрузить работу единственного желудочка. Это была наша первая операция на открытом сердце, которую Тёмочка перенёс тяжело.
Почти неделю сынок был в реанимации в тяжёлом состоянии и почти три недели с мамой в палате. Около носика были трубочки с кислородом, но это не помогало повысить сатурацию. С помощью этой операции насыщение кислородом поднялось незначительно, только на 10 %! И нашему герою тяжело дались следующие 2 месяца жизни до операции Гленна. Приступы одышки повторялись, были сильный цианоз, очень плохой аппетит и медленный набор веса!
Ровно в 5 месяцев Артём хорошо перенёс вторую операцию на открытом сердце — долгожданную операцию Гленна, которую провели врачи из Калининграда. Эта операция облегчила работу единственного желудочка, который работал с двойной нагрузкой и из-за этого терял свои ресурсы и быстро изнашивался. После неё сатурация стала в пределах 80-85 %, то есть организм всё ещё испытывал кислородное голодание — гипоксию. Для поддержки работы сердечка сейчас наш малыш пьёт серьёзные взрослые препараты, и мы регулярно измеряем ему пульс, давление и сатурацию специальным аппаратом.
С самого рождения Артёмка всегда хочет быть первым, ведь он старше братика на минуту! Он рвётся вперёд, старается не отставать в играх, развлечениях и шалостях, но в последнее время он быстро устаёт, у него синеют пальчики и губы, стал плохим аппетит. На УЗИ, которые мы делаем периодически, видна картина снижения возможностей нашего единственного левого желудочка. Это значит, что он перестаёт справляться!
Для нашего необычного сердечка это ожидаемая ситуация, к тому же Артём растёт и любит энергичные игры, на которые нужно много сил. Горки, качельки на детской площадке, езда на машинках, игра в мяч и прятки, а в полтора годика он раньше братика научился кататься на самокате! В последнее время мы стараемся как можно больше гулять на прогулочной коляске не в жару, а в утренние и вечерние часы, чтобы наш сыночек сильно не уставал и мы смогли максимально сберечь резервы его сердечка до следующей операции. Наши мальчики любят кормить птичек, обожают наблюдать, как работает трактор и едет поезд, и грозят пальчиком, если кто-то на улице балуется. А удержать в коляске этих двух непосед с каждым днём всё труднее!
Приближается примерный возраст для решающей операции Фонтена, которую делают от 2 лет. На сегодняшний день нашим любимым мальчикам 1 год и 9 месяцев. Наша семья проделала огромную работу для того, чтобы они развивались наравне друг с другом. Впереди нас ждёт ещё больший труд! Ведь мы, как и все родители, мечтаем, чтобы наши сыновья росли счастливыми и у них было весёлое, беззаботное, настоящее детство! Вместе, вдвоем, всегда, ведь они братики!
Самая страшная преграда в этом — болезнь одного из них! Чтобы победить её, нужно сделать самую главную операцию, операцию Фонтена, в кардиоцентре с огромным, многолетним опытом коррекции нашего порока. К сожалению, в российских кардиоцентрах опыта проведения подобных операций и выхаживания деток в реанимации практически нет, и врачи не могут дать гарантий на качественную и долгую жизнь ребёнка, да и просто на жизнь... Немецкие доктора дают эту гарантию, которую подтверждает уже более чем полувековой опыт её проведения. В Германии эта операция усовершенствована и отработана, накоплен огромный опыт наблюдения таких детишек и даже взрослых людей! В России взрослых «фонтенов» на сегодняшний день единицы, но и они в своё время также были прооперированы за границей. Именно поэтому мы связались с немецким детским кардиологом в Берлине, получили консультацию и приглашение на операцию Фонтена уже на эту осень! По мнению немецких специалистов, Артём готов к ней, и она ему скоро станет крайне необходима!
Счёт для нашей семьи огромен — 37 680 EUR! Без Вашей помощи, уважаемые благотворители, мы не осилим его! А мы самая обычная российская семья, в которой работает один папа, а мама заботится о маленьких детях. У нас нет значительных богатств, а папиной зарплаты и пособия по инвалидности Артёма хватает только на самое необходимое, в том числе на лекарства и обследования. И, конечно, мы стараемся самостоятельно накопить на поездку и реабилитацию сына в Германии.
Когда у нас не было детишек и мы жили без забот и сегодняшних трудностей, то часто смотрели ролики по телевизору про детей, которым требуется операция за границей. Мы перечисляли хоть и немного, но с трепетом и радостью, от того что помогаем ребёночку. Мы даже подумать не могли тогда, что так же, как и родители этих малышей, обратимся за помощью к неравнодушным, добрым людям и будем мечтать вылечить нашего сына!
Пожалуйста, помогите нам спасти нашего Тёмочку, одни мы не справимся!
С уважением, верой и надеждой на Вашу помощь, мама и папа Артёма