Программа №773
Кышова Мария
Дата рождения: 18.06.2013
Диагноз: врожденная ампутация правого предплечья
Место жительства: Барнаул
Поделиться:
Новости
Прошёл почти ровно год, как Вы подарили нашей Машеньке надежду и счастье быть простым и обычным ребёнком. Невозможно описать словами те эмоции... →
4 февраля у нас был назначен приём в реабилитационном центре. Нас встретили замечательные и добрые люди. Они сняли с Маши дополнительные мерки... →
Фонд перечислил 165 000,00 рублей в ООО «МОТОРИКА» на оплату протеза для Кышовой Марии. →
Слова благодарности от родителей:
Уважаемые благотворители!
Мы всей семьёй, а Машенька особенно, выражаем Вам огромную благодарность за Вашу помощь! Благодаря Вашей поддержке у нашей девочки будет красивый и многофункциональный протез!
Дай бог Вам и Вашим близким здоровья и долголетия, сил и терпения! Мы очень рады, что на свете есть бескорыстные, отзывчивые люди, готовые прийти на помощь! Мир Вашему дому!
С уважением, семья Машеньки
Фотографии
Письмо от мамы
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
С просьбой о помощи к Вам обращается мама весёлой и жизнерадостной девочки Машеньки!
История наша началась прекрасно, правда, когда мы с супругом узнали от врачей, что у нас необычный ребенок, всё сразу почернело… Новость о том, что у нашей доченьки не будет правой ручки, застала нас на 24-й неделе беременности.
Старшая дочь ждала сестричку, разговаривала с ней, когда лежала со мной, гладила её. И вот на очередном плановом УЗИ врач сказал, что у плода не развилось правое предплечье и кисть. Сразу же собрался консилиум, по итогам которого врач-генетик объяснил нам с мужем дальнейшие варианты развития событий, однако в его глазах я читала: «Делай аборт».
Я не помню, что творилось со мной тогда, но супруг взял меня за руки и спросил докторов: «В каком состоянии остальные органы и показатели жизнедеятельности плода?» Доктора ответили, что всё остальное в полном порядке, и тогда супруг сказал: «Мы будем рожать!»
Шли дни, летели недели… Я много читала в Интернете про протезирование, следила за публикациями про американского мальчугана, которому пересадили кисти рук, и в глубине души надеялась, что наш диагноз — ошибка, но увы…
На парных родах мы с супругом увидели наш комочек счастья… Да и бог с ним, что нет ручки! Всё для неё сделаем!
Дочь росла, и с каждым годом я ждала и готовилась эмоционально к её вопросу: «Мам, почему я такая, почему у меня нет ручки?» И вот в пять лет Маруся задала этот страшный вопрос. Увидев в её голубых глазёнках детское ощущение какой-то неполноценности, я заплакала, тут же зарыдала и она…
Машеньке уже пять с половиной лет. Она растёт не по дням, а по часам, рассуждает, как взрослый человек, любит рисовать, ходить в танцевальный кружок. Вместе с сестрой они наперегонки гоняют на велосипеде, на роликах, готовят для нас различные танцевальные номера, а особенно Маруся любит петь и играть на детской гитаре. Ещё ей очень нравится прыгать со скакалкой.
Год назад мы оформили Машеньке инвалидность, но в нашем регионе Фонд социального страхования работает с протезными компаниями, которые детские протезы не производят.
В Интернете я нашла протезы, которые выпускают в Германии, но их стоимость почти 2 миллиона рублей! Это неподъёмные для нашей семьи деньги.
Однако, я считаю, мы нашли прекрасную альтернативу зарубежным изделиям! Нам очень понравились протезы, которые делает «Моторика». Они современные, многофункциональные, красивые, что очень важно для девочек. Но сумма в 165 000 рублей большая для нас. А ведь протезы необходимо приобретать по мере роста Машиной ручки. В семье работает только мой супруг, и практически вся его зарплата уходит на бытовые расходы. Поэтому мы обращаемся к Вам и надеемся на Вашу помощь!
Добрые и отзывчивые люди, пожалуйста, обратите внимание на нашу историю!
С уважением и надеждой, мама Маши