Программа №85

На сроке 30 недель после очередного УЗИ мне сообщили, что у моего сыночка обнаружили порок сердца. Какой именно порок, можно было определить только после рождения ребенка.

Вовочка родился 29 апреля 2010 года. После рождения сыночка сразу забрали в реанимацию. Диагноз подтвердился: «Тяжелый порок сердца «Тетрада Фалло». Открытое овальное окно. Открытый артериальный проток. Отдышечно-цианотические приступы».

Во время первой коррекционной операции врачи обнаружили еще одну проблему:  «Врожденная аномалия развития гортани. Стеноз подскладочного пространства 2/3 ст. Грануляция и козырек верхнего края трахеостомического отверстия».

Длительное время после операции Вовочка находился в реанимации. Он не мог самостоятельно дышать, был постоянно подключен к ИВЛ. Только через 40 суток мне сообщили, что моего сына удалось отключить от ИВЛ и он начал дышать через трубочку.

После 1,5 месяцев бессонных ночей нас перевезли в отделение новорожденных в тяжелом стабильном состоянии. Ребенок дышал через трубочку очень тяжело. Высокая температура держалась постоянно. В отделении мы пробыли еще 2 месяца, и в стабильном состоянии нас выписали домой.

Дома мы пробыли сложных 4,5 месяца. До шести месяцев Вовочка кушал через зонд, так как самостоятельно сосать из бутылочки ему было очень тяжело. Все время Вовочка болел. Из-за трубочки постоянно шли воспалительные процессы. Антибиотики мы пили практически постоянно.

11.01.2011 была успешно проведена  вторая операция по радикальной коррекции порока сердца. Мы надеялись, что в процессе операции врачи уберут трубочку. Вова немного подрос, окреп. Но, к сожалению, Вовочка самостоятельно дышать не смог. И трубочку врачи оставили. С тех пор мы вынуждены только наблюдаться у врачей, так как помочь в нашей ситуации они не в силах.

Из-за трубочки Вова совсем не разговаривает, часто болеет.

В наших мечтах услышать первые его слова… Очень тяжело смотреть, как он пытается что-то сказать, и ничего не получается!!!

В России таким деткам операции делают только после 7 лет. К тому времени речевые нарушения ребенка могут стать необратимыми!

У нас появился ШАНС на полное выздоровление!

Клиника в Израиле согласилась взять Вовочку на обследование и лечение врожденной аномалии развития гортани. Предварительный счет на операцию 51235,2 доллара США.

Для нас эта сумму неподъемная. Поэтому мы вынуждены обратиться ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в сборе денежных средств.

Мы очень надеемся на Ваше понимание и поддержку!!!!!

Мама Вовы Пахомова.