Программа №953

Дудин Дмитрий

Дата рождения: 27.02.2019

Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости от родителей от 28.08.2020:

Здравствуйте, наши уважаемые и дорогие доброжелатели!

Делимся с Вами новостями об успехах и маленьких подвигах Димочки!

Сынок все так же лечится на дневном стационаре НИИ имени Р.М. Горбачевой. На сотый день после ТКМ Дима прошел обследование у всех врачей и пункцию. У сына обнаружили вирус в костном мозге — Эпштейн-Барра. Поэтому на следующей неделе врачи будут ставить инфузии. Также у Димы появились сыпь на теле и тонзиллит. Сын принимаем антибиотики.

Дима чувствует себя хорошо, несмотря ни на что. Он растет очень смелым и настойчивым мальчиком.

Дима изучает животных и их звуки, учиться разговаривать. Любимые слова — «папа» и «пока»! Также сын осваивает самокат и игру на дудочке.

Дима очень любит мыльные пузыри. Мы часто их пускаем на улице, и сын тоже научился их дуть. С прогулки Дима очень любит бежать сам до двери подъезда, что очень увлекательно выглядит. Гуляем мы очень рано и поздно вечером, когда нет солнца.

Мы бесконечно благодарны Вам, наши благотворители! Низкий Вам поклон! Спасибо, что интересуетесь жизнью нашего сынишки. Здоровья Вам крепкого!

С уважением, мама и папа Димочки

Новости от родителей от 02.07.2020:

Здравствуйте, уважаемые доброжелатели!

Спешим сообщить Вам новости о Димочке!

Сына выписали в начале июня! Папины клеточки прижились на 100% — мы безумно счастливы!

Сейчас Димочка проходит лечение на дневном стационаре. Недавно у него упали тромбоциты, и понадобилось переливание. Затем у сына оказался пониженным гемоглобин, поэтому переливать кровь пришлось во второй раз. На шестидесятый день после ТКМ мы прошли всех плановых врачей, и они довольны показателями!

После выписки сынок заново учился ходить, так как два месяца провел на больничной койке. Димочка мало разговаривает, но упорно показывает пальчиком, что ему нужно. Он хорошо кушает, набирает вес. Также Дима очень любит играть с машинками и может целыми днями смотреть мультик про Лунтика!

На улицу мы выходим, когда сядет солнце, а еще одеваем Диме очки и мажем его солнцезащитным кремом, чтобы ультрафиолет не попал на нежную кожу малыша.

Мы бесконечно благодарны Вам, наши благотворители!

С уважением, мама и папа Димочки

Новости от родителей от 25.05.2020:

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Спешим сообщить новости про лечение Димочки. Сначала у нашего малыша прошел курс высокодозной химиотерапии. У сына потемнела кожа, затем она начала слазить, жутко болеть и зудеть. Врачи даже ставили капельницы с обезболивающим. Сынок стал кушать плохо и меньше активничать.

Потом Диме провели ТКМ. Донором был папа, который подходил лишь на 50 %. Конечно же, Дима совсем ослаб, и у него не было сил даже сидеть. У него поднималась температура, появился мукозит. Затем донорские клеточки начали приживаться, боль утихала, Дима стал более активным и жизнерадостным. Однако улыбка совсем не такая, как была раньше, сейчас он будто повзрослел и смотрит совсем по-другому.

Сейчас Диме уже разрешили пить сок яблочный, водичку, кушать с ложечки детское пюре.

На сегодняшний день у Димули все налаживается, показатели растут, все идет по плану, как и должно, а это самое главное. Сегодня была пункция, после которой мы узнаем, сколько донорских клеточек прижилось. Надеемся, что наш малыш победил эту болезнь.

Спасибо, что Вы с нами, дорогие благотворители, берегите себя!

С уважением, мама и папа Димочки

Новости от 27.04.2020:

Фонд перечислил 3.746.734,86 рубля на закупку лекарственных препаратов для Дудина Дмитрия.

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые доброжелатели и зрители телеканала РЕН ТВ!

Наша семья выражает большую благодарность за помощь нашему малышу Димочке. Благодарим каждого, кто не остался равнодушным и откликнулся на нашу просьбу о помощи. Сами мы бы никогда не собрали такую большую сумму!

Только благодаря Вашей помощи наш сынок получит шанс вылечиться. Нам предстоит очень важный и сложный этап в жизни Димы. Мы надеемся, что всё будет хорошо и наш малыш поправится!

От души благодарим Вас за поддержку!

С уважением, мама Димочки

Проиграть видео

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Очень просим Вас помочь нашему сыну Дмитрию. В возрасте 6 месяцев ему поставили страшный диагноз: «Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз» — одна из самых редких форм рака крови!

Мы очень долго ждали Димочку и были безумно счастливы, когда он появился на свет. Беременность протекала с угрозами выкидыша, но, несмотря на это, мы верили и надеялись, что всё будет хорошо.

За неделю до родов УЗИ показало, что у нашего малыша двукратное обвитие пуповиной. Было плановое кесарево сечение, так как сама я бы не смогла родить здорового и живого малыша.

Дима появился на свет 27 февраля 2019 года. Я была на седьмом небе от счастья, когда обняла своего малыша!

Первые 6 месяцев жизни Димочка чувствовал себя отлично. Он хорошо кушал и набирал в весе. Единственное — был низкий гемоглобин. Затем 12 августа 2019 года Дима заболел, у него была высокая температура. Врачи диагностировали пневмонию. После 14 дней лечения и курса антибиотиков температура спала, но на контрольном анализе крови врачи обнаружили, что гемоглобин и тромбоциты очень упали.

Нас направили в гематологическое отделение Первой краевой детской клинической больницы г. Владивостока. Лечение началось, врачи препаратами поднимали показатели гемоглобина и тромбоцитов. Однако после многих анализов крови и пункции костного мозга Димочке был предварительно поставлен ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.

Для подтверждения или опровержения этого диагноза анализ костного мозга был отправлен в лаборатории Москвы и Санкт-Петербурга. Мы слёзно просили у бога, чтобы этот диагноз не подтвердился, и до последнего надеялись, что это какая-то ошибка.

Спустя некоторое время пришёл ответ из лаборатории — Димочкин диагноз подтвердился. У нас с мужем в тот момент внутри всё оборвалось. Мы не могли в это поверить…

Нас пригласили на консультацию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербург. Здесь мы прошли обследование и сдали дополнительные анализы. На данный момент Дима находится на поддерживающей терапии. Сынок уже прошёл второй курс препарата Вайдаза, который является противоопухолевым лекарством и замедляет рост злокачественных клеток. Уколы очень болезненные, могут вызывать тошноту и головокружение. Промежуток между курсами один месяц.

Затем был проведён консилиум, на котором врачи решили, что Диме необходима пересадка костного мозга, так как это заболевание невозможно вылечить химиотерапией. Без ТКМ наш малыш умрёт…

В российском регистре подходящих доноров нет. Я и муж совместимы с Димой только на 50 %, а нужен стопроцентный донор. Потенциально совместимые доноры для нашего сына есть только за границей. За поиск, обследование донора и забор костного мозга необходимо заплатить 18 000 EUR, а ещё 120 000 рублей — за доставку трансплантата в Санкт-Петербург. Помочь нам с оплатой этих счетов согласился фонд AdVita.

Однако помимо дорогостоящей операции по пересадке костного мозга Диме необходимы препараты для поддержки его организма как до трансплантации, так и после. Стоимость этих препаратов — 4 302 142 рубля. Для нас это огромные деньги и собрать сами такую сумму мы просто не сможем!! Муж работает один, и большая часть зарплаты уходит на лекарства, еду и кредиты.

Недавно Димочке исполнился годик. У малыша очень хороший аппетит, и, взяв в руки ложку, он пытается самостоятельно кушать. А ещё недавно Димочка сделал свои первые самостоятельные шажочки!

Также Дима очень музыкальный и любит играть на игрушечном пианино.

Дорогие благотворители, мы очень просим Вас помочь нашему малышу, ведь от трансплантации и дорогостоящих препаратов зависит его жизнь. После второго курса химиотерапии анализы стали лучше, и нужно как можно скорее сделать ТКМ. Мы молим Вас о помощи!!

С уважением, мама Димы

Документы

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...