Программа №953

Дудин Дмитрий

Дата рождения: 27.02.2019

Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз

Место жительства: Приморский край, г. Спасск-Дальний

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

07.03.2023

У Димы все хорошо, ремиссия сохраняется, но показатели иммуноглобулина понижаются... →

14.06.2022

В мае этого года мы были на плановой госпитализации в НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой. Мы прошли положенное обследование, по результатам... →

30.11.2021

Восемь месяцев Дима находится дома, он чувствует себя стабильно хорошо! Ежемесячно сын ездит во Владивосток, чтобы прокапать иммуноглобулин... →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые доброжелатели и зрители телеканала РЕН ТВ!

Наша семья выражает большую благодарность за помощь нашему малышу Димочке. Благодарим каждого, кто не остался равнодушным и откликнулся на нашу просьбу о помощи. Сами мы бы никогда не собрали такую большую сумму!

Только благодаря Вашей помощи наш сынок получит шанс вылечиться. Нам предстоит очень важный и сложный этап в жизни Димы. Мы надеемся, что всё будет хорошо и наш малыш поправится!

От души благодарим Вас за поддержку!

С уважением, мама Димочки

Видео

Проиграть видео

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Очень просим Вас помочь нашему сыну Дмитрию. В возрасте 6 месяцев ему поставили страшный диагноз: «Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз» — одна из самых редких форм рака крови!

Мы очень долго ждали Димочку и были безумно счастливы, когда он появился на свет. Беременность протекала с угрозами выкидыша, но, несмотря на это, мы верили и надеялись, что всё будет хорошо.

За неделю до родов УЗИ показало, что у нашего малыша двукратное обвитие пуповиной. Было плановое кесарево сечение, так как сама я бы не смогла родить здорового и живого малыша.

Дима появился на свет 27 февраля 2019 года. Я была на седьмом небе от счастья, когда обняла своего малыша!

Первые 6 месяцев жизни Димочка чувствовал себя отлично. Он хорошо кушал и набирал в весе. Единственное — был низкий гемоглобин. Затем 12 августа 2019 года Дима заболел, у него была высокая температура. Врачи диагностировали пневмонию. После 14 дней лечения и курса антибиотиков температура спала, но на контрольном анализе крови врачи обнаружили, что гемоглобин и тромбоциты очень упали.

Нас направили в гематологическое отделение Первой краевой детской клинической больницы г. Владивостока. Лечение началось, врачи препаратами поднимали показатели гемоглобина и тромбоцитов. Однако после многих анализов крови и пункции костного мозга Димочке был предварительно поставлен ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.

Для подтверждения или опровержения этого диагноза анализ костного мозга был отправлен в лаборатории Москвы и Санкт-Петербурга. Мы слёзно просили у бога, чтобы этот диагноз не подтвердился, и до последнего надеялись, что это какая-то ошибка.

Спустя некоторое время пришёл ответ из лаборатории — Димочкин диагноз подтвердился. У нас с мужем в тот момент внутри всё оборвалось. Мы не могли в это поверить…

Нас пригласили на консультацию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербург. Здесь мы прошли обследование и сдали дополнительные анализы. На данный момент Дима находится на поддерживающей терапии. Сынок уже прошёл второй курс препарата Вайдаза, который является противоопухолевым лекарством и замедляет рост злокачественных клеток. Уколы очень болезненные, могут вызывать тошноту и головокружение. Промежуток между курсами один месяц.

Затем был проведён консилиум, на котором врачи решили, что Диме необходима пересадка костного мозга, так как это заболевание невозможно вылечить химиотерапией. Без ТКМ наш малыш умрёт…

В российском регистре подходящих доноров нет. Я и муж совместимы с Димой только на 50 %, а нужен стопроцентный донор. Потенциально совместимые доноры для нашего сына есть только за границей. За поиск, обследование донора и забор костного мозга необходимо заплатить 18 000 EUR, а ещё 120 000 рублей — за доставку трансплантата в Санкт-Петербург. Помочь нам с оплатой этих счетов согласился фонд AdVita.

Однако помимо дорогостоящей операции по пересадке костного мозга Диме необходимы препараты для поддержки его организма как до трансплантации, так и после. Стоимость этих препаратов — 4 302 142 рубля. Для нас это огромные деньги и собрать сами такую сумму мы просто не сможем!! Муж работает один, и большая часть зарплаты уходит на лекарства, еду и кредиты.

Недавно Димочке исполнился годик. У малыша очень хороший аппетит, и, взяв в руки ложку, он пытается самостоятельно кушать. А ещё недавно Димочка сделал свои первые самостоятельные шажочки!

Также Дима очень музыкальный и любит играть на игрушечном пианино.

Дорогие благотворители, мы очень просим Вас помочь нашему малышу, ведь от трансплантации и дорогостоящих препаратов зависит его жизнь. После второго курса химиотерапии анализы стали лучше, и нужно как можно скорее сделать ТКМ. Мы молим Вас о помощи!!

С уважением, мама Димы

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...