Программа №96

Некрасова Арина

Дата рождения: 10.04.2008

Диагноз: нефробластома (опухоль Вильмса)

Место жительства: г.Санкт-Петербург

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

02.03.2019

Сейчас Арина учится уже в 4 классе в школе с углублённым изучением английского языка. Оценки бывают разные, но дочка старается учиться. Ещё... →

13.07.2015

Новости от мамы →

22.08.2014

Наша Аришка уже 8 месяцев как не получает никакого лечения. Никакой поддерживающей терапии. Постепенно входим в обычную жизнь →

Фотографии

Письмо от мамы

Здравствуйте!

Меня зовут Ирина. Моей дочке Арине поставили страшный диагноз - Нейробластома IV степени, опухоль Вилмса.

8 марта 2013 года мы узнали самую страшную в своей жизни новость -  на правой почке нашей дочери обнаружили опухоль величиной с кулак - 13х8х9 см. Предположительный диагноз "опухоль Вилмса" (рак почки). Для организма  ребёнка опухоль просто огромна.

Невозможно было поверить, что моей активной и жизнерадостной девочке поставлен такой диагноз. Так как в стране 3 дня выходных все больницы закрыты, мы начали искать, к кому можно обратиться. Нас проконсультировал бывший главный педиатр Ленинградской области, а затем в педиатрической академии подтвердили необходимость срочного лечения.

Плановая госпитализация означала потерю нескольких дней или недель, так как необходимо было получить направление, ждать результаты анализов, а это все время, время! Когда за год до этого мы в больнице удаляли дочке аденоиды, нам пришлось собрать 17 справок, чтобы мне с дочкой лечь в стационар. Тратить драгоценное время на госпитализацию, зная, что опухоль пожирает твоего ребёнка, было немыслимо.

Знакомые порекомендовали обратиться в клинику Израиля,  где успешно лечат опухоли Вилмса и есть опыт излечения таких сложных случаев. На свой страх и риск 13 марта вместе с мужем и дочкой мы вылетели в Израиль. За 4 дня сдав анализы: МРТ, УЗИ почек, кровь и ЭХО-кардиограмму сердца, нам в клинике поставили диагноз -  Нейробластома IV степени, опухоль Вилмса с метастазами в легкие и тромбом в полой вене, торчащим в сердце. Для нас это стало настоящим потрясением.

Израильский детский уролог твёрдо сказал: «Даже в этой ситуации у вас 70% на успех. Но начать надо с химии, чтобы локализовать опухоль, потом будет операция и снова химия, плюс лучевая терапия». Лететь обратно из-за тромба в вене стало небезопасно для ребенка.

Дочку положили в клинику Ихилов, отделение онкологии и гематологии детской больницы ДАНА.

Нам выставили предварительный счет, на оплату первого депозита в размере 80000 долларов. Отправляясь в Израиль, мы взяли все сбережения и ещё оформили большой кредит. Наши друзья, узнав диагноз дочери, организовали сбор средств на лечение и помогли нам оплатить первый счет.

Арине начали делать курс химиотерапии. На 06 апреля 2013 Арине сделали 3 химиотерапии, есть положительный результат, тромб уменьшился на 50%, опухоль также уменьшилась. Предварительно курс химиотерапии рассчитан на 25 недель, потом операция, лучевая терапия и восстановление.

Клиника Ихилов выставила нам второй предварительный счет  до окончания  лечения, стоимостью 80 000 $ США, но самостоятельно собрать средства наша семья уже не может.

ОБРАЩАЮСЬ К ВАМ ЗА ПОМОЩЬЮ И ОТ ВСЕГО СЕРДЦА ПРОШУ ПОМОЧЬ  ВЫЛЕЧИТЬ МОЮ ДОЧКУ АРИНУ!!!

С уважением, Ирина.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...