Программа №131
Саксонов Марк
Дата рождения: 21.10.2005
Диагноз: лимфобластная лимфома
Место жительства: г. Комсомольск-на-Амуре, Хабаровский край
Поделиться:
Новости
Новости →
Слава Богу, у Марка все складывается хорошо! Наше лечение подходит к концу. По усмотрению нашего лечащего врача-онколога в г.Хабаровске, мы закончили 29 февраля принимать химиопрепараты. Сейчас принимаем только антибиотики. Марк себя чувствует хорошо →
У Марка все хорошо, слава Богу!!! Ходит в школу, занимается индивидуально с учителями. Самочувствие хорошее, аппетит отличный. Набрал в весе →
Слова благодарности от родителей:
Дорогие наши, друзья! Большое-большое спасибо за помощь Марку и другим деткам! Спасибо!!!
Благодарим Вас от всего сердца за помощь!
Времени на сбор средств было так мало, а сумма такая большая! Мы до сих пор не можем поверить, что благодаря Вам мы смогли собрать такую огромную сумму.
Спасибо Вам от всей души! Мы верили, что все будет хорошо, и наши молитвы были услышаны. Бог нам помог, помог руками других людей!
Мы желаем Вам самого главного - здоровья и как можно больше хороших людей на Вашем жизненном пути!
Фотографии
Письмо от родителей
Здравствуйте! К Вам обращается мама Саксонова Марка, нашего любимого и единственного сыночка, с просьбой о помощи в оплате дорогостоящего лечения.
Наш сыночек рос очень подвижным и любознательным мальчиком и никогда не болел. Но в апреле этого года нам по результатам снимка легких и СКТ был поставлен страшный диагноз - лимфобластная лимфома переднего средостения слева.
Размер опухоли составлял 7 см. Затем была проведена торакоскопия опухоли, наши стекла биопсии были направлены патоморфологам г. Хабаровска, г. Казани и г. Москвы для подтверждения данного диагноза.
На момент поступления в онкологию состояния ребенка было плохое. Поэтому врачи решили не тянуть и начинать лечение, для того что бы улучшить состояние Марка.
Нам провели 1 химию по этому заболеванию в онкологии г. Хабаровска. Опухоль хорошо отреагировала, уменьшилась на 1/3. Не передать, как я была рада. Затем пришли результаты биопсии опухоли. г. Хабаровск и г. Казань подтвердили данный диагноз - лимфома.
Но Москва после долгих проверок установила, что у нас миелоидная саркома. И Марка начали лечить по сложному протоколу, как лечат лейкоз (высокодозной химией).
После 2-х химий Марку стало плохо. Он перестал есть, пить, вся слизистая была поражена язвами, начались проблемы с сердцем. Его решили перевести в реанимацию. Там его состояние сильно ухудшилось. Перестали работать почки, появились сильные отеки, сепсис, вызванный синегнойной палочкой и кандидозом, дыхание стало затруднено, сердце работало с трудом. Был поставлен мочевой катетер и трубка для выведения жидкости из брюшины. Состояние его было крайне тяжелое. Врачи говорили, что возможен летальный исход. Питался он только через капельницу: глюкоза, затем белки, перед выпиской перевели на парентеральное питание. Нам оставалась только молиться и верить в чудо. В реанимации он провел месяц. Все время находиться с ним мне не разрешили, но я каждый день к нему ходила. Разговаривала с ним, приносила игрушки, читала ему. Пыталась отвлечь его от боли. Все думала, ну когда же я смогу его обнять. И вот настал тот долгожданный день, когда его перевели в палату. Нашему счастью не было предела, хоть ребенок не мог ходить и ослаб настолько, что даже не мог держать голову.
Поговорив с врачами, я узнала, что химию будут продолжать делать очень сильную. Индивидуальных протоколов нет. Это значит, что мой ребенок после следующей химии может и не выжить.
Тут я задумалась, а может наше спасение поехать за границу, внутрення интуиция подсказывала мне, что надо перепроверить диагноз и лечиться там…
Я связалась с Кореей и отправила им выписку Марка. После долгих ожиданий нам было отказано. Они сказали, что не могут нам помочь.
Затем я обратила в Израиль в клинику "Шиба". Они изучили медицинские документы и выслали нам приглашение и счет на 30000$ на обследование. Мы начали собирать деньги. Собрали 700 т.р. и родители взяли кредит 300 т.р.
Когда Марк стал транспортабелен, мы решили лететь в Израиль. Врачи нас отговаривали: «Вы там никому не нужны, все везде одинаковое, лечение дорогое». Но я не могла остаться, ведь тем самым я могла бы подписать ему смертный приговор. Написав отказ от лечения, мы улетели в Израиль 7 августа.
Прилетев в Израиль, мы прошли обследование. Врачи просмотрели наши стекла с биопсией и поставлили нам диагноз: "лимфобластная лимфома". Тот самый диагноз, который изначально ставили врачи г. Хабаровска и г. Казани. Я была в шоке!
Врачи неправильным лечением чуть не угробили мне ребенка. Марку сделали индивидуальный протокол лечения. Сейчас он получает те препараты, которые не получил при своем заболевании. Сейчас мы прошли уже 2 химии, готовимся к третьей. Чувствует себя он на данный момент хорошо. Денег, которые мы собрали, хватило на обследование и 2 химии.
Клиникой выставлен счет на лечение - $50.000, это без затрат на проживание и питание. Этот счет на лечение может увеличиваться каждые 2 недели из-за низких показателей крови и необхоодимости дополнительно переливать кровьи и брать костный мозн на анализ.
Нам самим не собрать деньги на лечение, нужна очень большая сумма.
Мы сами из города Комсомольск-на-Амуре. Сейчас наш Дальний Восток затопило. Знакомым, родственникам и просто людям сейчас не до нас. И помощи, такой, как была, уже не будет.
Мы просим Вас о помощи!!! Марку 8 лет, он только начинает жить. Закончил 1 класс. Он всегда был очень добрым, веселым, активным мальчиком. Мечтал, что научится танцевать брейк, заведет себе собаку, поедет на море. Он очень хочет жить и радоваться своему счастливому детству.
Мы очень надеемся на Вашу помощь, знаем, что мир не без добрых людей. Мы сами в этом убедились.
С уважением и надеждой, семья Саксоновых, Ксения и Роман. Заранее Вам благодарны.