Программа №1406

Я вышла из кабинета с непониманием происходящего и надеялась на ошибку, ведь моя беременность протекала очень хорошо. Как и любой человек, которому озвучили такую весть, я сразу зашла в интернет. Первые сутки мы с мужем искали совсем неизвестные нам тогда аббревиатуры, указанные в результатах скрининга, и натыкались на плохие прогнозы. У нас не было сна, пока мы не попали на прием к доктору.

К сожалению, повторное УЗИ подтвердило диагноз дочки. Врач сообщил, что у Оливии серьезный порок, для коррекции которого необходимо множество препаратов и три операции на сердце: первая сразу после рождения, а затем еще две. По словам доктора, при правильном лечении с таким сердечком можно жить. В современной медицине специалисты уже научились спасать таких особенных деток. Это был первый огонек надежды в начале нашего нелегкого пути.

Дальше мы нашли в соцсети «ВКонтакте» группу «КардиоМама», где родители деток с ВПС вселили в нас еще больше надежды и рассказали о том, как помочь ребенку с пороком сердца. Благодаря их помощи мы узнали, что главное — это найти в России хороших специалистов, которые смогут максимально благоприятно для малышки провести первый этап коррекции. Так, на 36-й неделе беременности, в первый день зимы, мы отправились из Москвы в Санкт-Петербург, где Оливии и поставили окончательный диагноз: «ВПС, трикуспидальная атрезия, выраженная гипоплазия правого желудочка, нерестриктивный ДМЖП, ДМПП».

Доченька появилась на свет 13 января 2022 года. На вторые сутки после рождения ее планово увезли в отделение патологии Детской городской больницы №1 города Санкт-Петербурга. Первые две недели Оливия чувствовала себя относительно хорошо, но меня не было рядом с ней из-за отсутствия свободных палат для мам и малышей. Ожидание стало для нас самым сложным периодом. Мы не знали, где именно, как и кто ухаживал за нашей девочкой. Нам было больно, что никто не обнимал и не целовал ее, а ведь грудничкам так необходимо родительское тепло.

Через две недели мне все-таки удалось попасть к малышке, но ее состояние ухудшилось: кровь заливала легкие, появились одышка и сильная потливость. Затем доченьке стало очень сложно кушать, и врачи поставили зонд, чтобы она не тратила силы на еду и могла максимально восстановиться к операции. Мы лежали в больнице до 16 февраля, пока не пришло время оперировать сердечко. В месяц и три дня хирурги сделали Оливии первый этап коррекции. Они сузили легочную артерию, чтобы кровь не заливала все органы малышки.

Сейчас доченьке три месяца. Вскоре (в возрасте 4-5 месяцев) ее ожидает второй этап коррекции — операция Гленна. Чтобы снизить риски развития осложнений и обеспечить ребенку быстрое послеоперационное восстановление, мы решили проводить хирургическое вмешательство в Германии. Нам, как и любым родителям, хочется для своей малышки лучшего, но лечение в немецкой клинике стоит огромных денег — более 6 миллионов рублей! Нашей семьей негде взять такую сумму. Только с Вашей помощью мы сможем подарить Оливии счастливое детство и то качество жизни, которое есть у человека со здоровым сердечком.

Оливия — папина дочка и очень похожа на него внешне. Она уже потихоньку берет погремушки, обожает смотреть по сторонам и хорошо держит головку, хотя немного ленится лежать на животике. Малышка показывает всем свой характер: она не любит находиться в горизонтальном положении на ручках и признает только «столбик». Также нашей девочке нравится болтать со всеми на своем языке.

Взгляд у Оливии взрослый, она уже многое понимает. В реанимации я ей говорила, что для выписки домой нужно поскорее восстановиться. Она все услышала, и спустя пару дней нас перевели в другое отделение. Малышке не нужны игрушки, ей важно живое общение. Доченька расскажет Вам все, только начните разговор.

Дорогие благотворители, пожалуйста, не оставляйте нас наедине с бедой. Я верю, что Вы сможете спасти мою малышку и навсегда изменить ее жизнь!

С уважением, мама Оливии