Программа №1462

Мартыненко Петр

Дата рождения: 05.09.2018

Диагноз: врожденная дизэритропоэтическая анемия II тип

Цель сбора: терапия препаратами

Место жительства: г. Челябинск

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!

Новости

25.10.2023

Пересадка у Пети прошла успешно, но было очень тяжело. Сейчас он проходит... →

31.05.2023

Фонд перечислил 1.491.510, 00 рублей на закупку лекарственных препаратов. →

Слова благодарности от мамы:

Уважаемые благотворители!

Я хотела бы поблагодарить всех, кто нам помогал! Огромное спасибо всем, кто причастен к нашему сбору! Спасибо благотворителям, которые нам помогли, и спасибо Богу, что в мире есть добрые и отзывчивые люди!

Огромное спасибо всем за то, что спасаете жизни людей и моего ребенка в том числе. Дай Вам Бог здоровья!

С уважением, мама Пети

Ваша помощь подарит Пете шанс на выздоровление

Маленькому Пете Мартыненко всего 4 года, но он смышленый и необычный ребенок. Его любимые игрушки — это молотки, отвертки, плоскогубцы. Близкие верят, что у мальчика золотые руки, которые принесут много добра и пользы людям, когда он станет взрослым. Однако сейчас помощь нужна самому Пете, ведь он борется со страшным заболеванием — врожденной дизэритропоэтической анемией II типа. Мальчик живет в самом солнечном городе Урала, но, как оказалось, даже здесь иногда сгущаются тучи.

4-летнему мальчику приходится проводить свои дни в больнице

У Пети серьезное врожденное заболевание

Петя — младший и долгожданный ребенок в семье. Все очень любят мальчика и трепетно к нему относятся. О болезни семья узнала еще во время беременности, так как диагноз поставили внутриутробно. Маме Петруши делали переливание крови, чтобы спасти ребенка. Вся семья, несмотря ни на что, очень ждала появления малыша.

Первичные консультации семья проходила в НМИЦ им. Д. Рогачева в Москве, а также в Санкт-Петербурге. С самого рождения началось лечение Пети, и сейчас продолжается настоящая борьба за его счастливое будущее.

«В лечение входит заместительная химиотерапия (переливание эритроцитов), а также хелаторная терапия — это введение препаратов, которые выводят железо, накапливающееся в организме в результате переливания крови»

— мама Пети.

Мальчик в больнице

Петруше нужна пересадка костного мозга

Сейчас Петруше нужна пересадка костного мозга, и донор уже найден. Мальчик родился под счастливой звездой, для его лечения все складывается благоприятно. Однако для успешной трансплантации ребенку нужны дорогостоящие препараты, которые семья Мартыненко не может оплатить самостоятельно. Стоимость лекарств составит более 3,5 миллионов рублей. Любая помощь может спасть жизнь Пети, поэтому родители обращаются за поддержкой к каждому благотворителю.

«Все эти четыре года мы пытались справляться с тратами на лечение своими силами, не обращаясь в фонды. У нас большая национальная семья, в которой чтят традиции и строго соблюдают устои. Каждый считал своим долгом помочь нам. Но теперь для спасения Пети нужна большая сумма, которую без Вас собрать мы не сможем. Вы правда очень дороги для нас сейчас, любая сумма, любая помощь, каждый из Вас»

— мама Пети.

Ваша поддержка даст Пете шанс на счастливую жизнь

Ребенок уже перенес тяжелую терапию

«Петенька играет со мной рядом, возит машинку по полу и говорит, что, когда вырастет, купит большую машину и будет меня катать. А я думаю об одном: "Ты только вырасти, Петя"»

— мама Пети.

Средства собраны. Благодарим Вас за помощь!
Закрыть
Меню
Загрузка...